中药药剂学 第十二章 栓 剂 中药药剂教研室.

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中药药剂学 第十二章 栓 剂 中药药剂教研室

本章学习目的和要求: 1. 掌握栓剂的含义、特点、与药物吸收的途径和影响吸收的因素 2. 掌握热熔法制备的工艺过程、操作要点、置换值的含义 3. 熟悉常用栓剂的基质种类、性质、栓剂的质量要求

第一节 概述 一、含义、种类 : (一)   含义:药物和基质混合制成的直肠、腔道塞入的一种固体剂型 (二)  种类与形状: 1. 肛门栓 鱼雷形状, 前大后小 2. 阴道栓: 球形、鸭嘴形等

阴道栓

肛门栓

二、栓剂的作用特点: (一)   局部: 肛门: 化痔栓—内痔;甘油栓:便秘; 腔道:蛇床子阴道栓 (二)   全身:由肛门经直肠粘膜吸收进入体循环;

作用特点: 1.药物不受胃肠pH或酶的破坏; 2.胃肠道有刺激的药物宜制成栓剂; 3.50-70%不受肝脏首过作用。 4.比口服干扰因素少; 5. 幼儿、呕吐患者适用。

三、栓剂吸收途径与影响吸收因素 (一)直肠静脉吸收:两条主要吸收途径 1.肛门2cm处—直肠下静脉和肛门静脉 —经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉,而进入大循环; 2. 肛门6cm深处—直肠上静脉 —门肝系统—肝脏代谢进入大循环; 另一途径: 3.  直肠淋巴系统吸收 大循环 阴道栓直接进入大循环 

(二)影响药物直肠吸收的因素 1. 生理因素: (1)空直肠的吸收大:应排便或灌肠后使用; (2)直肠粘膜pH值(7

2. 药物因素 (1) 溶解度:溶解后的脂溶性和水溶性药物均有好的吸收;不溶解药物应制成可溶性药物 2.药物因素 (1) 溶解度:溶解后的脂溶性和水溶性药物均有好的吸收;不溶解药物应制成可溶性药物. (2)药物的粒径: <1nm可透过脂质膜; (3) 脂溶性与解离度:溶解在肠壁时,非解离性药物吸收好

3. 基质因素 药物在油(基质)水(直肠分泌液)两相间的分配系数 (1)油相基质对脂溶性药物释放阻力大(2) 水相基质对水溶性药物释放阻力大 (3) 适当浓度表面活性剂有助于药物释放,但高浓度形成胶团会阻碍药物吸收.

4。药物直肠给药吸收机制 被动扩散转运 5。灌肠剂

四、栓剂中药物剂量与规格 剂量:为口服剂量的1 四、栓剂中药物剂量与规格 剂量:为口服剂量的1.5-2倍 规格:肛门栓:2g/颗/成人; 阴道栓:2-5g 五、栓剂的质量要求 1.  含定量药物 2.  有硬度和韧性(便于塞入) 3.  常温坚硬、进腔道后融化 4.  无刺激

第二节 栓剂的基质 一、栓剂基质的特殊要求 1. 熔点与凝固点之差较小 2. 具有湿润、乳化能力,吸水好(水值较高),释放快 3 第二节 栓剂的基质 一、栓剂基质的特殊要求 1. 熔点与凝固点之差较小 2. 具有湿润、乳化能力,吸水好(水值较高),释放快 3.常温下坚硬韧性、体内熔化 4.油脂性基质应酸价:0.2以下;皂化价200-245;碘价小于7

栓剂基质的理化性质分析方法按中国药典2000版附录57页 (一)融点: (二)凝固点: (三)酸值:指脂肪酸1g中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量(mg) (四)皂化值:指中和并皂化脂肪物质1g中含有的游离酸类和酯类所需KOH的重量

(五)碘值:指脂肪100g,当充分卤化时所需的碘量。 (八)过氧化值: (九)融变时限: (十)吸水能力

二、基质的种类 油脂性基质 天然:可可豆脂 香果脂、乌桕脂 半合成脂肪酸甘油酯类 包括 半合成椰油酯 混合脂肪酸甘油酯 硬脂酸丙二醇酯 半合成脂肪酸酯 氢化植物油

水溶性基质 甘油明胶 聚乙二醇类 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类 泊洛沙母 附加剂: 吸收促进剂 吸收阻滞剂 增塑剂 抗氧剂

(一)   油脂性基质 1. 可可豆脂 (1) 熔点29-34℃,25℃软化 (2) 同质多晶型:α、γ晶型不稳定, β晶型稳定但高温破坏异构化而使熔点降低;故宜缓慢升温溶解2/3时停止加热,余热熔化剩余部分; (3)易酸败、软化 (4)酸值、碘值较高,故不稳定

2.半合成脂肪酸甘油酯类 共同特点: (1)12-18C饱和混合脂肪酸甘油酯抗热性好; (2)常温固体、腔道内很快融化 (3)乳化水份能力强 (4)稳定,碘值、过氧化值、酸值低 (5)生物利用度高

(1) 半合成椰子油: 四种不同熔点规格,最常用的为36型(35-37℃) (2)半合成脂肪酸酯 四种不同熔点规格,最常用的为34型(33-35℃), 非稳定型A型在贮存过程中转变为稳定的B型后溶点上升2-3℃,因此, 原始基质熔点应控制在34-35℃.

(3)混合脂肪酸甘油酯: 四种不同熔点规格,最常用的为36型(35-37℃) (4)硬脂酸丙二醇酯: 熔点:36-38℃; (5) 氢化植物油: 植物油氢化制得,氢化不完全,仍含不饱和脂肪酸,故熔距较长,抗热性差 稳定性差. 可加植物油或蜡调节熔点 加表面活性剂可改善释药性.

半合成脂肪酸甘油酯类与可可脂比较 可可脂 脂肪酸甘油酯类 天然脂肪酸甘油酯 半合成植物脂肪酸甘油酯 熔点与凝固点相差大 熔点与凝固点相差分散小、 药物易沉淀 均匀不易沉淀 多晶型,36℃以下加热 70℃加热不影响凝固点 熔点降低 乳化力和吸水力差 乳化力、吸水力强 酸值碘值高、不稳定 酸值、碘值低、稳定 易变质 不变质 硬度较低挤压变形 硬度较高不易变形 外表粘 外表不粘 药物释放差 药物释放好

(二)水溶性与亲水性基质 1. 甘油明胶 常配(g/g) : 甘油65%±5%、水10%、明胶20-30%; 常用于:阴道栓基质

特点: ● 易吸水、易失水 ● 有弹性不易折断 ● 不是在体温时熔融,而是缓 缓溶解于分泌物中 ● 鞣酸、重金属不能用该基质 ● 甘油具有增塑、保湿、固化作用 ● 易长霉需加防腐剂

制 法:将明胶加至甘油、水(或药)的混合物中、吸水至明胶溶胀、水浴加热至明胶溶解再加药。 制 法:将明胶加至甘油、水(或药)的混合物中、吸水至明胶溶胀、水浴加热至明胶溶解再加药。

2.  聚乙二醇PEG 不同聚合度、分子量、物理性状呈不同规格: PEG200 、PEG400、PEG600、—液体;PEG1000—半固体; PEG2000、PEG4000、PEG6000—固体 常配:PEG1000 96%、PEG4000 4%形成低熔点基质。

特点: 1. 吸湿性强使栓剂受潮变形和直肠粘膜刺激; 2.可用不同比例得到不同熔点及释药度

(三)吸收促进剂 3. 卖泽52 S-40 orMyrj52 特点:固体、水醇均溶解 熔点46-57 ℃ 生物利用度好 4

(四)其他 6. 发泡剂: 碳酸氢钠、己二酸 7.缓释添加剂:海藻酸、HPLC、硬脂酸、蜂蜡 8.增塑剂: 吐温-80、脂肪酸甘油酯、 甘油、蓖麻油、丙二醇等 9.抗氧剂:鞣酸、没食子酸、抗坏血酸等

选择基质应易于熔化释药速度快的基质。 一些基质进入腔道的液化时间 基质 可可 半合成 一般脂肪 甘油 PEG 名称 豆脂 椰子油 性基质 明胶 液化 4-5 4-5 10 30-50 30-50 时间 (分)

第三节 栓剂的制法 一、热熔法制备 方法步骤: 1.清洁栓模: 模具 清洁 擦干 上润滑油 倒置 备用; 2.制栓: 流程 : 第三节 栓剂的制法 一、热熔法制备 方法步骤: 1.清洁栓模: 模具 清洁 擦干 上润滑油 倒置 备用; 2.制栓: 流程 :

基质 适宜温度 药物 水浴加热 混合均匀 熔融 一次倒满 放冷完全凝固 栓模 密封包装 栓剂 擦干 刮平栓模表面 拆模

二、 栓剂药物的处理与混合 1. 药物细粉过6号筛后与基质混匀; 2. 油性药物加入已熔油性基质中 3. 水性药物加入水性基质 4 二、 栓剂药物的处理与混合 1. 药物细粉过6号筛后与基质混匀; 2. 油性药物加入已熔油性基质中 3. 水性药物加入水性基质 4. 浓缩物与羊毛脂吸收混匀后再加入油性基质 5. 浓缩物或制成干浸膏与已熔油性基质混匀

设备

自动旋转式制栓机:1.加料斗 2.旋转式冷却台3.栓剂抛出台 4.刮削 5.冷冻剂及出入口 自动旋转式制栓机:1.加料斗 2.旋转式冷却台3.栓剂抛出台 4.刮削 5.冷冻剂及出入口

三、润滑剂 作用: 使模具不与制成的栓表面粘连、使栓表面光滑 1. 油性基质润滑剂 :软皂1份、甘油1份、90%EtOH5份、混匀; 2

四、置换值(价)f 栓剂模具是以可可豆脂为标准体积计算重量; 不同基质和药物容积相同,但因密度不同,因而重量不同。 计算置换值f:

药物同体积基质的重量=纯基质栓重量G-(含药栓重量M-栓中的含药量W) ∴ 已知置换值,则制备每粒栓剂所需基质的理论用量X为:

新基质的各种药物置换值f′计算 1.新基质对可可豆脂的置换值(F): 取新基质制成空白栓称重为G新;取可可豆脂置同一栓模中制成空白栓称重为G可; 则

假设纯可可豆脂栓模模重2.0g 根据 新基质半合成脂肪酸甘油酯对可可豆脂的置换值为: F=2.3763/2=1.19

四逆汤栓 每粒四逆汤栓: 已知:W=0.96g M=2.72g f=1.5576 根据 得:空白半合成脂肪酸酯基质栓模重 G新=0.96/1.5576+(2.72-0.96) =2.3673g

甘油栓 [处方]甘油1333.3g,无水碳酸钠33.3g, 硬脂酸133.4g, 蒸馏水167ml,共制成栓剂1000粒. [分析] 药物: 甘油较高渗透压, 泻下作用、还可增加栓剂弹性;也起基质作用; 基质:碳酸钠和硬脂酸在适当温度下发生皂化反应具有成型、表面活性剂性质。

[制法] 按处方比例,各取1/10量.将无水碳酸钠与蒸馏水置于蒸发皿中,搅拌溶解后,加甘油混合,置水浴上加热,缓缓加入锉细的硬脂酸,随加随搅拌,俟泡沫消失溶液澄明时,倾入涂有润滑剂的栓膜内,冷凝,取出包装,每粒重1.5g. 外观应透明。

双黄连栓(小儿消炎栓) [处方] 金银花2500g 黄芩2500g 连翘5000g 半合成脂肪酸酯780g [分析]

保妇康栓 [处方] 莪术油 82g 冰片75g 聚山梨酯-80 75g 聚氧乙烯硬脂酸酯 1551g共制成1000粒.每粒重1.74g. [处方分析]聚山梨酯-80 表面活性剂起到增塑、促进吸收的作用;聚氧乙烯硬脂酸酯

雷公藤双层栓 [处方] 空白层处方: PEG10000 356.66g ,甘油170ml. 含药层处方:PEG10000 356.66g PEG4000356.66g 甘油170ml 雷公藤提取物80g. [制法]

第四节 栓剂的质量评价与包装贮存 一、质量评定 1.外观 2.重量差异 3.熔点测定 4.融变时限 5.变形试验 6.药物溶出度与吸收试验 第四节 栓剂的质量评价与包装贮存 一、质量评定 1.外观 2.重量差异 3.熔点测定 4.融变时限 5.变形试验 6.药物溶出度与吸收试验

二、包装贮存注意事项 1. 颗与颗之间隔开; 2. 免受挤压; 3. 密封,25℃以下存放; 4. 贮存时间不宜太长、易酸败、霉变。 二、包装贮存注意事项 1. 颗与颗之间隔开; 2. 免受挤压; 3. 密封,25℃以下存放; 4. 贮存时间不宜太长、易酸败、霉变。

几种新型栓剂的介绍 1.中空栓剂 :可快速释药 2.双层栓剂 :减少药物肝肠循环 3.微囊栓剂 : 缓释控释作用 4.渗透泵栓剂 :控释、长效 5.不溶性栓剂:凝胶膨胀缓释

(二)中空栓: 特点: 药物与基质分开避免相互作用及药物在栓剂表面发生的变化;可制缓释控释药物。 模具:中空栓壳 制法:先将栓壳灌入药物基质、冷却后拔出中空钢管,在中空部位加入药物,再在中空尾处用基质封口。

二、双层栓、中空栓的制法 (一)双层栓: 特点:在同一栓剂中将两种药物分开制备 模具:圆锥型内模+外套 制法:先在外套加入基质、待凝固后将内模取出,再将药物倾入内模层;

1. 在制备栓剂时应如何考虑基质与药物之间的关系? 2. 全身吸收的栓剂吸收途径(部位)的特点? 3. 栓剂基质的类别?其中常用的是几种? 复习与思考 一、问答 1. 在制备栓剂时应如何考虑基质与药物之间的关系? 2. 全身吸收的栓剂吸收途径(部位)的特点? 3. 栓剂基质的类别?其中常用的是几种?

4. 栓剂的制备中常采用何种方法?制备可可豆脂栓剂中应注意那些问题(操作要点)? 5. 置换值的意义、置换值计算? 二、是非题 1. 栓剂是一种供腔道给药的固体剂型,它能通过吸收产生全身的治疗作用。

2. 甘油明胶基质属于水溶性基质,制成的栓剂在体温时缓缓熔化释药。 3. 热熔法适合于各种基质栓剂的制备。 4. 各种栓剂的熔点均要求与体温接近,以便进入人体后能迅速熔化释药。

5. 栓剂中药物直肠吸收最适宜的途经为经直肠上静脉吸收,这样可以避免肝脏的首过作用而直接进入体循环。 6.以甘油明胶为基质的栓剂具备下列那些特点( ): (1)具有弹性、不易折断 (2)适用于鞣酸等药物 (3)体温时不熔融 (4)药物溶出速度可由明胶、水、甘油三则的比例调节 (5)是阴道栓常用的基质

7.某鞣酸栓剂,每粒含鞣酸0.2g,空白栓重2g,已知鞣酸f=1.6,则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂为:

8.影响栓剂直肠吸收的主要因素有 ( );影响栓剂中药物释放的主要因素有( )。

本 章 完