第2节 伴性遗传 学习目标： 1.认识性别决定的类型与性染色体的关系， 性别决定的两种类型（XY型和ZW型）。 第2节 伴性遗传 学习目标： 1.认识性别决定的类型与性染色体的关系， 性别决定的两种类型（XY型和ZW型）。 2.比较常染色体和X、Y性染色体的异同。 3.理解性染色体上基因独特的伴性遗传现象。 4.归纳伴X染色体显性、隐性以及Y染色体遗传 的特点。 5.懂得不应人为选择人类性别，关注遗传学 知识与生活实践、人体保健的结合。

红绿色盲：患者视锥细胞中色素异常， 色觉障碍，不能像正常人一样辨别红色与绿色。 在我国，男性中的红绿色盲患者约占7%; 女性中的红绿色盲患者约占0.5%.

果蝇染色体图

女性 男性

1.性别决定 ——性别主要是由性染色体来决定的。 染色体组成的表述方式 （1）染色体组成 性染色体 常染色体 雌性：XX 雄性：XY XY型性别决定 雌性：ZW 雄性：ZZ ZW型性别决定 ※少数生物的性别和受精与否、环境影响等 因素有关。

生男生女是由女方决定的吗？为什么？何时？ 1.性别决定 ——性别主要是由性染色体来决定的。 （1）染色体组成 ①雌性个体只产生一种含X染色体的雌配子，雄性个体产 生等量的两种分别含X、Y染色体的雄配子； ②雌配子X与雄配子X、Y受精的机会均等； ③XX型合子、XY型合子发育成熟的机会均等。 （2）人的性别决定过程 44+XY 44+XX P: × 在一个家庭中男女的比例会是1：1吗？ 为什么? 生男生女是由女方决定的吗？为什么？何时？ 1 : 1 22+X 22+Y 不是。子女的性别决定于和卵结合的精子的类型。受精时。 44+XX 44+XY 一般不会。样本数量太少。 子 代 22+X 男、女性染色体的来源如何？ 性染色体上的基因都可以控制性别吗？ 1 : 1

★★特点:①男性患者多于女性；  XbY XbXb XbY 2.伴性遗传 （1）实例：红绿色盲、血友病、果蝇的眼色等 性染色体上基因所控制的性状与性别相联系的遗传现象。 （2）定义： （3）红绿色盲的遗传 ★★特点:①男性患者多于女性；  ②父亲的致病基因只能传递给女儿； ③女性患者的父、子一定患病。 ④隔代交叉遗传★ XbY XBXb XbY XbXb （4）遗传病的类型 X连锁显性遗传病 X连锁隐性遗传病 Y连锁遗传病 ……

课 堂 练 习 答案：外祖母 XBXb XBY Ⅰ Ⅱ Ⅲ XBXb XbY 课 堂 练 习 1、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？ XBXb XBY Ⅰ Ⅱ Ⅲ 外祖母 外祖父 祖母 祖父 XBXb XbY 答案：外祖母

(4)写出遗传图解，预期后代的表现型及其概率。 2、人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴 性遗传，褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传，有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩,这对夫妇中: (1)男子的基因型是__________. (2)女子的基因型是_______________ (3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是___. aaX Y b AaX Y B aaXBXb aa XbY 1/8 1/2 1/2×1/2 (4)写出遗传图解，预期后代的表现型及其概率。

3.两个红眼长翅的雌雄果蝇杂交，后代表现型及比例如下表。设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。求亲本的基因型。 红眼、长翅 红眼、残翅 白眼、长翅 白眼、残翅 雌性 3 1 雄性 运用“每对单独分析”的方法思考： ● 眼色、翅长中的显性性状分别是什么？ ● 后代中眼色、翅长都与性别相关联吗？ 亲本的眼色基因型为：XAXa×XAY 亲本的翅长基因型为：Ff × Ff 母本： FfXAXa 父本： FfXAY

※课后思考【上作业本，抄题】 芦花、雌， ZBW； 非芦花、雄，ZbZb. 1.鸡的芦花与非芦花为一对等位基因控制的相对 性状，芦花（B）对非芦花（b）为显性，有关基 因在Z染色体上。怎样的两个亲本杂交，能够从 小鸡的羽毛就能判断雌雄？写出亲本的表现型和 基因型。 芦花、雌， ZBW； 非芦花、雄，ZbZb.

2.关于性染色体上的基因有3种存在状况： ①只存在于Y染色体上，如毛耳基因等；②只存 在于X染色体上，如红绿色盲、血友病等基因； ③存在于X、Y的同源区段。它们都与性别相关 联。后两种情况下，有的后代雌雄表现型不同， 而有的后代雌雄表现型则相同。 请以遗传图解全面分析，并总结出规律。 【第4题可以参考。】 3.现有果蝇红眼（雌、雄）、白眼（雌、雄）若 干只，请设计实验求证显隐性，确认眼色基因位 于X染色体上。

4.甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲 图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中 的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答： (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例 (1)人类的血友病基因位于 甲图中的 片段。 Ⅱ－2 (2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 Ⅰ Ⅱ－1 不一定。如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。

A a Y染色体 Y非同源区段 基因不互为等位，如SRY XY同源区段 同源区段才能发生交换 X非同源区段 基因不互为等位， 如色盲基因b 只有同源区段存在等位或等同基因。 Y染色体 Y非同源区段 基因不互为等位，如SRY A a XY同源区段 配对 同源区段才能发生交换 X非同源区段 位于性染色体上的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？ 基因不互为等位， 如色盲基因b X染色体

染色体组成的表述： 44+XX 44+XY 人：46条染色体（不分裂的正常体细胞） 女性： 男性： 请写出人和果蝇的配子中的染色体组成。 性染色体只存在于生殖细胞中吗？ 人：46条染色体（不分裂的正常体细胞） 女性： 男性： 44+XX 44+XY 请写出人和果蝇的配子中的染色体组成。 44：常染色体, X、Y：性染色体 果蝇染色体组成图 果蝇：8条染色体 雌性：6+XX 雄性：6+XY

男女婚配方式 XBY XbY XBXB XBXb XbXb XBXB XBY x XBXb XbXb XbY 非同源区段。 男性基因型 表现型 男女婚配方式 XBXB XBY x XBXb XbXb XbY 正 常 色 盲 这些患者或正常人在性别上有什么特点？ XBY XbY 1/4 1/2 女性基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb 正 常 携带者 色 盲 1/2 1 B与b基因在X染色体的什么部位？ 注意：伴性遗传基因型的写法 非同源区段。

血友病h基因只存在于X染色体上。 这种致命的疾病通过欧洲皇室的深重灾难向世人说明， 人类基因遗传有其自身规律，了解、尊重这种规律是 维多利亚女王 她的丈夫（表哥）阿尔拔亲王 英国维多利亚女皇家族血友病的 遗传系谱图。 血友病h基因只存在于X染色体上。 Ⅰ Ⅱ 1 2 正常女性 正常男性 患病女性 1 2 3 4 4 5 7 6 8 患病男性 Ⅲ 男女婚配 1 2 3 4 Ⅳ 2 1 这种致命的疾病通过欧洲皇室的深重灾难向世人说明， 人类基因遗传有其自身规律，了解、尊重这种规律是 保护自身和亲人生命健康的第一要务。

思考：如果男性正常、女性色盲，子女性状如何？ 某个家族的色盲系谱图 XbY Ⅰ 外婆 外公 爷爷 奶奶 Ⅱ XbY XBXb 3 4 5 1 2 6 7 Ⅲ XBXb XbXb 1 2 3 4 5 思考：如果男性正常、女性色盲，子女性状如何？