可見光∕紫外光分光光譜儀
實驗原理 依據光電效應當物質遭受到光線的照射時，不同的光線能量會造成不 同的電子躍遷，而若吸收的光線在紫外光/可見光的範圍，即形成 UV/VIS 光譜。 由於不同官能基，會有不同的吸收波長，因此藉由分析物質之UV/VIS 光譜，可以對物質之含有的官能基進行檢測 電子能量躍遷路徑 右圖是有機分子受到能量刺激時，分子間電子發生躍遷的可能路徑‧ 大部份有機分子之電子在躍遷時主要以n-> π*及π-> π*兩者路徑為主，其吸收光譜範圍正落於UV/VIS之範圍(200-700nm) σ：單鍵鍵結 n：雙鍵以上的鍵結 π：孤立電子對
http://kevine.wordpress.com/ http://www.shs.edu.tw/works/essay/2008/03/2008033122404708.pdf
UV/VIS 儀器構造 A: 光源 B: 偵測器 C: 容器平台
利用鎢燈(400-780nm)、氘燈(160-400nm)產生全光譜光源，經過透鏡聚焦經過待測樣品後經過光柵分光而進入光電二極體偵测器。
Cell 通常使用玻璃材質或石英材質，由於玻璃材質在紫外光區域會有吸收，所以測量大部分的有機物質皆用石英材質。 容器基本有兩種形式，一種為兩面透光，另一種是四面透光，後者主要是用於螢光的測量，其他也有因應特殊規格的設計。
偵測器 真空管光電管(Pototube)：最早期的設計 光電二極體(Photodiodes)：比真空管靈敏但比光電倍增管不靈敏。(190-1100 nm) 光電倍增管(Photomultiplier Tube , PMT)： 時下最常採用，穩定性高，靈敏性強。(190-900 nm) 二極體陣列偵測器(Diode-Array Detector)： 為用於多波長式的分光光度計，但靈敏度較差，持續照明 會有輸出電流下降的狀況。 益弘儀器股份有限公司
單光束/雙光束光譜儀 single beam double beam
用途
Beer’s Law 待測物濃度不可太高，一般需≤0.01M 若待測物的濃度受K值影響時，則吸收關係不一定滿足beer’s law 實驗示意圖 實驗限制 待測物濃度不可太高，一般需≤0.01M 若待測物的濃度受K值影響時，則吸收關係不一定滿足beer’s law