第三章 部分思考题和习题.

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 掌握强碱滴定弱酸的滴定过程,突越范围及指示剂的 选择原理。  掌握 NaOH 标准溶液的配制,标定及保存要点。  掌握食醋中醋酸含量的测定原理。  了解基准物质邻苯二甲酸氢钾的性质及其应用。 实验五 食用白醋中醋酸浓度的测定 实验目的.
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34.用 mol·L-1HCl溶液滴定 mL0. 10 mol·L-1NaOH。若NaOH溶液中同时含有0
Chapter 10 §10~2配位滴定法 10.1作业:11、13、15、16、18.
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第五章 配位滴定法 一、EDTA及其金属络合物的稳定常数 1.氨羧络合剂 最常见:乙二胺四乙酸 (Ethylene Diamine
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第 五 章 酸 碱 反 应.
第五章 酸碱平衡 § 5.1 酸碱质子理论概述 § 5.2 水的解离平衡和pH值 § 5.3 弱酸、弱碱的解离平衡 § 5.4 缓冲溶液
第三章 酸碱滴定法 (acid-base titrimetry)
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盐类的水解 醴陵四中高二化学组.
2-1認識電解質 2-2 溶液與離子 2-3 常見的酸與鹼 2-4 酸鹼的濃度 2-5 酸與鹼的反應
第六章 电解质溶液.
第六节 缓冲容量与缓冲溶液 的配制 一、缓冲容量 (一)缓冲容量的概念
第七章 酸碱平衡 主要内容: 7.1 电解质溶液 7.2 酸碱质子理论 7.3 酸碱平衡的移动 7.4 酸碱平衡中有关浓度的计算
Acid-Base Equilibrium and Acid-Base Titration
天然水总硬度的测定.
細數原子與分子 編輯/楊秉鈞老師 錄音/陳記住老師 ◆ 原子量與分子量 ◆ 計數單位─莫耳 ◆ 公式整理 ◆ 範例─莫耳 ◆ 體積莫耳濃度
第三章 酸碱滴定法 Acid-base titration
明考纲要求 理主干脉络 1.了解并能表示弱电解 质在水溶液中的电离 平衡。 2.了解水的电离和水的 离子积常数。
专题归纳整合 请分别用一句话表达下列关键词: 电解质与非电解质、强电解质与弱电解质 弱电解质的电离 平衡 盐类的水解 沉淀溶解平衡 提示 电解质与非电解质、强电解质与弱电解质.
第 七 章 非离子表面活性剂 2019/2/28 表面活性剂化学.
理化检验 EDTA的标定及水总硬度的测定 一、实验目的 掌握EDTA标准溶液的配制及标定原理和方法; 了解缓冲溶液的作用;
限定条件的同分异构体书写 1.了解常见的类别异构及常见的限制条件。 2.掌握限定条件的同分异构体书写的一般策略。
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Zn2+、Ca2+混合溶液中Zn、Ca的测定
第五节 缓冲溶液 一、 缓冲溶液的定义 二、 缓冲原理 三、 缓冲溶液pH值的计算 四、 缓冲溶液的选择与配制.
第五章 溶液的酸碱性 第一节 酸碱理论 第二节 酸碱的分类 第三节 弱酸弱碱的质子传递平衡 第三节 酸碱质子传递平衡的移动 第四节 缓冲溶液.
第一章 分析化学概论 1.基本概念: 滴定分析对反应的要求、滴定方式、基准物质、标准溶液 2.滴定分析计算:
實驗三 牛奶成份分析.
实验一 溶液的配制.
第三节 盐类的水解 珲春二中 李英福.
第三节 弱酸弱碱的质子传递平衡 一、一元弱酸、弱碱的质子传递平衡 二、多元弱酸、弱碱的质子传递平衡 三、两性物质的质子传递平衡.
3.7.1 酸碱滴定曲线与指示剂的选择 酸碱滴定中CO2的影响 3.7 酸碱滴定
专题三 溶液中的离子反应 第一单元 弱电解质的电离平衡 常见的弱电解质.
第一节 弱电解质的电离.
蛋壳中Ca, Mg含量的测定 化学生物学专业 雷雨.
第四章 酸碱滴定法 1. 某弱酸的pKa = 9.21,现有其共轭碱NaA溶液20.00 mL,浓度为 mol / L,当用 mol / L HCl溶液滴定时,化学计量点的pH值为多少?化学计量点附近的滴定突跃为多少?应选用何种指示剂指示终点? 解:pKb = 14 – 9.21.
大头婴儿 大头婴儿的头比较大,面部肌肉松驰,表情比较呆滞,对外界事物的刺激反应较低。为什么婴儿长期吃劣质奶粉会出现这种症状?
第五章 酸碱平衡 § 5.1 酸碱质子理论概述 § 5.2 水的解离平衡和溶液的pH § 5.3 弱酸、弱碱的解离平衡 § 5.4 缓冲溶液
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課程名稱:常見的酸與鹼 編授教師: 中興國中 楊秉鈞.
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第三章 部分思考题和习题

思考题1: 氨基酸等电点与其溶液的pH是否相等? 氨基酸为两性物质: 等电点时: [H2A+]=[A-] , 即[H+]2= Ka1Ka2 ? 等电点时质子条件式为: [H+]+[H2A+]=[OH-]+[A-]

思考题2: 谷氨酸 HOOC-CH2-CH2-CH -COO- +NH3. pKa1-pKa3为: 2. 19, 4. 25, 9. 67 思考题2: 谷氨酸 HOOC-CH2-CH2-CH -COO- +NH3 pKa1-pKa3为: 2.19, 4.25, 9.67 pI=3.22 赖氨酸 H3N+-C4H8-CH-COO- +NH3 pKa1-pKa3为: 2.18 8.95 10.53 pI= 9.74 谷氨酸 H3A+ H2A HA- A2- 解: 赖氨酸 H3A2+ H2A+ HA A-

思考题3:复杂体系[H+]的计算式 1.HCl+NaAc 2.NH4+-NH3+HAc-Ac- 3.NH4H2PO4- HCl+HAc NH3+NH4++Ac- NH4++Ac- NH4++HAc+Ac- [H+]+[H3PO4-]=[NH3]+[HPO42-]+2[PO4-]+[OH-]

思考题4:计算10-7.00mol·L-1HCl溶液的pH [H+]=c(HCl)+Kw/[H+]=10-7.00+10-14.00/[H+] 解一元二次方程, [H+]=1.62×10-7 mol·L-1 若忽略水的离解,[H+]=1.00×10-7 mol·L-1 , 则Er=62% 若HCl浓度为10-9.00 mol·L-1, [H+]=?

思考题3. 6 (p140) 用0. 0200molEDTA滴定25. 00mL 0. 200 molZn2+溶液,加入0 思考题3.6 (p140) 用0.0200molEDTA滴定25.00mL 0.200 molZn2+溶液,加入0.10 mol HAc-0.10 molAc-缓冲溶液2.0mL以控制溶液的pH为5.0左右,能否做到?如何做才能使溶液在滴定前后的pH的改变不超过0.2pH单位? (提示 EDTA(用Na2H2Y表示)滴定Zn2+的反应为:Zn2++H2Y2- = ZnY2- + 2H+)

解: 1. n(HAc)=0.10×2.0 =0.2 mmol n(Ac-)= 0.2 mmol 反应中放出H+,n(H+)=0.0200×2×25.00=1.0 mmol 则此时溶液中, n(H+)=0.8 mmol,n(HAc)= 0.4 mmol 显然,溶液的pH无法控制在5.0左右。 ∴不能

如何做? 1. 假设仍加2mL缓冲溶液,增大其浓度,且使pH=5.0 c =0.18mol·L-1 (反应体系中) c(HAc)=4.7×x1=4.7×0.365=1.7 mol·L-1 c(NaAc)=4.7×0.635=2.98≈3.0 mol·L-1

n(HAc)=0.19×50×0.365=3.5mmol, n(NaAc)=6.0mmol m(NaAc)=6.0×82=0.49g 2. 直接在反应体系中加HAc 和NaAc, 按缓冲容量算得c=0.19mol·L-1 n(HAc)=0.19×50×0.365=3.5mmol, n(NaAc)=6.0mmol m(NaAc)=6.0×82=0.49g 3. 解得: n(HAc)=3.3mmol, n(NaAc)=5.7mmol m(NaAc)=5.7×82=0.47g

4. 生成的酸增加x(HAc) 25 c (x14.80 - x15.00)=1.00 mmol n=25c=1.00/(0.48-0.37)=9.1mmol n(HAc)=9.1×0.37=3.4mmol n(NaAc)=9.1-3.4=5.7mmol

3. 9 配制pH为2. 00和10. 00的氨基乙酸缓冲溶液各100mL,其缓冲物质总浓度为0 3.9 配制pH为2.00和10.00的氨基乙酸缓冲溶液各100mL,其缓冲物质总浓度为0.10mol·L-1。问需分别称取氨基乙酸(NH2CH2COOH)多少克?加1.0 mol·L-1HCl或1.0 mol·L-1NaOH各多少毫升?(Mr=75.07)

答案: (a)配制pH=2.00的缓冲溶液,应加入HCl Zero Level:c(HCl),H+A-,H2O 质子条件 : [H+]+[H2A+]=[A-]+[OH-]+c(HCl) c(HCl)=[H+]+[H2A+]=[H+]+

(b)配制pH 10.00的缓冲溶液,应加入NaOH Zero Level:c(NaOH),H+A-,H2O 质子条件 : c(NaOH)+[H+]+[H2A+]=[A-]+[OH-]

解法2 按共轭酸碱体系计算 (a)c(H2A+)=c(HCl),c(H+A-)=0.10-c(HCl) 解得, c(HCl)=0.079mol·L-1   (b)c(A-)=c(NaOH),c(H+A-)=0.10-c(A-) 解得, c(NaOH)=0.062mol·L-1