测一测 看眼力

男性色盲 正常 女性色盲

第2章 第3节 伴性遗传 概念 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。

男性染色体分组图 女性染色体分组图

XY型性别决定图解 XX ♀ XY ♂ P × X Y X 卵细胞 精子 XX ♀ XY ♂ F1 1 ： 1

探究一、人类红绿色盲的研究

思考： Q1.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ Q2.红绿色盲遗传是显性遗传还是隐性遗传？ 某色盲家系图谱

请根据该系谱图举出实例来证明假设是否成立。 Q1.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ 假设：色盲基因位于Y染色体上 要求： 请根据该系谱图举出实例来证明假设是否成立。 某色盲家系图谱 假设不成立，即该基因不位于Y染色体上，而位于X染色体上

伴Y遗传病的特点： 1、只有男性患者 2、父传子，子传孙，传男不传女。 外耳道多毛症遗传系谱图 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 5 3 4 7 9 10 示外耳道正常男女 示外耳道多毛症男女 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 伴Y遗传病的特点： 1、只有男性患者 2、父传子，子传孙，传男不传女。

结论：红绿色盲为X染色体上的隐性遗传病。 Q2.红绿色盲遗传是显性遗传还是隐性遗传？ 某色盲家系图谱 要求： 请根据该系谱图举出实例来推断红绿色盲为显性还是隐性遗传。 红绿色盲为隐性遗传 结论：红绿色盲为X染色体上的隐性遗传病。

女性 男性 正常 携带者 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 基因型 表现型 色盲基因：b 正常基因:B XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 携带者 表现型 正常 色盲 正常 色盲

6种婚配方式 1.女性正常 × 男性色盲 （XBXB × XbY） 2.女性携带者 ×男性正常 （XBXb × XBY）

[合作探究1]红绿色盲症遗传过程 1、小组互助与展示： 请1-4组依次在小白板上展示以下遗传图解 　[合作探究1]红绿色盲症遗传过程 1、小组互助与展示： 请1-4组依次在小白板上展示以下遗传图解 (1)女性正常 × 男性色盲 （XBXB × XbY） (2)女性携带者 ×男性正常 （XBXb × XBY） (3)女性携带者 × 男性色盲 （XBXb × XbY ） (4)女性色盲 × 男性正常 （XbXb × XBY）

[合作探究1]红绿色盲症遗传过程 2、组间互评与交流： 5-6组综合研究以上各组遗传图解，对1-4组 展示成果进行评价与赋分 　[合作探究1]红绿色盲症遗传过程 2、组间互评与交流： 5-6组综合研究以上各组遗传图解，对1-4组 展示成果进行评价与赋分 【评分标准】满分3分 A——遗传过程分析正确，内容完整，符号准确(3分) B——遗传过程分析正确，内容或符号其一错漏(2分) C——遗传过程分析正确，内容和符号均有错漏(1分) 另：教师对5-6组的评价情况进行赋分 评价合理有据，公平公正，并能改正错漏之处——2分 其余酌情加分。

男性的色盲基因只能传给女儿。 XBY XBXb 亲代 XBXB × XbY 配子 Xb Y 子代 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 配子 XB Xb Y 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解

男孩的色盲基因只能来自于母亲。 XBXb × XBY 亲代 XB Y 配子 Xb XB 子代 XBXb XBY XbY XBXB 男性正常 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XB Y 配子 Xb XB 子代 XBXb XBY XbY XBXB 男性正常 男性色盲 女性正常 女性携带者 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性的婚配图解

女儿色盲，父亲一定色盲。(女病父必病) XBXb × XbY 亲代 配子 XB Y Xb Xb 子代 XbXb XBY XbY XBXb 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 配子 XB Y Xb Xb 子代 XbXb XBY XbY XBXb 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性的婚配图解

母亲色盲，儿子一定色盲。(母病子必病) XbY XBXb 亲代 XbXb × XBY 配子 Xb XB Y 子代 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 配子 Xb XB Y 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲与正常男性的婚配图解

[合作探究2]总结红绿色盲遗传特点 （1）根据染色体组成考虑，为何色盲患者男性多于女性？ 答： 男性——只要X染色体上有隐性致病基因即患病； 女性——两条X染色体上均有隐性致病基因才患病。

[合作探究2]总结红绿色盲遗传特点 （1）根据染色体组成考虑，为何色盲患者男性多于女性？ （2）分别观察4个遗传图解中所有男性色盲患者，回答男性的色盲基因有什么传递特点？ 答： 男性患者的色盲基因来自母亲，传给女儿

[合作探究2]总结红绿色盲遗传特点 （1）根据染色体组成考虑，为何色盲患者男性多于女性？ （2）分别观察4个遗传图解中所有男性色盲患者，回答男性的色盲基因有什么传递特点？ （3）分析遗传图解④回答：玛丽是一个漂亮的姑娘，但她是色盲，现在她和丈夫正常人大卫想要孩子。假如你是医生，你会建议他们生男孩还是女孩好呢？理由？ 答：女孩。所生后代中女孩均为携带者，男孩均为患者。

[合作探究2]总结红绿色盲遗传特点 （1）根据染色体组成考虑，为何色盲患者男性多于女性？ （2）分别观察4个遗传图解中所有男性色盲患者，回答男性的色盲基因有什么传递特点？ （3）分析遗传图解④回答：玛丽是一个漂亮的姑娘，但她是色盲，现在她和丈夫正常人大卫想要孩子。假如你是医生，你会建议他们生男孩还是女孩好呢？理由？ （4）玛丽的亲属还有谁一定是色盲？为什么？ 答：父亲。 玛丽基因型为XbXb，其中一个Xb必定来自父亲。

伴X隐性遗传病的特点： 1、隔代交叉遗传 2、女患者的父亲和儿子必患病 3、男性患者多于女性患者

血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。

伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

抗VD佝偻病遗传系谱图 伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性 （2）具有世代连续现象 （3）男性患者的母亲和女儿必患病

人类的五种遗传病及判断： 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y遗传

判断方法： 1、特殊的记牢：双亲正常，女儿患病，为常隐。 双亲患病，女儿正常，为常显。 2、其他的按以下顺序： （1）先判断显隐性：无中生有为隐，有中生无为显。 （2）再假设为X隐或X显，将其代入观察是否符合。 （3）X隐从女患者入手，其父子必病； X显从男患者入手，其母女必病。 （4）有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病，则选择可能性最大的。例： 若男患者多，则X隐可能性大； 若女患者多，则X显可能性大； 若全为男患者，则伴Y可能性大。

判断下图最可能的遗传方式 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传

常见的遗传病的种类及特点 遗传病 特点 病例 常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾） 常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 病率相等 白化 X染色体显性 ①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 抗维生素D性佝偻病 X染色体隐性 ①隔代交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子患病 红绿色盲 Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 耳廓多毛症

伴性遗传在生活实践中的作用？ 思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？ 问题：一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？ 生女孩 1/4；1/2

达标训练 1、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 C

2、女性色盲，她的（ ）一定患色盲 A．父亲和母亲 B．儿子和女儿 C．母亲和女儿 D．父亲和儿子 D

3、人类的血友病和红绿色盲一样，属于伴x染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( ) A．母亲→女儿 B．母亲→儿子 C．父亲→女儿 D．父亲→儿子 D

4、 下图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是Xb，请回答：（图中□表示男正常，○表示女正常， 表示男色盲， 表示女色盲。 （1）11号的色盲基因来自于1代个体中的___号。（2）在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的共有___人，她们是______________________________。（3）7号和8号再生一个患病儿子的机率为______。（4）6号的基因型是_________________。 2 I2，I4，II7，II9，II10 5 1/4 XBXB或XBXb