§2.3 红外光谱的特征吸收峰

影响特征吸收峰的结构因素 1. 化学键的强度 化学键越强, 力常数 k 越大，红外吸收频率υ越大 伸缩 2150cm-1 1650cm-1 1200cm-1

2. 诱导效应 如羰基连有拉电子基团可增强碳氧双键，加大常数 k 使吸收向高频方向移动 伸缩（cm-1 ） 1715 1815~1785

由于羰基与α、β不饱和双键共轭削弱了碳氧双键，使羰基伸缩振动吸收频率减小 3. 共轭效应 由于羰基与α、β不饱和双键共轭削弱了碳氧双键，使羰基伸缩振动吸收频率减小 C=O伸缩（cm-1） 1715 1685~1670

化学键的原子轨道 s 成分越多，化学键 力常数 k 越大，吸收频率越大 sp sp2 sp3 C-H 伸缩 4. 成键碳原子的杂化类型 化学键的原子轨道 s 成分越多，化学键 力常数 k 越大，吸收频率越大 sp sp2 sp3 C-H 伸缩 （cm-1） 3300 3100 2900

5. 组成化学键的原子质量 原子质量越小，红外吸收频率越大 C-H C-C C-O C-Cl C-Br C-I 伸缩 (cm-1) ~3000 1200 1100 800 550 500

各类官能团的特征吸收峰 CH- ~3300 4000~2400cm-1（主要为Y-H伸缩振动吸收） 官能团 吸收频率（cm-1） _______________________________________________________ -醇，酚 3650~3600（自由） OH- 3500~3200（分子间氢键） -羧酸 3400~2500（缔合） NH- 伯，仲胺，酰胺 3500~3100 CH- ~3300 3100~3010 3000~2850 2900~2700 （一般2820和2720）

______________________________________________ 2260~2240 2250~2100 2400~1500cm-1（主要为不饱和键的伸缩振动吸收） 官能团 吸收频率（cm-1） ______________________________________________ 2260~2240 2250~2100 酮，酸 1725~1700 醛，酯 1750~1700 酰胺 1680~1630 酰氯 1815~1785 酸酐 1850~1800 和1780~1740 烯 1650~1640 芳环 1600~1450（多峰）

______________________________________________ 1565~1545和1385~1360 1500~400cm-1 (某些键的伸缩和C-H弯曲振动吸收) 官能团 吸收频率（cm-1） ______________________________________________ 1565~1545和1385~1360 （醇,酚,羧酸,酯,酸酐） 1300~1000 胺 1350~1000 伸缩 酰胺 1420~1400 1460和1380 （C-H面内弯曲） 1465（C-H面内弯曲） 1340（C-H面内弯曲）

（C-H面外弯曲） 官能团 吸收频率（cm-1） 顺式 730~675 反式 970~960 880 840~800 ______________________________________________________ 1000和900 顺式 730~675 反式 970~960 880 840~800

（C-H面外弯曲） 官能团 吸收频率（cm-1） ______________________________________________ 770~和710~690 770~735 810~和725~680 860~800

官能团区 指纹区 3600 ~ 1500 cm-1 吸收带不多，化学键和官能团的特征频率区 OH 3650~3100 cm-1 吸收带多，整个分子振动转动引起的，反映整个 分子的特征。可用于鉴定两个化合物是否同一化合物