维生素 D 缺乏性佝偻病 Rickets of vitamin D deficiency
【概述】 营养性 VitD 缺乏性佝偻病系儿科的常见病,尤以 2 岁以内小 儿发病率最高,该病本身虽然很少危及生命,但因发病缓慢, 易被忽视,一旦发生明显症状时,机体的抵抗力低下,易并 发肺炎、腹泻、贫血等其他疾病,该病对小儿健康危害较大, 是儿童保健重点防治的 “ 四病 ” 之一。 维生素 D 缺乏性佝偻病( vitamin D deficiency rickets )是 婴幼儿较常见的营养缺乏症,是由于维生素 D 缺乏导致钙磷 代谢失常,从而使正在生长的骨骺端软骨不能正常钙化,造 成骨样组织钙化不良,重者造成骨骼畸形的一种慢性营养性 疾病。
【维生素 D 的来源和生理功能】 1. 来源: 内源性:主要来源( 7- 脱氢胆固醇经紫外线照射转变为胆骨化醇,即内 源性 VitD 3 ) 外源性:食物(肝、牛奶、蛋黄等)中的维生素 D 、鱼肝油及通过母 体 — 胎儿转运来的维生素 D;[ 植物食物(植物油、酵母)中含丰富麦角固 醇 麦角骨化醇 ] 2. 生理功能: 促进小肠粘膜合成钙结合蛋白,增加肠道对钙的吸收 促进成骨细胞的增殖和碱性磷酸酶的合成,促进骨钙素的合成,使其与 羟磷灰石分子牢固结合构成骨实质;此外,还促进骨质吸收,使旧骨溶 解,释放钙磷,增加细胞外液钙磷浓度,利于钙盐沉积; 增加肾小管对钙磷的重吸收,减少尿钙磷排出,有利于骨的钙化。 紫外线
1 , 25 ( OH ) 2 D 3 的作用 促进小肠粘膜 对钙磷的吸收 促进肾小管对 钙磷的重吸收 促进旧骨脱钙,增加 细胞外液钙磷的浓度
【病因】 日光照射不足:最主要的病因 维生素 D 摄入不足 食物中钙磷比例不当 生长发育迅速 其他疾病或药物的影响
维生素D缺乏性佝偻病和手足搐搦症的发病机制维生素D缺乏性佝偻病和手足搐搦症的发病机制
【临床表现和辅助检查】 主要是生长中的骨骼改变、肌肉松弛和非 特异性神经精神症状,临床分为四期: (一)初期 (二)激期 (三)恢复期 (四)后遗症期
(一)初期 多于小儿出生后 3 个月左右起病,主要表现为非特 异性神经精神症状,如:易激惹、烦躁、睡眠不 安、夜间啼哭。常伴与室温季节无关的多汗,尤 其是头部多汗,可出现枕秃。 此期无明显骨骼改变, X 线检查可正常或钙化带稍 模糊;血生化检查血钙浓度正常或稍低,血磷浓 度降低,钙磷乘积稍低( 30 ~ 40 ),碱性磷酸酶 正常或稍高。
枕秃 the loss of hair in the occipital position
(二)激期 1. 骨骼改变 ( 1 )头部: 3 ~ 6 个月可出现颅骨软化( “ 乒乓感 ” ); 7 ~ 8 个月可出现方颅; 前囟增宽及闭合延迟,出牙延迟,牙釉质缺乏并易患龋齿。 ( 2 )胸部:胸廓畸形多见于 1 岁左右。佝偻病串珠 / 赫氏沟 / 鸡胸 / 漏斗胸 ( 3 )四肢: 6 月以上小儿腕、踝部可形成手镯或脚镯;开始行走后严重者 可出现 “O” 型腿或 “X” 型腿。 2. 运动功能发育迟缓:患儿肌肉发育不良,肌张力低下,韧带松弛,表现为 头颈无力,坐、立、行等运动功能落后。腹肌张力下降,腹部膨隆呈蛙 状腹。 3. 神经、精神发育迟缓:重症脑发育受累,条件反射形成缓慢,表情淡漠, 语言发育迟缓,免疫功能低下,常伴发感染。 4. 检查结果:血生化检查??? X 线检查???
方颅 Square head
肋骨串珠 Rachitic rosary 漏斗胸 Funnel breast
赫氏沟 Harrison grooves
脊柱弯曲 Spinal column 鸡胸 Chicken breast 猫背 Cat back
手镯 bracelets of hands O 型腿 bowlegs X 型腿 knock knees
(三)恢复期 适当治疗后患儿临床症状和体征减轻或接近消 失,精神活泼,肌张力恢复正常。 血清钙磷浓度、钙磷乘积也渐恢复正常;碱性 磷酸酶开始下降,约 4 ~ 6 周恢复正常。 X 线检 查骨骼异常明显改善。
(四)后遗症期 多见于 3 岁以后小儿,临床症状消失,血生化及骨骼 X 线检 查正常,仅遗留不同程度的骨骼畸形。 【治疗要点】 治疗目的在于控制活动期,防止骨骼畸形和控制病情活动, 故应做到早期发现,早期治疗。 1. 活动期:合理喂养,多晒太阳;给予维生素 D 制剂。 3 个月以内小 婴儿或有手足搐搦病史的婴儿,在肌肉注射维生素 D 前 2 ~ 3 天至 注射后 2 ~ 3 周,口服钙剂,防止低钙抽搐。 2. 恢复期:夏季多晒太阳,冬季给予维生素 D10 ~ 20 万单位,一次 口服或肌肉注射,以防来年春季复发;或每日给预防量口服。 3. 后遗症期:加强体格锻炼,对骨骼畸形者可采用主动或被动运动 矫正。
营养性维生素 D 缺乏性佝偻病临床四期的特点
营养性 VitD 缺乏性佝偻病活动期骨骼畸形与好发年龄
【常用护理诊断与合作性问题】 1. 营养失调:低于机体需要量 与户外活动过少、 日光照射不足和维生素 D 摄入不足有关。 2. 潜在并发症 骨骼畸形 、维生素 D 过量中毒 3. 有感染的危险 与免疫功能低下有关。 4. 知识缺乏 与家长缺乏佝偻病的预防及护理知识 有关。
【护理措施】 1. 定期户外活动 指导家长带小儿定期户外活动,直接接受阳光 照射。一般来说,户外活动越早越好,初生儿可在 满 1 ~ 2 个月后开始。活动时间由短到长,从数分钟 增加至 1 小时以上。夏季气温太高,应避免太阳直 射,可在阴凉处活动,尽量多暴露皮肤。冬季室内 活动时开窗,让紫外线能够透过。 2. 补充维生素 D 提倡母乳喂养,按时添加辅食,给予富含维生素 D 、 钙磷和蛋白质的食物。 遵医嘱给予维生素 D 制剂,注意过量中毒表现。
3. 预防骨骼畸形和骨折 注意衣着、床铺;避免早坐、久坐;避免早站、久站和早行 走;严重患儿肋骨、长骨易发生骨折,护理操作时应避免重压 和强力牵拉。 4. 加强体格锻炼 对已有骨骼畸形可采取主动或被动运动的方法矫正。 5. 预防感染 保持室内空气新鲜,温湿度适宜,阳光充足,避免交叉感染。 6. 健康教育 给孕妇及患儿父母讲述有关疾病的预防、护理知识,鼓励孕妇 多做户外活动和晒太阳,选择富含维生素 D 和钙磷、蛋白质的 食物;宣传母乳喂养,尽早开始户外活动;新生儿出生 2 周后 开始给予维生素 D 制剂口服等等。 示范和指导练习的方式,教授户外活动、日光浴、服维生素 D 及按摩肌肉矫正畸形的方法。
维生素 D 缺乏性手足搐搦症
【概念】 维生素 D 缺乏性手足搐搦症以婴幼儿时 期( 4 个月~ 3 岁)多见。主要因维生素 D 缺 乏,血钙离子降低引起神经肌肉兴奋性增强, 出现惊厥、喉痉挛和手足搐搦等症状。
【病因和发病机制】 当血清钙离子浓度低于 1.75 ~ 1.88mmol/L , 或游离钙离子降至 1.0 mmol/L ,钙磷乘积低 于 30 时,由于神经兴奋性增高出现惊厥或手足 搐搦。
【临床表现】 1. 惊厥:突然发生四肢抽动、两眼上窜面肌颤动,神志 不清,发作时间可短至数秒钟,或长达数分钟以上, 发作停止后,意识恢复,精神萎靡而入睡,醒后活泼 如常,发作次数可数日 1 次或 1 日数次,甚至一日数十 次,一般不发热。 2. 手足搐搦:突发手足痉挛,呈弓状,双手向腕部屈曲, 手指伸直,拇指内收掌心,强直痉挛,足部踝关节伸 直,足趾同时向下弯曲,所谓助产式手,芭蕾舞足, 可见较大婴儿、幼儿及儿童; 3. 喉痉挛:婴儿多见喉部肌肉及声门突发痉挛,呼吸困 难,有时可突然发生窒息,严重缺氧甚至死亡。
Carpopedal spasm 手 足 搐 搦
无症状时,体检可见神经兴奋性增高的体征。 ( 1 )面神经征 (Chvostek 征 ) :以手指尖或叩诊锤叩击患儿颧弓与口 角间的面颊部,能引起眼睑和口角抽动为阳性,新生儿期可呈假 阳性。 ( 2 )腓反射( Peroneal ):以叩诊锤叩击膝下外侧腓骨小头上腓 神经处,可引起足向外侧收缩者即为阳性。 ( 3 )陶瑟征( Trousseau 征):以血压计袖带包裹上臂,使血压维 持在收缩压与舒张压之间, 5 分钟之内该手出现痉挛症状属阳性。 4. 特异性体征(隐匿型):
【治疗要点】 急救处理:吸氧,保证呼吸道通畅;控制惊厥和喉痉挛,用 10% 水合氯醛,每次 40 ~ 50ml/kg ,保留灌肠;或地西泮每次 0.1 ~ 0.3mg/kg ,肌肉或静脉注射。 钙剂治疗:常用 10% 葡萄糖酸钙 5 ~ 10ml ,以 10 ~ 25% 葡萄 糖液稀释 1 ~ 3 倍后缓慢推注( 10 分钟以上)或滴注,惊厥反 复发作时可每日注射 1 ~ 2 次。惊厥、喉痉挛发作控制后或未 发作期,给 10% 氯化钙 5 ~ 10ml ,用糖水稀释 3 ~ 5 倍后口服, 每日 3 次,连服 3 ~ 5 天后改口服 10% 葡萄糖酸钙。 维生素 D 治疗
【常见护理诊断与合作性问题】 潜在并发症 惊厥发作 有窒息的危险 与惊厥、喉痉挛有关 营养失调:低于机体需要量 与维生素 D 缺乏有关。
【护理措施】 控制惊厥、喉痉挛:遵医嘱立即使用镇静剂、钙剂。 防止窒息:密切观察惊厥、喉痉挛发作情况,作好气 管切开、气管插管术前准备。 定期户外活动,补充维生素 D 。 健康教育:指导合理喂养,合理安排儿童日常生活, 坚持户外活动,遵医嘱补充维生素 D ,适量补充钙剂。 教会家长惊厥、喉痉挛发作时的处理方法。
作业题: (1)8 个月,因反复全身惊厥 5 次入院,昨日受凉后鼻塞、低烧、夜间吵, 体温 38.7 ℃,今日突起双眼上窜,面肌颤动持续半分钟后入睡,醒 后如常,反复发作 5 次。人工喂养,一直服用橙汁鱼肝油、平素多汗, 母孕期常有腓肠肌抽搐史。体查:神清,一般可,前囟 1.5cm×1.5cm 枕秃,咽充血,颈软,心肺 ( - ) ,腹软,肝肋下 1.5cm ,质软、脾未及,软度 “ O ” 型腿。 请写出临床诊断、护理诊断及护理措施。 (2) 男, 10 个月,因哭吵,多汗一个月就诊,混合喂养未添加辅食,因 妊娠晚期有肌肉抽搐史,小儿常居在室内,常腹泻,至今不能扶站。 体查: wt 9kg , L70cm 发育营养尚可,前囟 2 cm×1.5cm ,枕差, 未出牙,肋缘外翻,肝右肋下 1cm ,脾 ( - ) ,轻度 “ O ” 型腿。该病史 有无补充和不妥之处? 请写出该患儿临床诊断及护理诊断,如何预防和治疗。