第八章 药物制剂的设计.

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第八章 药物制剂的设计

第一节 创新药物研发中的制剂设计 创新药物指全新化合物或全新的作用机制。 药品研发流程(制剂设计与相关研究要贯穿始终): 发现靶点 确认靶点 第一节 创新药物研发中的制剂设计 创新药物指全新化合物或全新的作用机制。 药品研发流程(制剂设计与相关研究要贯穿始终): 发现靶点 确认靶点 高通量筛选 化合物库的成药性评价 优化先导化合物 确定候选化合物 先导化合物成药性优化 处方前研究 临床前研究 临床研究 上市后研究 新制剂研究 处方设计 如口服给药适应症,就应选择水溶性较 工艺研究 好,晶型稳定,吸湿性低的化合物

第二节 制剂设计的基础 药物制剂设计是新药开发的起点。 第八章 药物制剂的设计 第二节 制剂设计的基础 一、制剂设计的目的 药物制剂设计是新药开发的起点。 目的:根据疾病性质、临床用药需要及药物 理化性质,确定适宜的给药途径和药物剂型,选 择合适辅料、制备工艺,筛选最佳处方与工艺条 件,确定包装,最终形成适于生产与临床应用的 制剂产品。

药物制剂设计五个基本原则: 1.安全性:胃肠道刺激性大或首过作用大不宜制成口服制剂,可制成栓剂。治疗指数低,要制成缓控释制剂,减少峰谷现象,维持稳定血浓,减少副作用。 2.有效性:与给药途径、剂型、剂量有关。 硝酸甘油舌下(最快)、透皮(长效)、普通片吸收慢不宜急救。 3.可控性:质量源于设计。 4.稳定性:有效、安全的前提和保障。 5.顺应性:病人与医护接受程度。包括用药方法、给药频次、制剂外观、形状、色泽、口味

第二节 制剂设计的基础 二、制剂的给药途径 1.口服给药: 特点:①自然、方便、安全、顺应性好 ②药物吸收受食物及患者胃肠道生理条件 影响大 第八章 药物制剂的设计 第二节 制剂设计的基础 二、制剂的给药途径 1.口服给药: 特点:①自然、方便、安全、顺应性好 ②药物吸收受食物及患者胃肠道生理条件 影响大 ③经口摄入起全身作用。起效慢,适于慢 性病、长期用药。(片、散、丸、胶囊、 液体等)

特点:起效快,生物利用度高。多起全身作用。特适于急救、失去知觉或不能吞咽的病人。口服易降解以及吸收困难的药物。生产成本高,病人顺应性差。 第二节 制剂设计的基础 二、制剂的给药途径 2.注射给药:皮下、肌肉、血管内、脊髓腔等。 特点:起效快,生物利用度高。多起全身作用。特适于急救、失去知觉或不能吞咽的病人。口服易降解以及吸收困难的药物。生产成本高,病人顺应性差。 3.其他给药途径 皮肤、肺部吸入粘膜给药等:局部或全身作用。 药物透皮吸收与其分子量、亲脂性、解离状态及皮肤生理结构有密切关系。 肺泡有与外界进行物质交换的巨大表面(成年男子100m2)及肺部丰富的毛细血管。吸收快。

近年来国际上大力推行QbD理念的药物制剂 设计与工艺研究的新思路和新方法。药品开发第 一步是确定目标产品特征和产品质量特征见表8- 1 第八章 药物制剂的设计 第二节 制剂设计基础 三、质量源于设计(Quality by Design) 近年来国际上大力推行QbD理念的药物制剂 设计与工艺研究的新思路和新方法。药品开发第 一步是确定目标产品特征和产品质量特征见表8- 1 临床用药需要(疾病特点) 给药方式(制剂形式) 终端用户(病人、医生、药师) 原料指标 工艺关键参数 工艺流程质控 目标、方案、实施

第二节 制剂设计基础 四、影响药物制剂设计的其它因素 成本、知识产权、节能环保。 通过制剂设计来建立或加强知识产权保护。

第三节 处方前研究 处方前研究:对候选化合物的化学、物理以及 生物学性质等进行一系列的研究。 主要目的是为后期研制稳定且具有适宜生物学 特性的剂型提供依据。需要全面获取有关化合物结 构、稳定性、固态性质、溶液性质,以及生物利用 度等各种信息。

第三节 处方前研究 一、化合物理化性质测定 1.解离常数pKa 2.溶解度 3.油水分配系数:通过生物膜(类脂屏障) 4.固有溶出速率 二、原料药固态性质 1.盐型:不同盐型溶解度和溶出速率差别很大, 熔点、吸湿性和多晶型现象影响大 2.多晶型:熔点、溶解度、稳定性及机械性能明显差异 3.吸湿性:生产环境、贮存、包装 4.粉体学性质:制剂工艺、产品质量

第三节 处方前研究 三、稳定性和配伍研究 1.化合物稳定性:有效期内稳定。影响因素 2.辅料配伍研究 固体制剂配伍研究:药物与辅料(50:50)。 液体制剂配伍研究:选择最稳定的pH值。附加剂对稳定性影响。

第三节 处方前研究 四、处方前生物药剂学研究 1. 药物吸收 崩解、分散、溶出才能吸收,受溶出过程及跨膜转运的限制。预测口服吸收分数。 2.生物药剂学分类系统(溶解性、膜透过性) 3.候选化合物的药代动力学研究

第四节 药物制剂的优化 一、制剂处方和工艺的设计和优化 评价各处方和工艺参数对产品关键质量指标的影响,从中挑选对质量影响重大的关键原料指标和关键工艺参数。 二、实验设计方法 1.析因设计法 2.星点设计法 3.正交设计法 4.均匀设计法

小结 药物制剂设计是药剂学研究的核心内容。 国际上推崇“质量源于设计的理念”。本章主 要介绍药物制剂设计的基本原则、内容与方法 具体剂型的设计融入各剂型中讲解。