题解 a：系谱中各成员基因型见下图 b：1/4X1/3X1/4=1/48 c：1/48 d：3/4 1.图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症（PKU）的系谱图： a. 尽可能多地列出各成员的基因型。 b. 如果A和B结婚，则他们的第一个孩子患PKU的概率有多大？ c.  如果他们的第一个孩子是正常的，则他们的第二个孩子患PKU的概率有多大？ d. 如果他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率有多大？ 题解 a：系谱中各成员基因型见下图 b：1/4X1/3X1/4=1/48 c：1/48 d：3/4 I II III IV

2．在小鼠中，等位基因A引起黄色皮毛，纯合时不致死。等位基因R可以单独引起黑色皮毛。当A和R在一起时，引起灰色皮毛；当a和r在一起时，引起白色皮毛。一个灰色的雄鼠和一个黄色的雌鼠交配F1的表型如下：3/8黄色小鼠；3/8灰色小鼠；1/8白色小鼠。请写出亲本的基因型。 题解： 亲本基因型：AaRr；Aarr。

3. 果蝇中野生型眼色的色素的产生必须显性等位基因A。第二个独立的显性基因P使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交，结果如下： ↓ F1             紫眼雌性                红眼雄性               F1  ×  F1                    ↓ F2     3/8紫眼  3/8红眼   2/8白眼 解释它的遗传模式，并写出亲本、F1及F2的基因型。 题解：两对基因的自由组合。A，a基因位于常染色体，P，p位于X染色体上。亲本红眼雌果蝇的基因型为：AApp，亲本白眼雄果蝇的基因型为：aaPY

12. 一条真实遗传的褐色狗和一条真实遗传的白色狗配，所有F1的表型都是白色的。F1自交得到的F2中有118条白色狗、32条黑色狗和10条棕色狗。给出这一结果的遗传学解释。 题解: 已知: F2: 118白色:32黑色:10棕色。根据F2的类型 的分离比,非常近12:3:1。表现显性上位的基因互作类型。经χ2检验，P＞0.5，符合显性上位的基因互作。

5．假设在矮牵牛的花瓣中存在着两种色素，红色和蓝色，者混合呈现出正常的紫色。两种色素的生化合成途径如下的示。“白色”是指该复合物不是色素。（白色的花瓣是完全缺乏色素的结果。）红色素是由一个黄色的中间产物形成的，这个中间产物的浓度在有颜色的花瓣中的含量是很少的。 第三条途径中的复合物不影响红色素和蓝色素途径，正常情况下也不参与花瓣中的色素，但是当它的中间产物之一的浓度积累到一定程度时，可能会转变为红色素合成途径中的黄色中间产物。 下图中，A到E代表酶：它们相应的基因可以用同一字母来表示，假设这些基因是非连锁的。 途径1       …→白色1 →蓝色 途径2   …→白色2 →黄色 →红色                         C↑ 途径3           …→白色3 白色 假设野生型的基因是显，并且有编码酶的功能，隐性基因表示缺乏这种功能。若已知F2的表型及其比率如下，试推断杂交的亲本的基因型是怎样的组合方式。 a.       9紫色∶3绿色∶4蓝色 b.      9紫色∶3红色∶3蓝色∶1白色 c.    13∶3蓝色 d.    9紫色∶3红色∶3绿色∶1黄色 （注意：蓝色和黄色混合形成绿色；假设所有的突变都是非致死的。）

题解 a: 根据题意，F2分离比为 9紫色:3绿色:4兰色，是两对自由组合基因间的互作。其中一对基因对另一对基因表现隐性上位。两杂交交本的基因型是：AABBEECCDD × aabbEECCDD 或 AAbbEECCDD × aaBBEECCDD b: 根据题意，F2分离比为 9紫色:3红色:3兰色：1白色。因为1/16白色植株的基因型是aaBBee. 因此两杂交亲本的基因型是: AABBEECCDD × aaBBeeCCDD 或 AABBeeCCDD × aaBBEECCDD c: 根据题意，F2表现:13紫色:3兰色，是D基因突变对途径2产生抑制作用.因此两杂交亲本的基因型是: AADDCCBBEE × aaddCCBBEE 或 AAddCCBBEE × aaDDCCBBEE d: 根据题意，F2表现9紫色:3红色:3绿色:1黄色。由于F2中有1/16的黄色,其基因型只能AAbbee。 因此两杂交亲本的基因型是: AABBEECCDD × AAbbeeCCDD 或 AABBeeCCDD × AAbbEECCDD

第3章 连锁遗传习题解 2．一种基因型为AB/ab的植物与ab/ab 杂交。如果这两个基因座位相距10cM，则后代中有多少AaBb型？ 第3章 连锁遗传习题解 2．一种基因型为AB/ab的植物与ab/ab 杂交。如果这两个基因座位相距10cM，则后代中有多少AaBb型？ 解: 据题意: P AB/ab X ab/ab,两基因间的交换值是10%，求：子代中AaBb比例？ 两对杂合体与双隐性纯合体测交,子代AaBb是来自AB与ab配子的结合,AaBb的比例为: (1-0.1)/2=0.45。

6. 人类体细胞基因N能导致指甲一髌骨综合征。一个有此症的A型血的人和一个正常的O型血的人结婚。生的孩子中有的是A型血的该病患者。假定没有亲缘关系，但都具有这种表型的孩子长大，并且互相通婚。生了孩子。则第二代的这些孩子中间，表型的百分比如下： 有综合征，     血型A      66% 正常，        血型O      16% 正常，         血型A       9% 有综合征，     血型O      9% 分析数据，解释上述频率的差异。 题解：据题意，两基因连锁，两基因间的交换值=20%。

7. 一个果蝇家系，对隐性体细胞等位基因a、b、c是纯合的，这3个基因以a、b、c的顺序连锁。将这种雌性果蝇和野生型雄性果蝇杂交。F1的杂合子之间相互杂交，得到F2如下： +++       364 abc        365 ab+        87 ++c        84  a++        47 +bc 44 a+c        5 +b+        4 a. a与b，b与c间的重组频率是多少？ b.并发系数是多少？ 题解：根据题意：双交换值（4+5）/1000*100%=0.9% a-b(47+44)/1000*100%+0.9%=10% 重组值为10%， b-c重组值为18%， 并发系数为0.5。

题解：据题意用中间位点法确定基因顺序： v b y v-b交换值：(74+66+22+18)/1000=18% 8. 玉米的第三染色体有3个座位，分别是等位基因b和b+，和v+，y和+。与之相对应的隐性表型简写为b（深绿色叶片）、v（淡绿色）、y（无叶舌）。加号“+”表示野生型。将F13个基因的杂合子与3个基因的隐性个体进行测交，后代的表型如下： +vy        305 b++        275 b+y        128 +v+        112 ++y        74 bv+        66 +++        22 bvy        18 计算基因的图距和作染色体图。 题解：据题意用中间位点法确定基因顺序： v b y v-b交换值：(74+66+22+18)/1000=18% b-y交换值：(128+112+22+18)/1000=28% 染色体图：v 18 b 28 y

题解：据题意: a:三个基因位于X染色体上; b:杂合体雌性亲本的两条X染色体图为：X+ Z+ Y X Z Y+ 9. 假定果蝇中有3对等位基因：xx+，yy+，zz+。每一个非野生型的等位基因对野生型的相应基因均为隐性。雌性3杂合子与野生型的雄性杂交，后代按雌配子的基因型分类统计如下： x+ y+ z+    雌     1010 x y+ z       雄      430 x+yz+       雄      441 xyz        雄      39 x+ y+ z     雄      32 x+ y+ z+    雄      30 x y z+      雄      27 x+yz       雄       1 x y+ z+      雄       0 a. 这些基因在果蝇的哪条染色体上？ b.画出杂合子雌性亲本的有关染色体图（标明等位基因的排列顺序和图距）。 c. 计算并发系数。 题解：据题意: a:三个基因位于X染色体上; b:杂合体雌性亲本的两条X染色体图为：X+ Z+ Y X Z Y+ 三个基因的顺序和图距为: X Z Y 5.8 7.2 C:并发系数为 0.24。

10. 假设Spock先生的父亲是来自火星的星际飞船“企业号”的船长，他母亲是地球人。火星人有尖耳朵（由等位基因P决定）、无肾上腺（由等位基因A决定）、心脏靠右（由等位基因R决定），这3个基因对于地球上相应的基因是显性，这3个基因座是在常染色体上，它们的连锁图如下：                                             如果说Spock先生与一位地球人结婚，不考虑干涉，则他们的孩子中有多少是 a. 3个性状都像火星人； b.3个性状都像地球人； c. 火星人的耳朵和心脏，但是地球人的肾上腺； d.火星人的耳朵，但是地球人的心脏和肾上腺。 题解：a 他们孩子中，三个性状都像火星人的概率为34%； b 他们孩子中，三个性状都像地球人的概率为34%； c 他们孩子中，三个性状是火星人的耳朵和心脏，地球人的肾上腺的概率为1.5%； d 他们孩子中，三个性状是火星人的耳朵;地球人的心脏和肾上腺的概率为6%。

a 无干涉时: 自交子代中约有5个为abc/abc； b 无干涉时: ABc、abC两种类型各有30个； ABC、abc两种类型各有70个； 题解：据题意， a 无干涉时: 自交子代中约有5个为abc/abc； b 无干涉时: ABc、abC两种类型各有30个； ABC、abc两种类型各有70个； AbC、aBc两种类型各有120个； Abc、aBC两种类型各有280个。 C 干涉=0.2时: ABc、abC两种类型各有24个； ABC、abc两种类型各有76个； AbC、aBc两种类型各有126个； Abc、aBC两种类型各有274个。

题解：据题意分析,III4的儿子患血友病的概率为5%，Ⅲ5的儿子患血友病的概率为45%。 12. 人的色盲基因和血友病基因都在X染色体上，它们之间的重组频率大约是10%。利用一无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。这里给出的是某个家系的一部分。黑色的符号表示该个体有血友病，红色虚框表示该个体有色盲症。个体Ⅲ-4和Ⅲ-5的儿子有血友病的概率有多大？ 题解：据题意分析,III4的儿子患血友病的概率为5%，Ⅲ5的儿子患血友病的概率为45%。