抗真菌药 与抗病毒药.

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A Free sample background from Slide 1 第九章 化学治疗药 Chemotherapeutic Agents.
第九章 化学治疗药物 Chemotherapeutic agents. 主要内容 第一节 喹诺酮类抗菌药 quinolone antimicrobial agents 第二节 抗结核药物 tuberculostatics 第三节 磺胺类药物及抗菌增效剂 antimicrobial sulfonamides.
仙方活命饮 组 成 二花三钱( 9g ) 防风一钱( 3g ) 白芷一钱( 3g ) 赤芍一钱( 3g ) 当归一钱( 3g ) 乳香一钱( 3g ) 没药一钱( 3g ) 皂刺一钱( 3g ) 穿山甲一钱( 3g ) 贝母一钱( 3g ) 花粉一钱( 3g ) 陈皮三钱( 9g ) 甘草一钱(
第四十二章 人工合成抗菌药 第四十二章 人工合成抗菌药. 第一节 喹诺酮类药物 (quinolones)
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第四十三章 抗真菌药 第四十三章 抗真菌药. 各种癣菌 新型隐球菌 白色念珠菌 真菌所致疾病与常用药物 灰黄霉素 制霉菌素 特比萘芬 咪 康 唑 两性霉素 咪 唑 类 三 唑 类 浅部真菌病 头 癣 体 癣 指甲癣 深部真菌病 脑膜炎 肺 炎 心内膜炎.
逆转录病毒及其他病毒. 教学目的 掌握:人类免疫缺陷病毒生物学特性 熟悉:人类免疫缺陷病毒致病性、免疫性。
非典、禽流感,这两年,全人类一下子绷紧了病毒性传染病这根“弦”,在“谈病色变”的现实面前――― 病毒感染的治疗
抗菌药和抗病毒药 Antimicrobial and Antiviral Drug
常见眼科药物应用 (局部用药) 中山大学中山眼科中心.
第七节 人工合成抗菌药 一、喹诺酮类 第一代 萘啶酸 第二代 吡哌酸 第三代 氟喹诺酮类.
癌 症 發 生 的 秘 密 食 品 與 癌 症 授課教師:吳進益 老師.
第九章 化学治疗药物 Chemotherapeutic agents.
神创造万物及人类.
第四十二章 抗病毒药 Antivirus Drugs
抗菌药物概论 牡丹江医学院药理教研室.
第三十七章 大环内酯类抗生素 药物: 第一代:红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素;第二代罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素等。不易耐药的第三代药物受到普遍关注。 特点: 主要用于需氧G+、G-球菌和厌氧球菌等感染,对β-内酰胺类抗生素过敏或耐药患者的治疗。
生命科学发展趋势、优先发展领域与资助思考
第四十章 抗真菌药和抗病毒药.
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抗麻风病药、抗真菌药.
第四十四章 抗病毒药和抗真菌药.
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第四十四章 抗病毒药和抗真菌药 吴宜艳.
国家级精品课 药物化学 沈阳药科大学药物化学教研室.
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第四十四章  抗真菌药及抗病毒药 Antifungal and antiviral drugs 制作:田汉文.
第6章 细胞的生命历程 第4节 细胞的癌变 王楠楠 赤峰二中. 第6章 细胞的生命历程 第4节 细胞的癌变 王楠楠 赤峰二中.
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第四十四章 抗病毒药和抗真菌药.
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抗病毒药和抗真菌药.
340 水痘.
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抗真菌药和抗病毒药.
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第四十章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素.
第二十二章 人类疱疹病毒 Herpesvrius
抗真菌药 Antifungal Drugs.
化学治疗药物 Pharmacology.
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The Refinement of Anti-influenza Drug Tamiflu
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抗真菌药 与抗病毒药

一 抗真菌药 1.抗真菌药:指具有抑制或杀死真菌生长或 繁殖的药物,用于治疗真菌感染. 2.真菌感染分类 一 抗真菌药 1.抗真菌药:指具有抑制或杀死真菌生长或 繁殖的药物,用于治疗真菌感染. 2.真菌感染分类 ①深部感染,由白色念珠菌等引起,主要侵犯 内脏器官和深部组织,发病率低,危害性大 ②表浅部感染,由各种癣菌引起,主要侵犯 皮肤,毛发,指(趾)甲等,引起手足癣,体 股癣等,发病率高。

一 抗真菌药 白色念珠菌 酵母菌

一 抗真菌药 肺部真菌感染

一 抗真菌药

一 抗真菌药 一.抗浅部真菌药 灰黄霉素 1.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA中,干扰核酸合成 2.对深部真菌和细菌无效 一 抗真菌药 一.抗浅部真菌药 灰黄霉素 1.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA中,干扰核酸合成 2.对深部真菌和细菌无效 3.窄谱,抗皮肤癣菌所致皮肤,头发,指甲感染 4.治疗头癣有效率高达90%以上,复发可再治 5.脂溶性高,脂肪餐可促其吸收,外用无效

一 抗真菌药 二.抗深部真菌药 口服或注射给药,治疗深部或表浅感染 两性霉素B (庐山霉素)

一 抗真菌药 药动学: 1.口服、肌注均难吸收,刺激性大,需静滴 抗菌作用 1.广谱药物,对多种深部真菌均有作用,高杀 一 抗真菌药 药动学: 1.口服、肌注均难吸收,刺激性大,需静滴 抗菌作用 1.广谱药物,对多种深部真菌均有作用,高杀 2.选择性与膜上麦角固醇结合,形成膜孔 3.细菌细胞膜不含固醇,无抗细菌作用

一 抗真菌药 临床应用 1.首选用于内脏或全身感染:肺炎,脑膜炎等 2.口服仅用于胃肠道真菌感染 3.局部用于眼科,皮肤,指甲及妇科感染 一 抗真菌药 临床应用 1.首选用于内脏或全身感染:肺炎,脑膜炎等 2.口服仅用于胃肠道真菌感染 3.局部用于眼科,皮肤,指甲及妇科感染 不良反应 1.不良反应多,肾功能损害较大

一 抗真菌药 氟胞嘧啶 1.进入菌内生成氟尿嘧啶,阻碍DNA合成 2.广谱,适于新型隐球菌,念珠菌等感染 3.本品为抑菌剂,高浓度杀菌 一 抗真菌药 氟胞嘧啶 1.进入菌内生成氟尿嘧啶,阻碍DNA合成 2.广谱,适于新型隐球菌,念珠菌等感染 3.本品为抑菌剂,高浓度杀菌 4.单独用药易耐药,与两性霉素B有协同 5.有骨髓抑制不良反应

一 抗真菌药 酮康唑 1.第一个广谱抗真菌药,口服酸性环境吸收好 2.对深部及表浅真菌感染均有抗菌活性 一 抗真菌药 三.抗浅部、深部真菌药 酮康唑 1.第一个广谱抗真菌药,口服酸性环境吸收好 2.对深部及表浅真菌感染均有抗菌活性 3.与敏感真菌细胞膜上甾醇结合,增加膜通透性 4.不良反应多,最严重不良反应为肝毒性 氟康唑 1.作用机制,抗菌谱同酮康唑,体内作用较酮强 2.主要用于念珠菌、新型隐球菌病

二 抗病毒药 1.病毒:体积最小,结构最简单的病原体之一 2.结构:核酸核心(核心) + 蛋白质外壳(衣壳) 蛋白质外壳主要由H和N两种蛋白 二 抗病毒药 1.病毒:体积最小,结构最简单的病原体之一 2.结构:核酸核心(核心) + 蛋白质外壳(衣壳) 蛋白质外壳主要由H和N两种蛋白 3.仅含一种核酸:DNA或RNA 4.临床传染疾病75%由病毒引起,某些病毒 致死率和致残率很高,并发症严重. 5.病毒必须寄生在宿主细胞内,因此能抑制 和杀灭病毒的药物也很可能损伤宿主细胞

二 抗病毒药

二 抗病毒药 一. 常用抗病毒药 1.核酸类抗病毒药 阿昔洛韦 利巴韦林 碘苷 阿糖腺苷 2.非核酸类 金刚烷胺 金刚乙胺 膦甲酸 二 抗病毒药 一. 常用抗病毒药 1.核酸类抗病毒药 阿昔洛韦 利巴韦林 碘苷 阿糖腺苷 2.非核酸类 金刚烷胺 金刚乙胺 膦甲酸 3.免疫增强剂 干扰素

二 抗病毒药 1.核酸类抗病毒药 阿昔洛韦 主要抗疱疹病毒 ①引起人类疾病的主要疱疹病毒 单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ):口唇疱疹,溃疡 二 抗病毒药 1.核酸类抗病毒药 阿昔洛韦 主要抗疱疹病毒 ①引起人类疾病的主要疱疹病毒 单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ):口唇疱疹,溃疡 单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ):外生殖器等处 水痘-带状疱疹病毒(VZV):水痘,带状疱疹 巨细胞病毒(CMV):经胎盘致新生儿病毒血症 爱波斯坦-巴尔病毒(EB):传染性单核细胞增多

二 抗病毒药 水痘-带状疱疹 单纯疱疹

二 抗病毒药 阿昔洛韦(无环鸟苷) 1.易透过生物膜,脑脊液浓度可达血药一半 二 抗病毒药 阿昔洛韦(无环鸟苷) 1.易透过生物膜,脑脊液浓度可达血药一半 2.对HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ作用最强,对VZV和EB有一定作用,高浓度才对CMV有效 3. HSV感染的首选药物,脑炎静注降低死亡率 4.静脉给药可致静脉炎,可逆肾损伤及神经毒性 更昔洛韦 1.治疗巨细胞病毒的首选药物 2.毒性大,仅用于危及生命或视觉严重的感染

二 抗病毒药 疱 疹 脑 炎 眼 部 疱 疹

二 抗病毒药 利巴韦林 1.广谱抗病毒,对DNA和RNA病毒均有作用 2.对流感病毒选择性高,用于流感,麻疹等的防治 阿糖腺苷 二 抗病毒药 利巴韦林 1.广谱抗病毒,对DNA和RNA病毒均有作用 2.对流感病毒选择性高,用于流感,麻疹等的防治 阿糖腺苷 1.广谱,抗病毒作用强大 2.主要用于HSV脑炎,角膜炎,带状疱疹等 碘苷 1.抑制或干扰DNA合成与复制,对RNA无效 2.同时作用于病毒和宿主细胞DNA,全身毒性大

二 抗病毒药 2.非核苷类 金刚烷胺 金刚乙胺 ①人工合成的抗病毒药 ②主要用于甲型流感病毒感染,对乙型无效 3.免疫增强剂 干扰素 二 抗病毒药 2.非核苷类 金刚烷胺 金刚乙胺 ①人工合成的抗病毒药 ②主要用于甲型流感病毒感染,对乙型无效 3.免疫增强剂 干扰素 ①糖蛋白类广谱抗病毒药 ②口服无效,注射给药 ③还有免疫调节和抗增值等作用