伴性遗传 咸林中学 王卫平.

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性别决定与伴性遗传. ( 一 ) 性别决定 1 、概念 2 、常染色体与性染色体常染色体与性染色体 3 、性别决定的类型性别决定的类型 ( 二 ) 伴性遗传 1 、概念概念 2 、色盲及其遗传特点 3 、血友病遗传 雌雄异体的生物决定性别的方式.
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人的性别遗传 合肥市第四十九中学 丁 艳. 男女成对染色体排序图 1 、男性和女性各 23 对染色体有何异同 ? 哪 一对被称为性染色体 ? 2 、这两幅图中,哪幅 图显示的是男性的染色 体?哪幅图显示的是女 性染色体? 3 、图中哪条染色体是 Y 染色体?它与 X 染色体 在形态上的主要区别是.
1、一般地说,在生物的体细胞中, 和 都是成对存在的。
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第六课 遗传与变异 第六课时 性别决定和伴性遗传.
第2节 伴性遗传 学习目标: 1.认识性别决定的类型与性染色体的关系, 性别决定的两种类型(XY型和ZW型)。
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专题3 胚胎工程 课题2 体外受精和早期胚胎培养.
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一、平面点集 定义: x、y ---自变量,u ---因变量. 点集 E ---定义域, --- 值域.
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温故知新 P × F1  F2 F1形成的配子种类、比值都相等,配子结合是随机的。F2性状表现类型及其比例 , 基因型及其比例为_____
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(3)由子代推断亲代的基因型 ①基因填充法 a.根据亲代表现型 写出能确定的基因,不能确定的基因用“_”表示
测一测 看眼力 男性色盲 正常 女性色盲 第2章 第3节 伴性遗传 概念 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
第四节 遗传方式 遗传方式是指亲代与子代之间遗传信息的传递方式。基因携带的遗传信息,按一定的方式向后代传递,并在环境因素的共同作用下,形成一定的遗传性状。人类性状的遗传方式大致上可分为单基因遗传和多基因遗传两大类。
第三课 走向自立人生.
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2009~2013浙江理综卷必修2 命题特点分析及复习建议 台州中学 周 玲 1.
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人口调查报告 有专家认为,在2002年全国出生的1604万人中,男孩比女孩多了近150万人;如果照此发展,20年后全国因出生原因造成的男女性别不平衡人口则多达3000万人!
性别决定和伴性遗传 肖宏萍.
性别决定和伴性遗传 ——伴性遗传.
第3节 伴性遗传.
英文字母 RED. 英文字母 RED 伴性遗传 性染色体上的基因控制的性状在遗传时与性别相关联的现象。 红绿色盲、 血友病、 抗VD佝偻病、 外耳道多毛症.
网友发帖:红绿色盲有哪些危害吗? 我有红绿色盲,第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军,不行!到工厂上班也有限制,现在我只能当保安,几乎找不到我的人生理想!我也想考驾照、想开车,为什么就不行!太不公平了!请各位说说这是什么道理?法律干脆规定我们以后不许生孩子好了!
色盲检测图.
性染色体上的基因所控制的遗传现象,性状表现与性别关联。
早在1800多年前,犹太人在自己的教规中就做出规定:如果对一个妇女所生的两个男孩实施“割礼”(包皮环切术)时,两个男孩都因出血不止而死亡,那么,此妇女的姐妹所生的男孩均免除这种“割礼”。 思考:为何有些男孩在接受“割礼”时,会因流血不止而死亡?这条犹太教规依据的遗传学原理是什么?
伴性遗传 第2章 第3节.
性别决定与伴性遗传.
1.1.2 四 种 命 题.
色 弱 與 色 盲.
复习课 染色变异及应用.
考纲要求展示 知识内容 要求 基因突变及其意义 Ⅱ 基因突变的特征及其原因 染色体结构变异和数目变异 Ⅰ 生物变异在育种上的应用
第 2讲 基因在染色体上、伴性遗传 1.萨顿的假说 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,
第三节 性别决定和伴性遗传  染色体组型  性别决定  伴性遗传.
宠物之家 我的宠物性别? 雌(♀) or 雄(♂) 第一阶段:我的宠物我做主 第二阶段:宠物“相亲记” 第三阶段:家族诞生
伴性遗传.
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拾貳、 教育行政 一、教育行政的意義 教育行政,可視為國家對教育事務的管理 ,以增進教育效果。 教育行政,乃是一利用有限資源在教育參
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課程銜接 九年一貫暫行綱要( )  九年一貫課程綱要( ) 國立台南大學數學教育系 謝 堅.
第八章二元一次方程组 8.3实际问题与二元一次方程组.
第八章二元一次方程组 8.3实际问题与二元一次方程组 (第3课时).
正、反比例意义的巩固练习.
2.4 二元一次方程组的应用(1).
第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传.
第二章 基因和染色体的关系 类比推理 一、基因在染色体上 萨顿的推论
授课人:吴群花.
人教版必修2 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传.
正比與反比 大綱: 比與比值 比的運算性質 比例式 比例式的運算 蘇德宙 台灣數位學習科技股份有限公司.
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性别决定和伴性遗传 性别决定 伴性遗传.
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第八章 服務部門成本分攤.
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用加減消去法解一元二次聯立方程式 台北縣立中山國中 第二團隊.
必修二 遗传与进化 第二单元 基因和染色体的关系.
第二节 偏 导 数 一、 偏导数概念及其计算 二 、高阶偏导数.
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伴性遗传 咸林中学 王卫平

学习目标: 1.了解红绿色盲的遗传现象 2.了解伴性遗传和遗传基本规律的关系 3.了解伴性遗传的原理和遗传规律 教学重点和难点: 重点:分析人类遗传病的主要婚配方式及遗传的特点 难点:分析人类遗传病的主要婚配方式及遗传的特点 知识延伸: 学习了伴X隐性遗传病的遗传规律,尝试推导其他 单基因遗传病的遗传规律

检测:你的色觉正常吗?

色盲症的发现 道尔顿 英国化学家

道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿发现除了弟弟与自己的看法相同以外,被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈看到袜子后,说:“你买的这双樱桃红色的袜子,让我怎么穿呢?” 道尔顿发现除了弟弟与自己的看法相同以外,被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析比较,发现他和弟弟的色觉与别人不同,原来自己和弟弟都是色盲。为此他写了篇论文《论色盲》,成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来,人们为了纪念他,又把色盲症称为道尔顿症。  

色盲眼中的世界: 不能分辨红和绿这两种颜色,为一种先天性的色觉障碍病。

红绿色盲基因特点: 红绿色盲是由位于X染色体上的隐形 基因(b)控制的,用Xb表示,正常基 因用XB表示,短小的Y染色体上没有 这种基因。也就是说,红绿色盲基因 是随着X染色体向后代传递。 属伴X隐形遗传

请注意观察人类的性染色体

人类的X、Y染色体 思考: 1.X、Y染色体的关系,与 其他染色体的区别、在减数分裂过程中有什么行为 2.色盲基因(b)只位于X染色体上,那么人群中,男性和女性各有几种不同的基因型

红绿色盲症相关的基因型 人类红绿色盲的几种遗传方式: 男性 女性 1.女正常纯合子X男正常 XBXB X XBY 女携带(正常) 女色盲 男正常 男色盲 人类红绿色盲的几种遗传方式: 1.女正常纯合子X男正常 XBXB X XBY 2.女携带X男正常 XBXb X XBY 3.女色盲X男正常 XbXb X XBY 4.女正常纯合子X男色盲 XBXB X XbY 5.女携带X男色盲 XBXb X XbY 6.女色盲X男色盲 XbXb X XbY

女携带 男正常 XBXb XBY XB Y XB Xb XBXB XBXb XBY XbY X 亲代 配子 子代 后代中色盲孩子出现的概率? 女携带 男正常 X 亲代 XBXb XBY 男孩中色盲的概率? XB Y 配子 XB Xb 男孩的色盲基因来自谁? 子代 XBXB XBXb XBY XbY 女正常 女携带 男正常 男色盲 1 : 1 : 1 : 1

请同学们书写其他的遗传图解 P: 女色盲 X 男正常 XbXb XBY 配子:Xb XB Y F1: XBXb XbY 女携带 男色盲 书写遗传图解时: 1.格式规范 2.基因型表现型要正确且对应 3.配子种类书写正确 P: 女色盲 X 男正常 XbXb XBY 配子:Xb XB Y F1: XBXb XbY 女携带 男色盲 1 : 1

伴X隐形遗传的特点 1.交叉遗传 2.隔代遗传 3.男多女少 为什么色盲中男性比女性多?

血友病是一种遗传型凝血功能障碍的出血性疾病 伴性遗传: 由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与 性别联系在一起 伴X隐形遗传: 红绿色盲.血友病.果蝇的眼色遗传等 血友病是一种遗传型凝血功能障碍的出血性疾病

知识的拓展: 1.已知抗维生素D佝偻病致病基因为显性(D)且位于X染色体非同源区段,请书写出相应的基因型和表现型 2.尝试探究人群中该遗传病的遗传规律

练习: 1、一个男孩是红绿色盲患者,他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者,但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源( ) A外祖父 母亲 男孩 B外祖母 母亲 男孩 C祖父 父亲 男孩 D祖母 父亲 男孩 A

B 2.一个男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,该男孩色盲基因的来源是( ) A外祖父 母亲 男孩 2.一个男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,该男孩色盲基因的来源是( ) A外祖父 母亲 男孩 B外祖母 母亲 男孩 C祖父 父亲 男孩 D祖母 父亲 男孩 B

C 3.果蝇白眼为x染色体隐形遗传,显性形状为红眼。下列哪个杂交组合中,通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别( ) A白眼♀果蝇X白眼♂果蝇 B杂合红眼♀果蝇X红眼♂果蝇 C白眼♀果蝇X红眼♂果蝇 D杂合红眼♀果蝇X白眼♂果蝇 C

作业: 课本P41 8 谢谢