低血糖症 低血糖症 解放军总医院老年内分泌科 李春霖. 低血糖症概述 : 定义：指血糖浓度于正常低限所引起的相应 症状与体征这一生理或病理状况。 诊断标准：血浆葡萄糖 < 2.8mmol/L(50mg/dl) 。 危害：脑。 区别：低血糖症：血糖低，有症状 低血糖：血糖低，有或无症状 低血糖反应：有症状，有或无血糖低.

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1 低血糖症 低血糖症 解放军总医院老年内分泌科 李春霖

2 低血糖症概述 : 定义：指血糖浓度于正常低限所引起的相应 症状与体征这一生理或病理状况。 诊断标准：血浆葡萄糖 < 2.8mmol/L(50mg/dl) 。 危害：脑。 区别：低血糖症：血糖低，有症状 低血糖：血糖低，有或无症状 低血糖反应：有症状，有或无血糖低

3 正常血糖调节 正常血糖调节 正常血糖波动范围： 3.3-7.8mmol/L 升血糖因素：糖摄入、糖原分解、糖异生。 肾上腺素、胰高糖素、 GH 、糖皮质激素 降血糖因素：糖分解、糖原合成、糖转换 胰岛素 糖代谢的重要器官：肝脏、肌肉、脂肪、肾、 神经系统、内分泌系统

4 引起低血糖的原因 引起低血糖的原因  摄入不足：饥饿、重度营养不良、消化道疾病、 单糖转换为葡萄糖不足  消耗过多：剧烈运动、发热、重度腹泻、肾性糖 尿、恶性肿瘤  糖原分解与糖异生不足：肝病、糖原累积症、升 糖激素缺乏  糖原合成或转换为非糖物质增多，或降血糖激素 分泌过多：胰岛细胞瘤、降糖药物过量

5 低血糖的分类 -- 空腹低血糖 低血糖的分类 -- 空腹低血糖 1. 胰岛 B 细胞瘤 ( 良性、恶性和增生 ) 2. 拮抗胰岛素的激素分泌减少 ( 垂体前叶功能减退、 Addison’s 病、儿茶酚胺或胰高糖素分泌减少 ) 3. 肝糖输出减少 ( 各种重度肝损坏 ) 4. 胰外恶性肿瘤 5. 胰岛素或胰岛素受体自身抗体的免疫性疾病 6. 降糖药物 : 胰岛素或磺酰脲类药物 7. 其他药物 : 心得安、水杨酸类等 8. 严重营养不良

6 低血糖的分类 -- 餐后低血糖 （反应性低血糖） 低血糖的分类 -- 餐后低血糖 （反应性低血糖） 1. 功能性低血糖 2. 滋养性低血糖（胃切除术、胃空肠吻合术后） 3. 早期糖尿病性反应性低血糖 4. 酒精性低血糖 5. 遗传性果糖不耐受症 6. 特发性低血糖症

7 机体对低血糖的反应 机体对低血糖的反应 低血糖  中枢神经系统 1. 直接作用：升高血糖 2. 刺激升糖激素分泌，增强储存能量动员 关键环节：低血糖  交感神经兴奋，儿茶酚胺升高， 抑制胰岛素分泌、刺激胰高糖素分泌  促进贮存物 质动员 ( 肌糖原、肝糖原和甘油三酯分解 ), 抑制肌肉 利用葡萄糖，促进糖异生和酮体生成  保证脑能源 的供给.

8 低血糖对脑的主要影响 低血糖对脑的主要影响 脑的供能：血糖、酮体。脑没有糖原储备，不能利用游离脂肪 酸，且酮体生成需要一定时间，因此依赖于血糖。即使是低 血糖时，中枢神经每小时仍需要葡萄糖 6g 。 低血糖引起的神经损害取决于：低血糖的程度、持续的时间和 机体的反应性。 脑组织对糖的敏感性：大脑皮层、海马、小脑、尾状核和苍白 球最敏感，其次是颅神经核、丘脑、下丘脑和脑干，最后为 脊髓。

9 低血糖的病理和临床表现（ 1 ） 低血糖的病理和临床表现（ 1 ） 低血糖  交感神经兴奋，儿茶酚胺升高，刺激胰高糖素 分泌和血糖增高。表现为 B 肾上腺能受体兴奋症状：心 动过速、烦躁不安、面色苍白、大汗淋漓、血压增高 等。 激素释放的血糖阈值： 70-65mg/dl: 肾上腺素、胰升糖素、 GH 55-60mg/dl ：皮质醇 50mg/dl ：去甲肾上腺素

10 低血糖的病理和临床表现（ 2 ） 低血糖的病理和临床表现（ 2 ） 低血糖  脑组织缺糖：充血、多发出血行瘀斑；脑水肿、 点状坏死；神经细胞坏死、脑软化。临床表现为： 大脑皮质受抑制：意识朦胧、定向力与识别力障碍、嗜睡、 多汗、肌张力下降、震颤、精神失常等 皮质下中枢受累（基底节、下丘脑、自主神经）：骚动不 安、痛觉过敏、阵挛性或舞蹈样动作或幼稚动作 ( 鬼脸 ) 、 瞳孔散大、强直性惊厥、锥体束阳性。 中脑受累：痉挛、惊厥、眼轴歪斜、病理征等 延脑受累：昏迷、去大脑强直、反射消失、瞳孔缩小等。

11 低血糖的分级  轻度：仅有饥饿感，可伴一过性出汗、心悸， 可自行缓解。  中度：心悸、出汗、饥饿明显，有时可发生手 抖、头昏，需补充含糖食物方可纠正。  重度：是在中度低血糖症状的基础上出现中枢 神经供能不足的表现，如嗜睡、意识（认人、 认方向）障碍、胡言乱语、甚至昏迷，死亡。

12 糖尿病与低血糖 早期糖尿病性反应性低血糖 胰岛素引起的低血糖 口服降糖药物引起的低血糖 无症状性低血糖 获得性低血糖综合症 伴有终末期肾病糖尿病患者的低血糖

13 早期糖尿病性反应性低血糖 机理：胰岛 B 细胞早期分泌反应缺陷，引 起进餐后血糖增高，高血糖又刺激 B 细胞，引起胰岛素分泌增加，在进食 后 4~5 小时内出现低血糖反应。 治疗：调整饮食，限制热量，减轻体重。

14 无症状性低血糖 由于中枢神经系统未能识别血糖降低的信号，加之 自主神经病变，使机体在低血糖时不能出现相应的症 状。常见于：  以往发生过低血糖的患者 （尤其是强化治疗的 1 型糖尿病患者）  严重的自主神经病变的患者  夜间低血糖及 Somogyi 现象  妊娠妇女

15 获得性低血糖综合症 获得性低血糖综合症 1 型糖尿病患者中存在 3 种获得性的低血糖综合症群，增加 了发生严重低血糖的危险性。 反调节激素的缺乏 对低血糖的认知减弱 强化胰岛素治疗后血糖阈值的改变 Cryer (Diabetes,1992;41:255-260) 认为这些异常是获得 性的，提示 1 型糖尿病患者发生了中枢性的 “ 与低血糖有 关的自主神经功能衰竭 ” ，从而进一步导致反复发作的严 重的低血糖。

16 获得性低血糖综合症的发病机理 获得性低血糖综合症的发病机理 无论是在健康个体还是在 1 型糖尿病患者，既往 曾经有低血糖发作史的人在再次面临低血糖时其自 主神经反应的幅度明显降低，这也是获得性低血糖 综合症群的可能发病机制。这一现象或许是通过血 糖阈值的改变而引起，也就是说，只有当血糖值更 低时才能刺激机体产生自主神经反应。并且，既往 低血糖的时间与程度决定了血浆葡糖糖降低所激发 的低血糖反应的程度。

17 伴有终末期肾病糖尿病患者的低血糖 终末期肾病（ ESRD ）患者常常发生轻至中度的血糖增高， 但也可以发生低血糖, 且低血糖的发生率明显增高。肾功能衰 竭是继胰岛素治疗后第二大引起低血糖的原因。低血糖的程 度和危险因素的多少影响着慢性肾功能衰竭患者死亡率的高 低。 与肾衰有关的低血糖的临床表现 主要为大脑葡萄糖供应障碍导致的神经症状，而交感儿茶 酚胺介导的症状轻微。尿毒症患者常见的临床表现为：逐渐 发生的嗜睡、协调性降低、乏力、思维混乱、短暂发作的意 识障碍、不同程度的昏迷以及局部缺血的神经症状。

18 慢性肾衰患者低血糖的发生机制 自发性低血糖 慢性肾衰患着无论是否伴有糖尿病均可以发生低血糖。 机理：进食减少（最重要的原因）、药物清除障碍（主要 发病机制）、胰岛素降解和清除率的降低、交感系统升血 糖反应的减弱以及肾脏糖原合成的减少。 药物诱发的低血糖 胰岛素、口服降糖药物、与非降糖药物的相互作用

19 糖尿病患者低血糖的处理 （ 1 ） 糖尿病患者低血糖的处理 （ 1 ） 纠正低血糖：消除症状；减轻低血糖后高血糖。  补充吸收快的含糖食品如含糖饮料、糖果、饼干、 点心馒头等，量不宜多，饮料 50-100ml ，糖果 2- 3 个，饼干 2-3 块，点心 1 个，馒头半两 -1 两。低血 糖时不宜喝牛奶，无糖巧克力、瘦肉等以蛋白质、 脂肪为主的食品。  有意识障碍者或口服食品受限者：静脉输入葡萄 糖液体。

20 糖尿病患着低血糖的处理 （ 2 ） 查明低血糖发生的原因。  进食量减少或运动增加：以后在类似情况时， 及时补充含糖食物。  胰岛素用量过大：减少胰岛素用量。注意：低 血糖后常有高血糖发生，故不应盲目减少胰岛 素用量，可以根据血糖水平进行调整

21 胰岛 B 细胞瘤 ( 胰岛素瘤 ) 胰岛 B 细胞瘤 ( 胰岛素瘤 ) 概 述  多见于 40~50 岁，无性别差异  临床特点：反复发作的空腹低血糖  性质： 84% 为良性， 83% 为单个腺瘤 其他： B 细胞增生、癌、 1 型 MEN  肿瘤直径： 87% <0.5~5cm ， 65%<1.5cm  分布：均匀分布在胰头、胰体和胰尾

22 临床表现 起病隐匿，缓慢进展 反复发作性低血糖症 多见于清晨早餐前，少数见于午饭、晚饭前 诱因：饥饿、饮酒、劳累、精神刺激、月经、发热等 频率：偶发（每年一次） ~ 频发（一日数次） 时间：数分钟 ~ 数日 Whipple 三联症：低血糖、低血浆葡萄糖（ <2.5mmol/L 即 45mg/dl ）、服糖后症状很快减轻或消失 肥胖、反应慢、智力下降、意识和精神异常、颞叶癫痫、

23 临床表现 特殊表现 意识障碍、抽搐、精神异常 消瘦、肝肿大、腹部包块、腹痛、腹泻 --- 癌 MEN1 ：胰岛细胞瘤、甲旁亢、垂体瘤 分泌其他激素：胰高糖素、胃泌素、胰多肽、 生长抑素等

24 定性诊断（ 1 ） 定性诊断（ 1 ） 典型的或不典型的临床表现 低血糖时胰岛素分泌不被抑制 血浆葡萄糖 <2.5mmol/L （ 45 mg/dl ）, 胰岛素 >71.75pmol/L ( 10μu/ml ) ， 胰岛素释放指数： IRI ( 血浆免疫反应性胰岛素 pmol/L) G ( 血糖 mg/dl ) 正常人 <0.4 胰岛素瘤者 >0.4, 多 >1

25 定性诊断（ 2 ） 定性诊断（ 2 ） 特殊检查 空腹血糖： <2.5mmol/L ，必要时延长饥饿时间 4h OGTT: 呈低平曲线。 同时测血糖和胰岛素，延长时间至 4~5h 刺激试验：葡萄糖、 D860 、胰高糖素 饥饿试验： 禁食 12~18 小时约有 2/3 患者血糖 <3.3mmol/l, 禁食 24~36 小时绝大部分患者发生低血糖， 禁食 72 小时不发生低血糖者可除外该病。 注意：血糖 <2.2mmol/l 伴典型症群者终止试验。

26 定位诊断 定位诊断 B 超 CT 选择性动脉造影 术中分段取血测定胰岛素 术中胰腺超声

27 治疗 预防低血糖发作： 夜间加餐 药物：二氮嗪、苯妥因钠、 生长抑素类药物如奥曲肽 手术：术前或术中定位极其重要 反跳性高血糖 — 手术成功

28 肝源性低血糖症 肝脏 — 人体糖储存、转运和调节的主要器官 糖库：饱餐时迅速合成糖原 饥饿时分解糖原，增加糖异生。 肝脏稳定血糖的作用基础： 肝糖原储备充足 葡萄糖的来源和糖原异生的底物供应充足 糖原合成、分解和异生的酶系正常

29 肝源性低血糖症的病因 肝组织广泛破坏 >80% 特点：空腹低血糖 机理：肝癌组织糖原酵解增加、消耗增多、 肝糖原储备不足，糖异生能力减弱 病因：感染、中毒、免疫、硬化、肿瘤等 葡萄糖消耗过多 — 肝癌 糖原合成、分解和异生的酶系异常

30 临床表现  空腹低血糖  诱发因素：饥饿、运动、应激或限制碳水 化合物摄入  神经精神症状为主，伴有肾上腺激素增多症状  与肝病相关：有肝病的症状和体征 肝病加重，低血糖发作的程度和频率增加 肝病好转，低血糖症减轻或消失。

31 治疗和预后 保肝治疗 预防低血糖：高糖类饮食 睡前或半夜加餐 预后：取决于肝病的性质和预后

32 自身免疫性低血糖 病因：存在胰岛素或胰岛素受体的自身抗体。 机理： 胰岛素自身抗体：抗体结合大量胰岛素，突然 解离，血糖急剧下降。如 Graves’ 病、 SLE 胰岛素受体的自身抗体：封闭胰岛素与受体的结合， 导致胰岛素抵抗，偶与胰岛素受体结合产生类 胰岛素样作用，见于黑棘皮病。 特点：严重的空腹低血糖，或反应性低血糖，或高血 糖与低血糖交替发作。 检查：免疫反应性胰岛素增高， C 肽或胰岛素原不高。

33 酒精后低血糖 包括 2 种情况： 1 餐后酒精性低血糖症： 饮酒后 3~4 小时发生 机理：刺激胰岛素分泌 2 空腹酒精性低血糖症： 饮酒后 8~12 小时发生，见于大量饮酒后不吃 食物，储存的肝糖原耗竭，且酒精抑制了糖异生 作用，从而造成低血糖。

34 胃大部切除术后低血糖 又称滋养性低血糖，属早期反应性低血糖。 发生率： 5~10% ，胃大部切除术或胃肠吻合术 机理：进食后胃排空过快，胃内容物迅速进入肠腔，吸 收过快（ 30-60min ），刺激胰岛素释放增加，导致餐 后 2h 低血糖。 鉴别：倾倒综合征：胃肠吻合术后大量渗透性负荷通过 胃肠引起体液迅速移动，发生在餐后 15~25 分钟，表现 为上腹不适、恶心、软弱、头晕、出汗、低血糖。 治疗：少食多餐，避免高浓度甜品和羹汤。宜进食消化 慢的糖类（碳水化合物）和吸收慢的脂肪、蛋白食物。

35 胰外肿瘤性低血糖 间质组织肿瘤 ：胸、腹部巨大肿瘤 包括：纤维肉瘤、神经纤维瘤、间皮细胞瘤等 上皮组织肿瘤： 肝细胞癌（ 22% ）、 肾上腺皮质癌（ 9% ） 、 胰及胆管肿瘤（ 10% ） 、 其他（ 17% ）：肺支气管癌、卵巢癌、消化道 类癌、胃肠癌、神经细胞癌、血管外皮 细胞癌等