生长激素缺乏症 Growth Hormone Deficiency,GHD
侏儒症或身材矮小 定义: 身高低于同民族地区、同年龄同性别正常健康儿童平均身高值的负2个标准差或第3百分位
正常生长曲线 生长速度:有个体差异,平均第一年25cm,第二年12cm,以后每年5~7.5cm 男 女 3
侏儒症原因 宫内因素、染色体异常 骨骼发育障碍 全身各系统慢性疾病、肿瘤 家族性或遗传性,体质性生长延迟 社会心理性侏儒症 代谢性疾病:糖元累积病、粘多糖病等 内分泌疾病:生长激素缺乏症、甲状腺功能 减低症、真性性早熟、皮质醇增多症等
生长激素(hGH)的合成、分泌和作用 垂体前叶细胞合成、分泌 191个氨基酸,22KD 基因位于17q22-24 GHRH(44氨基酸)与GHIH(SS)调节 胰岛素样生长因子(IGF-1)与IGF-BP3 促生长和代谢作用
生长激素缺乏症(GHD) 病因: 特发性(原发性): 下丘脑原因多见 遗传性: GH-1基因(单纯性GHD) 特发性(原发性): 下丘脑原因多见 遗传性: GH-1基因(单纯性GHD) Pit-I转 录因子缺陷(多种垂体激素缺乏) Laron综合症:GH受体缺陷症 Pygmy: IGF受体缺陷 生长激素神经分泌功能紊乱 (GHND)
器质性: 头颅创伤:产伤造成垂体柄损伤 肿瘤:颅咽管瘤、垂体腺瘤等 脑部放射治疗后 颅内感染,浸润病变 下丘脑-垂体发育不良 暂时性 社会心理性侏儒症 体质性生长发育延迟 营养缺乏性生长迟缓
临床表现 生长障碍:2岁左右发现,生长速率<5cm/年 身高低于-2SD 男:女=3:1 出生可有难产史、窒息史 面容幼稚、面痣多、身材匀称、皮脂多 骨龄延迟 青春发育延缓,智能发育正常 可伴垂体其他激素缺乏症状:尿崩、甲低、低血糖、小阴茎 肿瘤者有头痛、视力障碍等
GHD患者 CA:11.5y HA: 4.0y BA: 3.0y
实验室诊断 生长激素激发试验 :诊断依据 左旋多巴:10mg/kg 口服 可乐定:4ug/kg 口服 精氨酸:0.5g/kg 静脉滴注 胰岛素:0.05-0.1U/kg 静脉注射 用药前、后30、60、90min抽血测GH 判断:任意二种试验测得GH峰值均 <10g/L为GHD
生长介质(IGF-I)及IGFBP3测定 24hGH分泌谱测定:GHND诊断 生长激素释放激素(GHRH)激发试验 鉴别下丘脑、垂体原因引起GHD 甲状腺功能测定(排除甲低) 选择测定血ACTH、皮质醇、血糖、性激素排除其他垂体激素缺乏
影像学检查: 左手+腕骨正位摄片:骨龄 头颅正侧位片:蝶鞍形态、有无钙化点 下丘脑、垂体MRI:垂体形态、大小 排除肿瘤 染色体检查:女性者排除Turner综合征
GH缺乏症诊断步骤 身高<-2SD 身材不匀称 身材匀称 甲状腺功能正常 甲状腺功能低下(原发) 或低下(继发) 骨龄落后 身材不匀称 身材匀称 甲状腺功能正常 甲状腺功能低下(原发) 或低下(继发) 骨龄落后 排除骨骼发育障碍 GH激发试验 原发性甲低 及Turner综合征 GH正常 GH低下 IGF-1测定 GH缺乏症 正常 低下 GHRH激发试验 遗传性或家族性矮小 IGF缺乏症 GH正常 GH低下 下丘脑GHD 垂体性GHD
生长激素缺乏症的诊断依据 : 身高低于同龄、同性别正常均值-2SD 身高增长速率<5cm/y 身材匀称、幼稚、皮脂丰满,智能正常 部分患儿可伴有尿崩症或甲低 骨龄落后实际年龄2岁以上 两种药物GH激发试验,GH峰值均<10μg/L 头颅MRI显示垂体前叶缩小
生长激素替代治疗 GHD者治疗越早越好 剂量:0.1u/kg/d,睡前1hr皮下注射 部位:大腿、上臂或脐周 疗程: 3个月为一个疗程 疗程: 3个月为一个疗程 疗效:第一年疗效最显著,身高增长12- 16cm, 次年略有下降,约8-9cm
GHD者经GH治疗1年后,身高增长明显,体形改变
. GH治疗的不良反应: 局部反应:皮肤红、肿、痒 低甲状腺素 (T4) 血症 水钠滞留、颅内高压 极少数有股骨头骨骺滑脱、关节痛等
GH治疗有关事项 青春发育后期或骨龄近闭合疗效差 遗传性、非GHD矮小者疗效较差 特发性矮小可用GH治疗 Turner综合征者剂量0.15-0.2IU/kg.d 治疗后定期复查甲状腺功能 白血病、颅内肿瘤、糖尿病慎用或禁用