海洋性貧血 報告：台中市國教輔導團國中健體領域輔導員 資料來源：臺灣海洋性貧血協會 游素碧 莎希米亞-海洋性貧血照護手冊 高雄市關懷海洋性貧血協會理事長 蘇榮茂醫師
血液的組成
血球的功能 白血球—吞噬病菌，抵抗感染 血小板—幫助止血的作用 紅血球其主要的功能是其所含血色素，可以攜帶氧氣供組織之用，同時又可攜走二氧化碳。
什麼是貧血？ 定義：紅血球數目或血紅素不夠。 原因：血液流失、紅血球的製造減少、紅血球受到破壞。
如何測量貧血 最簡單的方法就是抽血檢查血中的血紅素值「Hb」。 單位是「g/dl」也就是每100cc（dl）的血液中所含的血紅素的公克數（g）。 男生的Hb正常值是13~16 g/dl 女生正常值是11~14 g/dl 中度貧血的Hb是指8~11 g/dl 嚴重貧血的Hb是指小於8 g/dl
貧血的症狀 症狀：皮膚黏膜蒼白、易疲倦、顯得不安、活動力減低、 食慾欠佳、心悸等。 最常見的貧血： 缺鐵性貧血 海洋性貧血
缺 鐵 性 貧 血 血紅素是由血鐵質(heme)及血紅蛋白鏈構成。 身體缺少鐵，血鐵質不能產生，血紅素就不能生成，便產生貧血。
缺鐵性貧血 要先查出貧血的原因 服用鐵劑 補充含鐵質較多的食物，肝、腎、深色肉類、加鐵麥片、葡萄乾等
海洋性貧血 病名： 海洋性貧血(Thalassemia )，俗稱地中海型貧血。 病因： 體染色體隱性遺傳，主要是血紅蛋白鏈的數量不足，紅血球體積小，容易被破壞，產生溶血，造成貧血。 台灣地區有百分之十的人帶有此項疾病基因 帶因者通常身體健康，無異於一般人
海洋性貧血 = 地中海型貧血 好發地區包括地中海、中東、印度洋及南中國海沿岸國家，越南、泰國、馬來西亞、雲南、廣東、廣西、福建、台灣 10
什麼是海洋性貧血的帶因者？ 所謂的帶因者就是遺傳的基因一個異常，一個正常。 帶因者製造血紅素的能力較差，不過由於體內機能的自動調節，智力、體力或壽命等，與一般人相似。 海洋性貧血是台灣單基因遺傳疾病中常見的一種疾病，將近10％的人為帶因者。
血色蛋白鏈 正常血色素蛋白：有四條血色蛋白鏈，分成兩組，以ααββ表示 人體第十六染色體有兩個控制製造α基因蛋白鏈的基因點 人體第十一染色體有一個控制製造β基因蛋白鏈的基因點 上述基因點發生遺傳缺陷時﹐無法合成這兩種血色蛋白鏈
海洋性貧血之分類 α(甲)型海洋性貧血： 單一α基因缺失(帶因者) 兩個α基因缺失(帶因者) 三個α基因缺失(中度α海洋性貧血，又稱Hb H disease) 四個α基因缺失(重度α海洋性貧血) β(乙)型海洋性貧血： 單一β基因缺失(帶因者) 兩個β基因缺失(重度β海洋性貧血) ，
正常血液 輕型 海洋性貧血 重型
海洋性貧血則依異常基因的位置不同，有甲型和乙型兩種。