流式细胞术 在微生物学中的应用 彭公峰 10808058
流式细胞术原理
流式细胞术在微生物学中的应用
FISH-FCM技术检测活性污泥中微生物群落结构 1.制备活性污泥悬浊液 2.制备菌悬液以及原位杂交 3.流式细胞仪的校正以及cell quest软件分析
将阴性区域设定在Rejected region内，G1中的每一个小点均代表探针阳性细胞，利用CellQuest软件统计G1中的微生物数目 5‘端经过羧基荧光素标记，适量的甲酰胺溶液，目的是为了增加探针杂交严格性，探针BET与GAM 之间只有一个碱基的差别
100～10 1区域为NON探针标记的阴性区域，FL1一H 值大于10 的区域为阳性区域 类群相对含量（%）=特异性探针标记的细胞数目/探针 I：Eucarya ；2：Proteobacteria；3：BProteobacteria； 4： Proteobacteria； 5：Comamonas spp． A.bacteria；B：Eucarya ；c：d-Proteobacteria；D：B Proteobacteria；E： Proteobacteria；F：Comamonas spp． 100～10 1区域为NON探针标记的阴性区域，FL1一H 值大于10 的区域为阳性区域 类群相对含量（%）=特异性探针标记的细胞数目/探针 EUB标记的数目X100%
FISH-FCM 方法检测酵母-细菌 二元体系中微生物数量 微生物样品固定(E.COLI,酵母，两种二元体系） 荧光原位杂交（细菌通用探针EUB33，5’端用荧光染料Cy5修饰；酵母探针为PF2，5’端用荧光染料Cy3修饰） 流式细胞仪计数 微生物样品超声预处理研究 FISH-FCM同时检测不同浓度的细菌与酵母数量
染色后的细菌或酵母都能够发出强烈荧光，并与荧光微球、噪音 明显分开。
FISH杂交后微生物散点图 图a为细菌单一体系的FI4—SSC散点图，图b为酵母单一体系 的FL2-SSC散点图，图c为二元体系的FL2一FIA双通道散点图
单一体系和二元体系中酵母数量测定 单一体系和二元体系中细菌数量测定 Measured concentration(cell／ml)
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