第四节 人的性别遗传
性别的差异不仅表现为一对相对性状，而表现为多组相对性状上的差异。
师： （展示显微镜下面观察到的男女染色体图）大家请看这是在高倍镜下拍到的男性和女性体细胞中的染色体。 未经整理的男性、女性染色体图
男 女 23 23
Y 1905年美国细胞学家威尔逊和斯特蒂文特进一步把男性体细胞的性染色体命名为X染色体和Y染色体；女性体细胞中的一对性染色体为X染色体。 X
临床观察法——根据性染色体异常的各种变化进行分析 提出问题： 男女性别与性染色体有关吗？ 作出假设： 男女性别的决定与性染色体有关 探究方案： 临床观察法——根据性染色体异常的各种变化进行分析 尽管男女之间的性染色体差异比较大，这能不能就说明男女性别与性染色体有关呢？ 为了研究这个问题，科学家做出了这样的假设，即：男女性别的决定与性染色体有关。怎样来研究这个问题呢？科学家采用了临床观察法。科学家想找到性别异常的例子，看看到底是不是由于性染色体异常引起的。在长期的临床观察中，有这样一个患者引起了他们的注意。
较一般女性矮；颈蹼，颈后发际低，肘部斜角增加，智能低下，第二性征发育差，无卵巢，无生育能力。 患者外观为女性
Turner综合征：特纳综合征于1935年首先由美国内分泌专家Turner HH对此病作了记载。1959年Ford CE等证实患者染色体数为45，只有一条X染色体。这是最早发现的性染色体异常。
克氏综合征： 患者男性第二性征发育差，睾丸发育不全，有女性化表现，如无胡须，约25％的患者有乳房发育。部分患者智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，激素的失调与患者的女性化可能有关。 克林非特氏症
克氏综合征
经科学家研究调查表明：性染色体的增减，常会使性腺发育不全，使性别决定机制受到干扰，出现各种性别畸形。 得出结论：男女性别决定与性染色体有关。 经科学家研究调查表明：性染色体的增减，常会使性腺发育不全，使性别决定机制受到干扰，出现各种性别畸形。 性染色体究竟携带了什么基因从而决定了人类性别的呢？
体细胞中： 生殖细胞中： 生男生女取决于什么？ 女：22对+XX 男：22对+XY 卵细胞： 22条+X 精子：
取决于哪一种精子与卵细胞结合 X Y 精子 卵细胞 XX XY 女 男
含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等 生男生女机会均等
历次全国人口普查统计结果： 时间 次数 人口总数 （亿） 男：女 1953年 第一次 5.82 107.6：100 1964年 第二次 6.95 105.5：100 1982年 第三次 10.08 106.3：100 1990年 第四次 11.34 106.6：100 2000年 第五次 12.66 106.7：100
但2000年人口普查时还发现：新生儿男 性和女性的比例已达到了116.9:100； 海南、广东等省更高达130:100； 个别农村甚至达到144:100，即，每出生 100个女婴，同时有144个男婴出生。
卫生部曾经发了紧急通知，严禁对胎儿做性别鉴定，对进行违法性别鉴定的行为规定了严厉的处罚措施。 单靠法律法规，并不能完全解决这个问题。更为重要的是，要加强宣传教育，逐步消除人们的重男轻女思想；此外，要加快社会保障体系的建设，让人们消除“养儿防老”的顾虑，这才是解决性别失调的根本之计。