第四章 苔藓植物

长白山林下苔藓群落

高等植物包括苔藓植物门、蕨类植物门和种子植物门，是进化系统上较为高级的一类植物。绝大多数陆生，其植物体有根、茎、叶的分化，都有适应陆生环境的维管系统，世代交替明显。生殖器官是由多细胞构成的。受精卵形成胚，再长成植物体，所以称为有胚植物。

第一节 苔藓植物的一般特征 1. 小型多细胞的绿色植物，具假根与类似茎、叶的分化。 第一节 苔藓植物的一般特征 1. 小型多细胞的绿色植物，具假根与类似茎、叶的分化。 2. 生活史中具明显的世代交替，配子体世代占优势，孢子体寄生于配子体上。 3. 雌雄生殖器官分别称颈卵器和精子器，由生殖细胞和器官壁细胞组成。 4. 受精卵(合子)发育成胚，胚发育成孢子体，经减数分裂产生孢子。 5. 孢子萌发经丝状体（原丝体）阶段，原丝体上发育出新的配子体，产生精子和卵，精子具鞭毛，受精需要水。

配子体:小型、绿色、单倍体 叶状体:有背腹之分，为无茎、叶分化的叶状 体具单细胞假根。 茎叶体:有类似茎、叶的分化，单或多细胞假根。 假根：单细胞或是单列细胞，固着和吸收。 茎：无中柱，略有皮层与中轴的分化。 叶：单层细胞，无叶脉或有中肋。

地 钱（叶状体） 苔 藓（叶状体）

第一节 苔藓植物的一般特征 孢子体的结构特征:寄生在配子体上 孢蒴：孢子体上端的孢子囊 。 产生孢子的组织称为造孢组织。 蒴柄：位于孢蒴下的柄。 基足：位于蒴柄最下部，深入配子体的组织中 吸收养料。 原丝体：孢子在适宜的条件下萌发形成的丝状体。

蒴帽 孢蒴 蒴柄 基足

颈卵器：形如瓶，外围有一层细胞构成颈卵器的壁，上部称颈部，下部称腹部。颈卵器成熟前，颈部有一串颈沟细胞，腹部有一个腹沟细胞和一个卵细胞。成熟时，颈沟细胞和腹沟细胞消失，仅有卵细胞留在底部。 颈 部 颈沟细胞 腹沟细胞 卵 腹 部

颈卵器壁 颈沟细胞 腹沟细胞 卵

精子器：椭圆形或棒形，外有一层细胞构成精子器壁，内有许多精子，每个精子具两条鞭毛。当精子成熟时，精子器破裂，精子溢出，借助水进入颈卵器，并与卵结合，成为合子。

受精过程及孢子体发育 精子（借助于水）  （通过颈部、腹部）卵合子（直接分裂）胚（在颈卵器内发育）孢子体（孢蒴capsule、蒴柄seta、基足foot） 造孢组织（sporogenous tissue）（在孢蒴内）孢子母细胞（减数分裂）孢子（成熟后从孢蒴中散出）原丝体（protonema）（具分枝的丝状体）配子体

苔藓植物的生活史

第二节 苔藓植物的分类 （一）苔纲 一般特征： 1、苔类植物一般要求较高的温、湿条件，在 热带亚热带绿林内种类尤为丰富。 2、营养体（配子体）很不一致，有叶状体， 也有茎叶的分化，但多位背腹式。 3、孢子体简单，孢蒴无蒴齿，多数种也无蒴 轴，但有弹丝。 4、孢子萌发时，原丝体阶段不发达。 5、通常分为3目：地钱目，叶苔目，角苔目。

地钱 [药用植物] （1）叶状体：扁平二叉分枝，背腹两面，背面深绿色。 （2）配子体：雌雄异株。 （3）孢子体：孢蒴，蒴柄，基足。 （4）生殖：有性，无性，营养繁殖。 （5）生活史：世代交替

地钱，生于阴湿的环境，配子体为叉状分枝的绿色扁平叶状体。叶状体的腹面(近地面)长有假根。

背面 腹面 地钱

地钱，营养繁殖方式，是在配子体背部产生胞芽杯，内有胞芽，当胞芽成熟后，落入土中即发育成新的配子体。

第三节 苔藓植物的分类 （二）藓纲 1.一般特征：5个方面 2.代表植物： 2.1泥炭藓属 2.2黑藓属 2.2葫芦藓属

（二）藓纲 1.一般特征 a.种类繁多，遍布世界，比苔类耐低温。 b.配子体：茎叶体，无背腹之分。有的种，茎 中轴分化，叶螺旋式排列，故辐射对称。有 的叶具中肋。 c.孢子体构造复杂，蒴柄坚挺，孢蒴内无蒴 轴，无弹丝，成熟时多盖裂。 d.孢子萌发时，原丝体发达，并常形成多个植株。 e.分类：泥炭藓目，黑藓目，真藓目

泥炭藓属（Sphagnales） 泥炭藓目，只1 科1属 a.配子体 b.雌雄同株 c.孢子体 d.生活史：与地钱相似，但雌雄同株。 e.分布

a.配子体： 生境：生于水湿或沼泽地区。 形状：成垫状，上部生长，下部死亡，无假根。 叶：无中脉，有两种细胞 小型，绿色的活细胞 大型，无色的死细胞，吸水、贮水作用很强。 茎：强枝直立，弱枝下垂

b.雌雄同株： 精子器，颈卵器分别生于主茎顶端不同小枝上。 精子器，球形，具长柄，小枝叶腋处。 颈卵器，也有柄，小枝的顶端。 c.孢子体: 孢蒴：球形，蒴盖（无蒴帽），蒴轴（半圆形）。 蒴柄：不延伸，极短。 基足：基部膨大，埋于配子体内。 假蒴柄：生有孢子体的小枝顶端。

e.分布 泥炭藓属植物约300多种，世界各地均有分布，北温带分布较广。我国主要分布在东北，西北和西南部高寒地区。

黑藓属（Sphagnales） 黑藓目，只1科2属，我国只有黑藓属。 a.配子体 b.生殖器官 c.孢子体 d.生活史：与地钱相似，但雌雄同株。 e.分布

黑藓属（Sphagnales） a.配子体：棕色或黑棕色，直立丛生。茎叶全由 厚壁细胞构成，茎无中轴分化，叶中肋1 －2条或退化。 b.生殖器官：雌雄同株或异株 c.孢子体：孢蒴，蒴柄，基足。 孢蒴：有蒴帽，但无蒴盖，有蒴轴。 孢子囊壁：四纵裂，原丝体片状。

黑藓属（Sphagnales） e.分布：生于高山，寒地或两极地方。 全世界约123种，我国中类不多见，常见于1 800m以上高山的花冈岩石上。

葫芦藓属（Sphagnales） 真藓目中最常见 的藓类，真藓目在藓类中种类最多，分布最 广，遍布世界各地，是藓类中的1个大目。 a.配子体 b.雌雄同株 c.孢子体 d.生活史：与地钱相似，孢子体寄生，不能独立生活。

雌器苞 孢子体 雌枝 孢子体 雄器苞 雄枝 雌雄同株的茎叶体

葫芦藓属（Sphagnales） a.配子体 根：假根 茎：短小，表皮，皮层，中轴 茎顶端，具生长点，生长点顶细胞呈倒金 字塔形，三面分裂，生成侧枝和叶。 叶：丛生上部，卵形或舌形，排列疏 松，1条中肋。

b.生殖器官： 雌雄同株，但在不同的枝上。 精子器：枝顶端叶形较大，外形像花，雄 器苞（精子器，侧丝） 颈卵器：枝顶端如顶芽，其中有数个颈卵 器。瓶状，颈部（细长），腹部 （膨大），长柄（腹下，着生于枝 端）。

c.孢子体： 基足，蒴柄，孢蒴，蒴帽。 蒴盖：1层细胞，覆于顶端。 孢蒴：环带（外），蒴齿（内，32枚， 内外各16） 蒴壶：表皮，蒴壁，气室，蒴轴。 蒴台：最下部，气孔，薄壁细胞（叶绿 粒，光合） 原丝体：绿丝体，轴丝体，假根。

第三节 苔藓植物的分类 项目 苔纲 生活环境 高纬区，寒冷，低温区，对热要求低 低纬，温热区，对热要求高 配子体 孢子体 原丝体 藓纲 苔纲 生活环境 高纬区，寒冷，低温区，对热要求低 低纬，温热区，对热要求高 配子体 辐射对称，无背腹之分，茎状体，假根单列细胞，茎有中轴，叶有中脉 两侧对称，有背腹之分，叶状体，假根单细胞，茎无中轴，叶无中脉 孢子体 孢蒴有蒴柄，蒴齿，无弹丝，蒴柄在孢蒴成熟前伸长 孢蒴有弹丝，成熟成瓣裂。蒴柄短，在孢蒴成熟后伸长 原丝体 丝状，可生多个配子体 片状，可生一个配子体 生殖 生于茎、枝顶端 有专门的生殖托  

第四节 苔藓植物的分类 一、起源与演化： 二、演化： 三、在植物中的位置： 四、苔藓植物在自然界中的作用： 五、苔藓植物研究的历史：

（一）起源： 1、起源于藻类： A 起源于绿藻 B 起源于轮藻 2、起源于裸蕨 裸蕨为一类原始的已经灭绝了的蕨类植物。

A 起源于绿藻： （1）有相同的叶绿素，叶黄素和细胞构成。 （2）蛋白核和贮花角茎和绿藻更相同。 （3）产生游动精子及合子在配子体中发育和 绿藻类相似。 （4）50年代在日本发现了藻苔——从藻到苔 的中间类型。

B 起源于轮藻： （1）  生殖器官都为多细胞。 （2）  体形也有茎叶分化。 （3）  也有合子萌发的原丝体。 轮藻无孢子体世代。

2、起源于裸蕨 理由： （1）角蕨属和鹿角蕨属。没有真正的叶和根。 有假根，和苔藓植物相似。 （2）在角蕨属，孢囊蕨属，孢子囊中也有和藓 一样的蒴轴。 （3）裸蕨中维管束有逐渐退化的趋势，认为角 茎的蒴轴就是由裸蕨退化而来的。 （4）裸蕨出现于志留纪，而苔藓出现于泥盆纪 中期。

二、演化： 1、如果起源于鞘毛藻类，即先演化成有背 腹之分的苔类。 2、如果起源于轮藻，则先产生藓类。 3、起源于裸蕨，先出现角苔。

三、在植物中的位置： 1、苔藓植物，体形小，无维管束、生殖细，有鞭毛。配子体占优势，无真正的根、茎、叶等，这些都是原始的性状，是对水生生活具有依赖性的体现，同时也是不适应陆生生活的具体表现。 2、苔藓植物从简单到复杂，植物体可直立生活，有类似根茎叶的分化，生殖器官多细胞，有胚的产生，孢子体直立，有专门释放孢子体的结构，孢子可随风为媒，扩大其生活范围等都是进化的特征，是适应陆生生活的具体表现。 所以说，苔藓植物是一类原始的没有维管束的高等植物。它和蕨类、裸子一起构成颈卵器植物。

四、苔藓植物在自然界中的作用： 1、可在地衣创造的环境中生活为其他植物创造 条件，故称拓荒者。 2、涵养水源，保持水土。 3、对水生环境有一定适应性，可使湖泊、沼泽 演替为森林。 4、可吸收固定空气中的水分。 5、对环境的综合指示作用。例：泥炭藓常和落 叶松、冷杉同生；金发藓和红松、云杉共生。 6、作用：药用。对金黄色葡萄球菌有抗性。 7、林土、黄木的包装、运输。

五、苔藓植物研究的历史： 我国对苔藓植物的研究最早，在晋代、唐代（300—750年）开始在本朝的博物志，各物志中都有。 1841年，我国南京中山植物原有样本。 1910年，我国植物学家开始研究。