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第三十八章 四环素类及氯霉素类抗生素 Tetracyclines and Chloramphenicols 盛树东
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1. 抗菌谱广-----广谱抗生素 2. 抗菌机理类似-----抑菌药 共同点 G+、G-菌(大多数)
1. 抗菌谱广-----广谱抗生素 G+、G-菌(大多数) 四体(立克次体、衣原体、支原体、螺旋体) 某些原虫(阿米巴)----四环素 2. 抗菌机理类似-----抑菌药 抑制菌体蛋白的合成
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第一节 四环素类 基本结构:1. 共同母核---氢化骈四苯 (A 、 B 、 C 、 D 四个环) 2. 不同品种为环上4 、 5、6、 7
第一节 四环素类 基本结构:1. 共同母核---氢化骈四苯 (A 、 B 、 C 、 D 四个环) 2. 不同品种为环上4 、 5、6、 7 位上取代基团不同
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R1 7 6 5 4 D C B A 四 环 素 类 基 本 结 构
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分 类 天然 : 四环素(tetracycline) 土霉素(terramycin) 半合成 :
分 类 天然 : 四环素(tetracycline) 土霉素(terramycin) 半合成 : 米诺环素(minocycline,二甲胺四环素) 多西环素(doxycycline,强力霉素)
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药动学特点 有限----每次>0.5g,并不成比例增加吸收。 络合----多价金属离子Ca 2+、Mg 2+、Fe 2+、Al 3+等在肠道与其络合,减少其吸收。 3) 肾排----60%原型肾排(四环素)高. 用于尿路感染 4) 酸增 ----在酸性环境中性质稳定, 抗菌效果好.
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抗菌谱(广谱) 抗菌作用 G+ 菌:链球菌、肺炎球菌、部分葡萄球、炭疽、 破伤风、产气杆菌 G- 菌:脑膜炎球、大肠杆、痢疾杆、肺炎杆、流
感杆、布氏杆 四 体:支、衣、立克次体、螺旋体 某些原虫:阿米巴 无效:绿脓、伤寒、结核、真菌、病毒
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2. 抗菌机制(快效抑菌药) 1)抑制蛋白质合成:30s亚基抑制药,抑制始动复合物形成,阻止aa-tRNA进入A位。 2) 细胞膜通透性增加
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耐药性 耐药株较多,特别是G+球菌、肠道菌 天然四环素有完全交叉耐药性 天然与半合成四环素有部分交叉 (如 四环素耐药株对米诺、美他仍敏感)
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临床应用 四体感染(多为首选) 立克次体:斑疹伤寒、恙虫病 衣原体:鹦鹉热,衣原体肺炎,沙眼衣原体引起的非淋菌性尿道炎、子宫颈炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼 支原体:支原体肺炎、盆腔炎 螺旋体:回归热
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2. 细菌性感染 G-菌:布鲁、霍乱、痢疾、百日咳、急性 前列腺炎 (大肠杆、衣原体)、胆 道感染(混合) G+菌:不及青霉素; 痤疮 3. 阿米巴(肠内):土霉素(抑共生菌)
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不良反应 胃肠道反应 刺激所致。恶心、呕吐、腹部不适 等。饭后服减轻(但减少吸收) 二重感染 敏感菌株受抑,不敏感菌株大量繁殖。
胃肠道反应 刺激所致。恶心、呕吐、腹部不适 等。饭后服减轻(但减少吸收) 二重感染 敏感菌株受抑,不敏感菌株大量繁殖。 真菌病:念珠菌所致鹅口疮、呼吸道炎、肠炎、阴道炎、尿路感染等 假膜性肠炎(难辨梭菌):脱水、肠壁坏死、休克、可致死
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对骨、牙生长的影响 变黄 发育不全 沉积于骨、牙,与Ca 2+结合 畸形、龋齿 发育障碍 妊娠4月以上的妇女 8岁以内的儿童 禁用于
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肝、肾毒性 为长期口服或大剂量静脉给药所致,可致肝脂肪性坏死,加重肾功能不全,易发生于孕妇 过敏反应 药热、皮疹、光敏性皮炎等,偶可致剥脱性 皮炎 6. 维生素缺乏 制造维生素B、K细菌受抑,致口角炎、舌炎、出血
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(多西环素、米诺环素) 半合成四环素 特点: 更强 ----- 米诺环素> 多西环素> 四 > 土
更广 -----敏感菌及四体所致尿路、胃肠道、胆道、呼吸道感染,五官科感染。 米诺环素穿透性好,特别适于痤疮、酒渣鼻。 3. 更快(易吸收)-----口服基本不受食物影响 4. 更长(肝肠循环)-----多西t½ 20 h,米诺t½ 14 h 5. 不良反应较轻-----基本同四环素, 米诺环素-----可逆性前庭反应(恶心、头晕、平衡失调) 米诺环素> 多西环素> 四 > 土
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第二节 氯霉素 (chloramphenicol,chloromycetin) 1949 为左旋光学活性(左旋有效), 合霉素为消旋,已停用
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抗菌谱(广谱,偏重于G-菌) G+菌:不及青霉素、头孢菌素 G- 菌:大多肠杆菌科高度敏感 伤寒、副伤寒 — 首选
杆菌等,脑膜炎球菌,淋球菌 均敏感 — 不首选 四 体:立克次体、衣原体作用强;支原体、螺旋 体有效
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抗菌机制—抑制蛋白质合成 与核蛋白体50s亚基结合,抑肽酰基转移酶, 使P位肽链不能移向A位,阻止肽链延伸。
作用位点与红霉素、克林霉素的作用 位点相近,可能产生竞争拮抗作用
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药 动 学 吸收:口服吸收迅速、完全,维持6~8h,4次/d 分布:均匀,易通过血脑屏障,脑脊液浓度可达
血浓度的35%~65%,可用于细菌性脑膜炎。 代谢:90%在肝脏与葡萄糖醛酸结合。当肝功能 降低时,可蓄积中毒。 排泄:约10%原型肾排,尿路感染有效。
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临床应用 伤寒、副伤寒:首选;(次选氨苄、阿莫西林、 SMZ+TMP、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星)
G-耐药菌为主的重症感染:细菌性脑膜炎、脑脓 肿、泌尿道感染、沙门菌肠炎合并败血症,脆弱 类杆菌所致腹、盆腔感染 立克次体感染(Q热、恙虫病)及衣原体沙眼 眼内炎及全眼球炎(穿透力强)
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不 良 反 应 (本品毒性大,严格控制使用) 1. 抑制骨髓造血机能 1)可逆性---血细胞减少(粒细胞、血小板、网织红 C),与剂量和疗程有关 2)不可逆性 ----再障—与剂量和疗程无关,少见. 前者可能与抑制造血细胞线粒体中核蛋白体70s亚基有关 后者可能患者有遗传性代谢缺陷,对氯霉素结构中“硝基苯”基团特别敏感,可能为变态反应。死亡率可达50%
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2. 灰婴综合征 新生儿、早产儿其肝代谢及肾排泄功能不完善 氯霉素蓄积 呼吸、循环衰竭,BP ,苍
白。出现症状后约40%患者在 2-3天内死亡。新 生儿、早产儿禁用。
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3. 其他 二重感染:比四环素少见;亦可致肠道菌 受抑而引起维生素缺乏 过敏反应:皮疹、血管性水肿、结膜水肿
3. 其他 二重感染:比四环素少见;亦可致肠道菌 受抑而引起维生素缺乏 过敏反应:皮疹、血管性水肿、结膜水肿 神经系统:视神经炎、周围神经炎、失眠、 幻视、中毒性精神病(大剂量)
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伤寒首选治眼脑 灰婴再障不得了 呼吸、尿路、胆道、肠道感染 伤寒、副伤寒及其他沙门菌感染
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