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實驗(七) 水溶液的導電度 組員:49912046 負責:目的、原理、 大三 公式推導 林伯勳 組員:49912041 負責:儀器、操作步驟
實驗(七) 水溶液的導電度 組員: 負責:目的、原理、 大三 公式推導 林伯勳 組員: 負責:儀器、操作步驟 大三 作圖與數據處理 林欣楙
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Purpose: Principle: 水溶液的導電度。 2.了解強電解質與弱電解質的導電行為。
1.以惠斯同電橋(Whwatstone Bridge)測電解質 水溶液的導電度。 2.了解強電解質與弱電解質的導電行為。 Principle: 電解質水溶液的導電行為,一般都遵守歐姆定律。 電阻(R) 單位(Ω) 定義: V = IR V/I = R
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電導(L) Conductance 單位: 1/Ω
定義: L = 1 /R 如果導電物是均質且導電方向的截面積不變, 電阻會與 導電物的長度(ℓ) 成正比,與 表面積 (A) 成反比 R = R ℓ / A 電導(L)是電阻的倒數, L = LA / ℓ (L :比電導) 電池常數(K) Cell constant 定義: K = ℓ / A L = KL
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水溶液電導 在電解質水溶液中,導電是因為離子移動所造成的 設溶液中有A+ 與 B -兩種離子 (單位時間dt所通過的電量dQ)
dQ = en(Va + Vb )Adt I = dQ /dt = en(Va + Vb ) n=單位體積粒子數 e=一個電子的電量 A=導體的截面積 Va = A+的速度 Vb = B-的速度
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L =LK =L(ℓ /A)= (1/R)ℓ/A =(I/V)ℓ/A = ℓ /A(1/V)I = ℓ /A(1/V)en(Va+Vb)A
L = CF(Ua +Ub) /1000 C:濃度 , mole/L F:法拉第常數 遷移率:Ui =Vi /E Vi=UiE 電場強度: E = V / ℓ (V:電壓) (I:電流) (公式推導): L =LK =L(ℓ /A)= (1/R)ℓ/A =(I/V)ℓ/A = ℓ /A(1/V)I = ℓ /A(1/V)en(Va+Vb)A L = ℓ /V × en(Va+Vb) =1/E× en(EUa+EUb) =e × N0 × n/ N0 (Ua+Ub) =F × C (Ua +Ub) /1000
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Λ 當量電導 (equivalent conductance)
L =CF(Ua +Ub) /1000 當電解質未完全解離,其解離度為α時 L= αCF(Ua +Ub) /1000 Λ 當量電導 (equivalent conductance) 定義: 1mole的溶液,置於相距1cm的兩平行電極 中的電導值。
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(強電解質) 濃度趨於無限稀時, α 趨於 1 此時Λ 趨近一定值Λ 0 當濃度趨於無限稀時,離子間互相作用力很小
可把電導分成陽離子與陰離子的貢獻
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(弱電解質) 濃度趨於無限稀時, Λ仍趨近一定值Λ 0, 但Λ會隨C作巨大的變化,所以弱電解質的Λ 0是以 強電解質的Λ 0為準
很弱的電解質所解離的離子很少, 所以離子的作用力很小,因此Ua 、Ub可視為與濃度無關 α≒Λ/ Λ0
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EX. n -) nα +) nα +) nα --------------------------------------------
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實驗儀器 惠斯同電橋 1.克希荷夫電路定律 B:I3-Ix+Ig=0 D:I1-Ig-I2=0 2.克希荷夫第二定律
ABD:I3R3-IgRg-I1R1=0 BCD:IXRX-I2R2-IgRg=0 平衡時,Ig=0 I3R3-I1R1=0 IXRX-I2R2=0 →Rx=R1I2I3R3/R1I1I2(I3=Ix,I1=I2) Rx=R1R3/R1
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示波器 原理: 利用陰極射線射出的電子被外加訊號造成 電場偏斜,而在螢光幕上顯示出訊號的波型
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藥品 1.Conductivity water: 導電度低到不會干擾實驗 一般蒸餾水含太多CO2會導致過高的導電度, 可利用加熱及離子交換法去除 MKCl 100ml 0.02MHCl 100ml 0.02MCH3COOK 100ml 0.05MCH3COOH 100ml
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實驗步驟 1.以蒸餾水清洗sample cell數次,注滿蒸餾水並測其電阻 看是否無限大(R>1.3x106 Ω) ,若電阻值不大 可能是 sample cell 未洗淨或蒸餾水不乾淨(可加熱去除CO2) 2.配藥 0.02MKCl 100ml 取1/4的量溶液,加 0.02MHCl 100ml 水至100ml做連續稀釋, 0.02MCH3COOK 100ml 至0.001M 取1/4的量溶液,加 0.05MCH3COOH 100ml 水至100ml做連續稀釋, 至0.0001M
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實驗步驟 3.將第二步所配的溶液注滿sample cell, 並置恆溫槽中至少3mins(25℃)
5.蒸餾水洗淨,並由低濃度測至高濃度 6.記錄各溶液之電阻值→作圖
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數據處理 1.Cell constant : 利用0.02M KCl計算sample cell 的 cell constant
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數據處理 2.KCl ,HCl,CH3COOK(計算R、L、Λ、 ) 3.以Λ對√C做圖,並以外插法求C 0的Λ 值Λ0 KCl
Conc. (M) √C R L L bar Λ K 0.02 20 0.05 138.4 0.005 150 0.0067 600
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由外插法得知√C → 0時,Λ0為41.52
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數據處理 HCl Conc. (M) √C R L L bar Λ K 0.02 0.141421 15 0.0667
0.005 70 0.0143 240 0.0042 E-05
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由外插法得知√C → 0時,Λ0為51.587
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數據處理 CH3COOK Conc. (M) √C R L L bar Λ K 0.02 0.141421 60 0.0167
0.005 250 0.004 44.288 750 0.0013 E-05
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由外插法得知√C → 0時,Λ0為58.128
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數據處理 求CH3COOH的Λ0 弱電解質的Λ會隨著C變化,所以以強電解質的Λ0為準
= Λ0(CH3COOK)+Λ0(HCl)-Λ0(KCl) CH3COOH+KCl → CH3COOK+HCl 算出Λ0
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數據處理 第二種求CH3COOH Λ0的方法
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數據處理 Conc. (M) R L Λ 1/Λ CΛ 0.05 250 0.004 4.4288 550 800 22.144 0.0692 1200 E-05
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由圖知1/Λ0= →Λ0=19.157 m=1/(KcΛ02) =0.7218 →Kc =1 / ( × )=3.775ⅹ10-3
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資料來源: 6%AF%E7%99%BB%E6%A9%8B he%20Electrtric%20Field/2Dlines%20of%20electr ic%20force%20and%20electric%20field-102.pdf
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