社会调查表明：在我国色盲男性患者约占7%，女性患者约占0.5%

天津市两所中学部分初中学生红绿色盲调查表 天津市两所中学部分初中学生红绿色盲调查表　　  学校 表现  96届  97届 98届  99届   男 女  男   31中  正常  34  50  53  60 89   104  118  103  色盲  6  1  5  0  3  2  109中  /  404  532  524  676  8  13 (1)红绿色盲的发病率:被调查人数为2747人，其中色盲患者为38人(男性37人，女性1人)，男性红绿色盲的发病率为1.35%，女性红绿色盲的发病率为0.03%。 (2)临床调查显示,男性色盲占7%,女性色盲仅占0.5%。

为什么色盲男女的发病率是不同的？色盲的遗传有什么特点？ 两个色盲男生家族遗传病史调查 　 学生甲:父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父均正常， 外祖母色盲。 　学生乙:父亲、祖父、祖母、外祖母均正常，母亲、 外祖父均色盲。 为什么色盲男女的发病率是不同的？色盲的遗传有什么特点？

性染色体与伴性遗传 染色体组型、性染色体、性别决定

男性、女性体细胞中的全部染色体 你认为图中是什么分裂什么时期图？

人类染色体组型 思考图中染色体分组的依据是什么？ 男性与女性的染色体组型有什么不同？ 什么是染色体核型？ 将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对。分组和排列所构成的图像，称为该生物的染色体组型。它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。确定染色体组型的步骤包括：首先对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影，然后对显微照片上的染色体进行测量；根据染色体的大小、 形状和着丝粒的位置等特征，通过剪贴，将它们配对、分组和排队。最后形成染色体组型的图像。 思考图中染色体分组的依据是什么？ 男性与女性的染色体组型有什么不同？ 什么是染色体核型？

例题解析 下列有关染色体组型的叙述，错误的是： A、染色体组型是将生物体细胞内的全部染色体，按照 大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图象 B、在染色体组型中的每条染色体上，往往还要标出它的 所携带的基因 C、染色体组型往往有物种的特异性 D、染色体组型可以用于判断生物的亲缘关系，也可以用 于遗传病的诊断

豌豆有性染色体吗？ 性别决定 ：1～22号 常染色体 与性别决定无关的染色体 染 色 体 性染色体 与性别决定有关的染色体 ：第23号 男性：XY 女性：XX 由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。

同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别 性别决定的方式 ♀:常染色体 + 两个同型的性染色体(XX) XY型 ♂:常染色体 + 两个异型的性染色体(XY) 人、哺乳动物、某些两栖类、果蝇等昆虫。 ♀:常染色体 + 两个异型的性染色体(ZW) ZW型 ♂:常染色体 + 两个同型的性染色体(ZZ) 鸟类、某些两栖类、爬行类。 同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别

人类的染色体 ♀ 44(常)+XX(性) 体细胞: ♂ 44(常)+XY(性) 人类细胞中染色体组成 精细胞: 22 +X 或22+Y 卵细胞: 22 +X 一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应 的等位基因。

讨论：人类的性别比例应该接近于多少？ 男性 女性 比例 全国 68685.3万 65287.3万 105:100 天津 690.7万 603.1万 115:100 海南 455.99万 411.16万 111:100 广东 5439.74万 4990.57万 109:100 广西 2392.62万 2210.04万 108:100 内蒙古 1283.14万 1187.5万 浙江 2796.57万 2646.12万 106:100 数据来自 2010年11月1日第六次全国人口普查

性别决定的时间？ 人的性别决定过程： 有关统计表明: 世界各国的出生性别比都长期维持在 104-107 之间，而我国的男女出生性别比近年来不断攀升。1982 年为 108.5，1990 年为 111.3，2000 年为116.9，2010年第六次人口普查时为118.06。 比例 1 ： 1

讨论：人类研究性别决定的目的是什么？ 是要为人类的社会生产服务。 如：奶牛业为要生产牛奶，就希望母牛产下的小牛都是母牛；种瓜的农民希望多开雌花以增加产量，等等。”

C C B 练一练 1.人的性别决定发生在( ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.受精卵形成时 D.受精卵卵裂时 1.人的性别决定发生在( ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.受精卵形成时 D.受精卵卵裂时 2.与男性的X染色体一定没有关系的是( ) A.母亲 B.外祖父 C.祖父 D.外祖母 3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是( ) A.人的精子 B.人的体细胞 C.生物的体细胞 D.生物的卵细胞 C C B

　哪些性状的遗传与性染色体有关？ 　　有什么特点？

　摩尔根的果蝇伴性遗传实验

× 摩尔根的果蝇伴性遗传实验 P F1 F2 F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？ 如何解释F2中的雌、雄果蝇表现不一样呢？ 红眼 白眼 　摩尔根的果蝇伴性遗传实验 P 红眼 白眼 × F1 红眼（雌、雄） F2 红眼（雌、雄） 白眼(雄) 3： 1 F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？ 如何解释F2中的雌、雄果蝇表现不一样呢？

　果蝇的染色体组型 ３对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ　Ⅲ，Ⅳ Ⅳ 常染色体 性染色体 雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ

提出假设 假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。 假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。 假设三：控制白眼的基因在X染色体上， 而Y上不含有它的等位基因。

× × Ｘ+Ｘ+ ＸwY Ｘ+Ｘw Ｘ+Y Ｘ+Ｘw 摩尔根的果蝇伴性遗传实验 P F1 F2 F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？ 　摩尔根的果蝇伴性遗传实验 P 红眼 白眼 × Ｘ+Ｘ+ ＸwY F1 红眼♀ 红眼♂ × Ｘ+Ｘw Ｘ+Y Ｘ+Ｘw F2 红眼（雌、雄） 白眼(雄) 3： 1 F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？ 如何解释F2中的雌、雄果蝇表现不一样呢？

Ｘ+Ｘ+ ；Ｘ+Ｘw ＸwＸw 雄果蝇 Ｘ+Ｙ ＸwＹ 雄果蝇 经过推理、想象提出假说: 摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w） 在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。 红眼 白眼 雌果蝇 Ｘ+Ｘ+ ；Ｘ+Ｘw ＸwＸw 雄果蝇 Ｘ+Ｙ ＸwＹ 红眼 白眼 雌果蝇 雄果蝇 根据摩尔根的设想，你能解释F2中雌、雄果蝇的不同性状表现吗？

请设计一个测交实验来验证摩尔根的假定，并预期实验的结果。 卵细胞 精子 + w 对实验现象的解释 请设计一个测交实验来验证摩尔根的假定，并预期实验的结果。

摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下： 红眼 白眼 雌 雄 126 132 120 115 实验验证 摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下： 测交后代 的表现型 及比例 红眼 白眼 雌 雄 126 132 120 115 与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！ 摩尔根首次把一个特定的基因（如决定果蝇眼睛颜色的基因）和一个特定的染色体（X染色体）联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上（染色体是基因的载体。）

　伴性遗传 概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴X显性遗传 伴X遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传

(皇家病)

: 血友病资料 血友病是一种遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

血友病的遗传分析 1、血友病基因是显性基因还是隐性基因？ 2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？

血友病是由位于X染色体上的隐性基因(h)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。 血友病的遗传分析--- 基因型分析 血友病是由位于X染色体上的隐性基因(h)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 H H H h h h H h XHXH XHXh XhXh XHY XhY

XHXH × XHY XHXH × XhY XHXh × XHY XHXh × XhY XhXh × XHY XhXh × XhY 血友病的遗传分析--- 婚配方式 XHXH × XHY XHXH × XhY （一） （四） 女性正常与男性正常 女性正常与男性患者 （二） XHXh × XHY XHXh × XhY （五） 女性携带者与男性正常 女性携带者与男性患者 （三） XhXh × XHY （六） XhXh × XhY 女性患者与男性正常 女性色盲与男性色盲 画出2、3、4、5婚配方式的遗传图解。 并预期子代的发病率！ 任务：

某血友病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除外祖父是血友病患者外，其它的均正常，这个男孩的血友病基 因最可能来自于 血友病的遗传分析 某血友病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除外祖父是血友病患者外，其它的均正常，这个男孩的血友病基 因最可能来自于 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 I II III IV 1 2 3 4 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 男性血友病基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传

致病基因与它的等位基因都只存在于X染色体上。 Y染色体上没有。 男性患者多于女性患者 女性患者的父亲和儿子一定都是患者, 血友病、色盲等 致病基因与它的等位基因都只存在于X染色体上。 Y染色体上没有。 男性患者多于女性患者 女性患者的父亲和儿子一定都是患者, ( “母患子必患，女患父必患”） 男性正常,其母、女儿全都正常 具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它 的女儿传给他的外孙） 如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？

伴X染色体显性遗传病---抗维生素D佝偻病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因（D）控制。

X X X X X Y X X X Y 注：正常基因是隐性的(用a表示) 患者基因是显性的(用A表示) 伴X染色体显性遗传病---基因型分析 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用a表示) 患者基因是显性的(用A表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X Y a X X A A X X A a X X a a X Y A 患者 患者 患者 正常 正常

归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者； 5）女性正常，其父和儿都正常

遗传系谱分析-- 伴Y染色体遗传 分析致病基因的位置？其遗传特点？ 又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿. 如人的毛耳.

C 下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（ ） A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X染色体隐性遗传病 下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（　　） A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X染色体隐性遗传病 D．X染色体显性遗传病 C 注： □ 正常男性 ○ 正常女性 ■患病男性 ●患病女性

--------生女孩 伴性遗传在实践中的应用： .指导人类的优生优育，提高人口素质 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩

蜜蜂的性别决定 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。 因此蜜蜂无性染色体。

玉米的性别决定 玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。 但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 BBT_ 时为雄株。当基因型为 B_tt 和 BBtt 时为雄株。 因此玉米也无性染色体。

X、Y染色体： Y非同源区段 X非同源区段 XY同源区段 X、Y染色体是同源染色体吗? 位于性染色体上的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？

× × 2 1/2 色盲遗传 （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X和Y 染色体上。 （ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子 一定患红绿色。 （ ） （3）母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___个是红绿色盲。 （4）一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色 盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是 。 × × 2 1/2