第三节 伴性遗传.

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第二章 染色体与遗传 第三节性染色体与伴性遗传. 人类染色体组型 人类染色体组型 人类染色体组型 性染色体与性别决定 性染色体与性别决定 伴性遗传 伴性遗传 伴性遗传 练习 练习 练习 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 性别决定的类型 性别决定的类型 XY 型性别决定XY 型性别决定XY 型性别决定XY.
遗传系谱图的分析. 一、首先同学们要熟知书本上所列出的 几种常见遗传病的遗传方式和特点。 典型病例遗传方式遗传特点 白化病 先天性聋哑 常染色体 隐性 ①一般隔代发病;②患者为隐性纯 合体;③男女患病机会均等 多指 并指 常染色体 显性 ①通常代代有患者;②正常人为隐 性纯合体;③男女患病机会均等。
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人口调查报告 有专家认为,在2002年全国出生的1604万人中,男孩比女孩多了近150万人;如果照此发展,20年后全国因出生原因造成的男女性别不平衡人口则多达3000万人!
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色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢?
生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化,同样是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?
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基因在哪里? 哪位科学家用实验证明了这一假说? 果蝇的红眼与白眼这对性状与什么有关? 这说明控制果蝇眼色的基因位于什么染 色体上?
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生男生女的疑惑 场景一:医院里,医生接生一个新生儿后,第一 句话就是告诉孩子的妈妈是男孩还是女孩;
请思考: 同是受精卵发育的个体。为什 么有的发育成雌性,有的发育成雄 性? 雌雄个体为什么在某些遗传性 状上表现得有所不同?
第三节 性别决定和伴性遗传  染色体组型  性别决定  伴性遗传.
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伴性遗传.
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第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传.
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第2节 伴性遗传.
第3节 伴性遗传.
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第二章 基因与染色体的关系 第三节 伴性遗传.
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第3节 伴 性 遗 传.
伴性遗传 slytyzjam.
性别决定和伴性遗传 性别决定 伴性遗传.
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第三节 伴性遗传

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性? 我为什么是女孩? 我为什么是男孩?

XY型性别决定 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+X 22条+Y 22对+XX 22对+XY 1 : 1 卵细胞 精子 22条+X 22条+Y 子代 22对+XX 22对+XY 1 : 1

性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传. 一、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传.

小调查 色盲检测图

英国化学家道尔顿 人类红绿色盲症:

女 性 男性 正常 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 基因型 表现型 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY 正常 色盲 正常 女 性 男性 基因型 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY 正常 (携带者) 表现型 正常 色盲 正常 色盲

性别决定 高倍显微镜下的人类染色体

女性染色体组型 男性染色体组型

色盲的遗传方式:伴X 隐性遗传 X X Y 同源区段 伴Y 非同源区段 伴X B b 色盲基因:Xb 色觉正常基因:XB

男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。 亲代 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。 配子 XB Xb Y 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 正常女性与色盲男性的婚配图解

男孩的色盲基因只能来自于母亲 XBXb × XBY 亲代 Y 配子 XB Xb XB 子代 XBXb XBY XbY XBXB 女性正常 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 Y 配子 XB Xb XB 子代 XBXb XBY XbY XBXB 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1

女儿色盲父亲一定色盲 XBXb × XbY 亲代 Y 配子 XB Xb Xb 子代 XbXb XBY XbY XBXb 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 Y 配子 XB Xb Xb 子代 XbXb XBY XbY XBXb 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1

父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 XbY XBXb 亲代 XbXb × XBY 配子 Xb XB Y 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 配子 Xb XB Y 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 女性色盲与正常男性的婚配图解

伴X染色体隐性遗传的特点: 1、交叉遗传 (隔代遗传) 红绿色盲遗传家族系谱图 X X X Y X Y X X XBY X X X X 1、交叉遗传 (隔代遗传) X X B X Y b B X Y B b X X XBY B B B b B X X X X X Y 红绿色盲遗传家族系谱图

男性患者 女性患者

红绿色盲的遗传特点: 1、交叉遗传 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 2、男性患者多于女性患者

血友病简介 症状:血液中缺少一种凝血因子,故 凝血时间延长,或出血不止。 血友病也是一种伴X隐性遗传病, 其遗传特点与色盲完全一样。

X染色体上的显性遗传病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 女性多于男性