第二章 染色体与遗传 第三节性染色体与伴性遗传

人类染色体组型 人类染色体组型 人类染色体组型 性染色体与性别决定 性染色体与性别决定 伴性遗传 伴性遗传 伴性遗传 练习 练习 练习 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 性别决定的类型 性别决定的类型 XY 型性别决定XY 型性别决定XY 型性别决定XY 型性别决定 ZW 型性别决定ZW 型性别决定ZW 型性别决定ZW 型性别决定 指雌雄异体的生物决定性别的方式 与决定性别无关的染色体 决定性别的染色体

人类染色体组型 染色体组型（核型） 染色体组型（核型） 染色体组型（核型） 将某一种生物体细胞中全部染色体按数目、大小和 形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像 高倍显微镜下 男性的染色体 高倍显微镜下 女性的染色体

男性细胞内的 染色体组型 女性细胞内的 染色体组型 人染色体组型分组

XY 型性别决定类型 雌性个体：常染色体 + XX （同型的性染色体） 雄性个体：常染色体 + XY （异型的性染色体） 代表生物 代表生物 人和所有哺乳动物、多数昆虫、部分 鱼类和两栖类、一些雌雄异体的植物 性别遗传和特点 性别遗传和特点 配子 × P 22+X22+X 44+XX♀44+XY♂22+Y F 44+XY♂ 44+XX♀ ① X 、 Y 精子比例相等，故 一般男女比例为 1 ∶ 1 ② 性别决定的时间：受精 作用时决定 ③ 后代的性别取决于哪种精子 和卵细胞结合

雌性个体：常染色体 + ZW （异型的性染色体） 雄性个体：常染色体 + ZZ （同型的性染色体） 鸟类、鳞翅目昆虫（蝶、蛾）、某些 鱼类、两栖类 ZW 型性别决定类型 代表生物 代表生物 性别遗传和特点 性别遗传和特点 ZZ♂ZW♀Z Z W P 配子 F ZZ♂ ZW♀× X 、 Y ； Z 、 W 染色 体是否为同源染色 体？请说出理由X 、 Y ； Z 、 W 染色 体是否为同源染色 体？请说出理由

伴性遗传 性染色体上的基因，其遗传方式与性别相联系的现象 性染色体基因的特殊性 性染色体基因的特殊性 性染色体基因的特殊性 一对等位基因的遗传符合基 因分离定律 一对等位基因的遗传符合基 因分离定律 同源段同源段同源段同源段 非同源段非同源段非同源段非同源段 A a Y B 性染色体上基因存在种类不 同，其遗传具有特殊性 性染色体上基因存在种类不 同，其遗传具有特殊性 人类红绿色盲和遗传 人类红绿色盲和遗传 人类红绿色盲和遗传 失去辨别颜色能力的先天性色觉障碍 有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲 和全色盲之分，其中以红绿色盲为最常见 有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲 和全色盲之分，其中以红绿色盲为最常见 道尔顿 症

291 正常 ;9 红绿色盲 ; 其它 全 色盲 2\9 正常； 2 红色盲 9 绿色盲 一些色盲检测表

XBXB B bb XbXb 人类红绿色盲和遗传 Y XbXb 红绿色盲的基因决定 红绿色盲的基因决定 红绿色盲遗传 红绿色盲遗传 红绿色盲遗传 女性男性 基因型 表现型 正常正常 正常（携带者） 色盲色盲 XBXBXBXBXBXBXBXB XBXbXBXbXBXbXBXb XbXbXbXbXbXbXbXb XBYXBYXBYXBY XbYXbYXbYXbY 红绿色盲遗传的特点 红绿色盲遗传的特点 红绿色盲遗传的特点 ①男性患者多于女性 ②交叉遗传 ③隔代遗传 女： 0.5 ％ 携带者：约 13.5 ％ 男： 7 ％ 男性色盲基因传给女儿，而男性 患者的色盲基来自母亲 一般由男性通过女儿传给外孙 其它伴性遗传 其它伴性遗传 其它伴性遗传

色盲遗传的方式 ① X B X B × X b Y 写出以下可能的色盲遗传情况的遗传图解 写出以下可能的色盲遗传情况的遗传图解 ② X B X b × X B Y ③ X B X b × X b Y ④ X b X b × X B Y ⑤ X B X B × X B Y ⑥ X b X b × X b Y 分析每种情况下男女患病的概率，以及男女 患病的总概率是否相同？为什么？ 一般具有红绿色盲的家庭，其典型的系谱应 该是怎样的？

血友病 血友病 原因 血液中缺少一种凝集因子，因而凝血 原因 血液中缺少一种凝集因子，因而凝血 的时间延长。 的时间延长。 症状 在轻微创伤时，也会流血不至。 症状 在轻微创伤时，也会流血不至。 特点 由位于 X 染色体上的隐性基因控制（ X h ） 特点 由位于 X 染色体上的隐性基因控制（ X h ） 特点 由位于 X 染色体上的隐性基因控制（ X h ） 特点 由位于 X 染色体上的隐性基因控制（ X h ） 伴性遗传的种类 伴性遗传的种类 伴 X 染色体隐性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 伴 X 染色体显性遗传 伴 X 染色体显性遗传 伴 Y 染色体遗传 伴 Y 染色体遗传 男性患者多于女性，隔代，交叉 女性患者多于男性，连续，交叉 只有男性患者，连续 其它伴性遗传 各种单基因遗传病 各种单基因遗传病 各种单基因遗传病

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传 伴 X 染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 伴 Y 染色体遗传 男 ≈ 女 男 ≈ 女 连续遗传 连续遗传 双亲有病 女儿无病 多 指 男 ≈ 女 男 ≈ 女 隔代遗传 双亲无病 女儿有病 白化病 男 < 女 连续遗传 母病子必病 女病父必病 抗 V D 佝偻病 抗 V D 佝偻病 男 > 女 隔代、交叉 遗传 隔代、交叉 遗传 父病女必病 儿病母必病 色盲、 血友病 限男性 限男性连续遗传 父病儿必病 父病儿必病外耳道多毛症 与性别关系 遗传特点 判 断 方 法 举 例 与性别关系 遗传特点 判 断 方 法 举 例 人类单基因遗传病判断

1 ．在人体的细胞中，一定含有 Y 染色体的是 A ．女性的体细胞 B ．男性的体细胞 A ．女性的体细胞 B ．男性的体细胞 C ．卵细胞 D ．精子 C ．卵细胞 D ．精子 【答案 B 】 2 ．男性体细胞中的 X 染色体来自 A ．母亲 B ．父亲 C ．来自父母的概率相等 A ．母亲 B ．父亲 C ．来自父母的概率相等 D ．来自母亲的概率大于来自父亲的概率 D ．来自母亲的概率大于来自父亲的概率 3 ．人类精子中含有的染色体是 A ． 44 ＋ XY B ． 23+X 或 23+Y A ． 44 ＋ XY B ． 23+X 或 23+Y C ． 22+X 或 22+Y D ． 44+XY C ． 22+X 或 22+Y D ． 44+XY 课堂练习 【答案 A 】 【答案 C 】

5. 人的性别决定是在 A. 胎儿形成时 B. 胎儿发育时 A. 胎儿形成时 B. 胎儿发育时 C. 形成合子时 D. 合子分裂时 C. 形成合子时 D. 合子分裂时 4 ．男性体细胞内的 X 染色体在生殖过程中，传递给 A ．女儿 B ．儿子 C ．女儿或儿子 A ．女儿 B ．儿子 C ．女儿或儿子 D ．传给女儿的概率大于传给儿子的概率 D ．传给女儿的概率大于传给儿子的概率 【答案 A 】 【答案 C 】

1 ．一个色觉正常的女性与色盲男性结婚，第一胎生了一个 色盲女孩，如再生第二胎，为色盲孩子的机率是 A ． 75% B ． 50% A ． 75% B ． 50% C ． 25% D ． 12.5% C ． 25% D ． 12.5% 2 ．一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母的色觉均正常， 而祖父是色盲。那么传给此男孩色盲基因的是他的 A ．外祖父 B ．外祖母 A ．外祖父 B ．外祖母 C ．祖父 D ．祖母 C ．祖父 D ．祖母 3 ．下列关于色盲基因传递中，不可能的是 A ．祖母 → 父亲 → 女儿 B ．外祖父 → 母亲 → 儿子 A ．祖母 → 父亲 → 女儿 B ．外祖父 → 母亲 → 儿子 C ．外祖母 → 母亲 → 女儿 D ．祖父 → 父亲 → 女儿 C ．外祖母 → 母亲 → 女儿 D ．祖父 → 父亲 → 女儿 4 ．一对表现型正常的夫妇，他们的父母均为色盲。这对夫 妇所生的子女中，儿子和女儿患色盲的可能性依次是 A ． 100% ； 50% B ． 75% ； 25% A ． 100% ； 50% B ． 75% ； 25% C ． 50% ； 25% D ． 50% ； 0 C ． 50% ； 25% D ． 50% ； 0 【答案 B 】 【答案 D 】

5 ．某对夫妇，他们的肤色、色觉正常，却生下一的既白化 又色盲的男婴，按照有关规定，他们还可以再生一个孩子， 预计他们再生一个孩子为正常的可能性为 A ． 1/2 B ． 9/16 C ． 12/16 D ． 15/16 A ． 1/2 B ． 9/16 C ． 12/16 D ． 15/16 6 ．某市中学生体检资料统计结果，男生色盲率为 7% ，则可 估计女生色盲率约为 A ． 3.5% B ． 1.5% C ． 0.5% D ． 0.7% A ． 3.5% B ． 1.5% C ． 0.5% D ． 0.7% 7 ．以下四例遗传系谱图中，能排除色盲遗传方式的是（○ 正常女性，□正常男性，●患病女性，■患病男性） 【答案 B 】 【答案 C 】