性别决定和伴性遗传 性别决定 伴性遗传

我为什么是女孩？ 我为什么是男孩？

性别决定 高倍显微镜下的人类染色体 ？ 想一想 它们是有丝分裂什么时期的照片？ 在这两张图中能看得出它们的区别吗？

1 常染色体： 2 性染色体： 男性染色体分组图 A B 男、女相同 （22对） 根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。 C D E F G 2 性染色体： 男、女不同 （1对） 女性染色体分组图 A B 对性别起决定作用 同源染色体配对 C D E F G

20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号 性染色体

性染色体 男性： 异型 X Y 女性： 同型 X X 性别决定方式：XY型 X Y 同源区段 SRY基因 （睾丸决定基因） AZF基因 非同源区段 SRY基因 （睾丸决定基因） AZF基因 （精子生成基因） X Y B-b 异型 X Y 女性： 同型 X X 性别决定方式：XY型

XY型性别决定 22对(常)+XX(性) × 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ × 22条+X 22条+Y 22条+X 卵细胞 精子 22对+XX ♀ 22对+XY ♂ 1 ： 1

胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据...重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态 的各项...综 合治理出生人口性别比升高的问题。 据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。

♀ ♂ ♂ zz zw ♀ ♀ ♂ ZW型性别决定 性染色体 同型 异型 × ZW型：鸟类、蛾蝶类 ZW ZZ ZZ ZW Z Z W 1 : 1

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 病例： 色盲、血友病（皇家病）

色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 X X Y 查一查！ 同源区段 伴Y 非同源区段 伴X B b 色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB

女 性 男性 正常 携带者 基因型 表现型 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 正常 女 性 男性 基因型 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY 正常 携带者 表现型 正常 色盲 正常 色盲

分析以下杂交方式的后代基因型及表现型： ①XBXB × XbY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ） 1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb） 1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ） ③XBXb × XbY: 1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb） 1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ） ④XbXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）

X染色体隐性遗传病的遗传特点: 2、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？ 1、交叉遗传： 母亲 女儿 （隔代遗传） 母亲 男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。 X X B 女儿 X Y b 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 B X Y B b X X XBY B B B b B X X X X X Y 2、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？

课堂练习 结束 小结： 生物的性别由 决定。 以人为例，女性： 性染色体 男性： 2 伴X隐性遗传的规律： XX 同型 XY 异型 生物的性别由 决定。 以人为例，女性： 男性： 2 伴X隐性遗传的规律： 性染色体 XX 同型 XY 异型 （1）男 ＞ 女 （2）交叉遗传 （3）母病子必病 （4）女病父必病 课堂练习 结束

制 作 ： 唐 一 名 讲 授 ： 唐 一 名 结束放映

课堂练习： 1 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B

× √ √ √ 2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 √ √ × √

× 3 判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） 3 判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ） × × ×

4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿）

5 下图是一色盲的遗传系谱： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1→4→8→14 25%

6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 （3） 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 100％ Dd

7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： Ⅰ 1 2 Ⅱ 3 4 5 6 7 8 Ⅲ 9 10 11 12 正常 白化 色盲 白化兼色盲 AaX Y B AaX X b B （1） Ⅰ1 的基因型是________， Ⅰ2 的基因型是________。 1/6 （2） Ⅱ5 是纯合体的几率是________。 1/4 （3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 Ⅲ10 X Ⅲ11 1/18 1/72

女性正常 × 男性色盲 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 X Y X X X 女性正常 × 男性色盲 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 X b Y X B 亲代 配子 X B X b Y X B b X B Y 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1

女性携带者 × 男性正常 亲代 配子 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 女性携带者 × 男性正常 X B b Y X B 亲代 配子 X B X B Y X b 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 X B X B b X b Y 子代 X B Y 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1

女性携带者 × 男性患者 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 亲代 女性携带者 × 男性患者 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 X B b X b Y 亲代 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 配子 X B X b Y X b X B b 子代 X b X b Y X B Y 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1

女性色盲 × 男性正常 亲代 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 X X Y X X X Y 女性色盲 × 男性正常 X b 亲代 X B Y 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。 配子 X b X B Y X b Y X B b 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1

我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？ 已知：色盲男性占人口总数 7 % ①色盲男性基因型： ②Xb在人群中出现几率？ ③色盲女性基因型： ④ 色盲女性在人群中出现几率？ XbY = 7 % Xb % = 7 % XbXb XbXb % = 7 % × 7 % = 0﹒49%