生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化，同样是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？

第三节 性染色体与伴性遗传 伴性遗传 性别决定

一、染色体组型P38 1、染色体组型：（又称染色体核型），指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。

女性染色体 男性染色体 如何确定染色体组型？

a.对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影 b.对显微照片上的染色体进行测量 2、确定染色体组型的步骤：P39 为什么？ 中期：染色体的数目、形态最清晰，最便于观察 a.对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影 b.对显微照片上的染色体进行测量 c.根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过剪贴，将他们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图像。

染色体组型 对性别起决定作用 常染色体 性染色体 男性染色体分组图 A B C D E F G C G 女性染色体分组图 A B C D E 男、女相同 （22对） 染色体组型 C D E F G C G 性染色体 男、女不同 （1对） 女性染色体分组图 A B 对性别起决定作用 C D E F G

3、染色体组型有什么意义？P39 每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型有种的特异性，可用来判断生物的亲缘关系，也可以用于遗传病的诊断。 21三体综合征患者的染色体组型 黄颡鱼的染色体组型（2n=52）

染 色 体 二、性染色体和性别决定 性别：是由染色体来决定的 与性别决定无关的染色体 与性别决定有关的染色体 常染色体 性染色体 1～22号 性染色体 与性别决定有关的染色体 第23号 男性：XY 女性：XX

♂ 44(常)+XY(性) 人类的染色体 常染色体: 22对 共23对 性染色体: 1对（XX或XY） 体细胞: 人类细胞中染色体组成： 精细胞: 22 +X 或22+Y 卵细胞: 22 +X

绝大多数生物雄性：雌性≈1：1 XY型性别决定 自然界性别决定的方式 第六次人口普查结果:(2010年数据) 总人口 男性 女性 男：女 天津 1294万 689万 605万 114：100 上海 2301万 1184万 1117万 106：100 浙江 5442万 2800万 2642万 全国 13.71亿 7.02亿 6.69亿 105：100 XY型性别决定 自然界性别决定的方式

XY型性别决定 雌性： XX （ 同型性染色体） 雄性: XY （异型性染色体） 男♂ 22对(常)+XY(性)

人的性别决定过程： 1 ： 1 1 ： 1 亲 代 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 配 子 22条+X 22对+XY 亲 代 22对(常)+XX(性) 22对(常)+XY(性) 22条+X 22条+Y 配 子 22条+X 1 ： 1 22对+XY 受精卵 22对+XX 子 代 比 例 1 ： 1

很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.） 包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式. 包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）

小资料 ZW型性别决定（不做要求） 不同生物性别决定的机制 鸟类、蛾蝶类生物 由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。 思考：豌豆有性染色体吗？ 由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。 不同生物性别决定的机制 a、少数生物的性别决定于体细胞染色体的 倍数性，如蜜蜂。 b、某些龟类，在较低温度下发育，有雌性， 有雄性，而在较高温度下发育，则全部为雌性。

三、伴性遗传 概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴X显性遗传 分类 伴X遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传 了解XY染色体的差异

注意：一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 同源区段 伴Y 非同源区段 伴X B b 注意：一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。

伴X染色体隐性遗传病 血友病 维多利亚女王（血友病基因携带者（1837～1901） 英国历史上在位时间最长的国王，创造了英国历史上的维多利亚时期，成就了英国最为强大的时代。 维多利亚女王（血友病基因携带者（1837～1901）

血友病：是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。 据统计:血友病婴儿发生率约1/5000，其中绝大多数为男性。

维多利亚女王家族

维多利亚 尼古拉二世（末代沙皇） 维多利亚家族系谱图 引出——美丽的故事

《真假公主》是一部经典电影，影片讲述的是1917年俄国革命爆发后，沙皇和他的家庭被逮捕及处死，但传说沙皇最小的女儿安娜斯塔西亚公主殿下依旧侥幸存活着，她将是王朝在英国银行巨额存款的唯一继承人。俄国将军波宁受流亡在北欧的俄国皇太后之托，开始寻找公主的下落而发生的离奇故事。该片获得了第29届奥斯卡最佳影片，

维多利亚家族系谱图 为什么男性患者会远多于女性患者？

血友病相关基因型和表现型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 (携带者) 血友病 XHXH XHXh XhXh XHY XhY H H H 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 (携带者) 血友病 H H H h h h H h XHXH XHXh XhXh XHY XhY

男孩的血友病基因只能来自于母亲 1、维多利亚的婚配方式——女性携带者与正常男性 XHXh × XHY 亲代 配子 XH Y Xh XH 子代 再生一个男孩是血友病的概率是 男孩的血友病基因只能来自于母亲 这对夫妇生一血友病男孩概率是 女性携带者 男性正常 XHXh × XHY 亲代 配子 XH Y Xh XH 子代 XHXh XHY XhY XHXH 女性正常 女性携带者 1\2 男性正常 男性患病 1\4 1 ： 1 ： 1 ： 1

男性的血友病基因只能传给女儿，不能传给儿子。 2、正常女性与血友病男性婚配方式 亲代 女性正常 男性患病 XHXH × XhY 配子 XH Xh Y 子代 XHXh XHY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 男性的血友病基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女儿患病父亲一定患病 3、女性携带者与血友病男性婚配方式 XHXh × XhY 亲代 Y 配子 XH Xh Xh 子代 XhXh XHY 女性携带者 男性患病 XHXh × XhY 亲代 Y 配子 XH Xh Xh 子代 XhXh XHY XhY XHXh 女性携带者 女性患者 男性正常 男性患病 1 ： 1 ： 1 ： 1

父亲正常 女儿一定正常 母亲患病 儿子一定患病 XhY XHXh 4、血友病女性与正常男性婚配方式 亲代 XhXh × XHY 配子 Xh 女性血友病 男性正常 XhXh × XHY 父亲正常 女儿一定正常 母亲患病 儿子一定患病 配子 Xh XH Y 子代 XHXh XhY 女性携带者 男性患病 1 ： 1

X染色体隐性遗传病的遗传特点: (1)交叉遗传： （隔代遗传） 母亲 男性的Xh只能从 传来， 以后只能传给他的 。 女儿 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 (1)交叉遗传： （隔代遗传） 母亲 男性的Xh只能从 传来， 以后只能传给他的 。 女儿 (2)男性患者多于女性患者。 (3)、女性患者的父亲和儿子一定都是患者, (即“母患子必患，女患父必患”）

D 巩 固 练 习 某血友病男孩的父母、祖父母、外祖父母均正常，这个男孩的血友病基因来自于--（ ） 某血友病男孩的父母、祖父母、外祖父母均正常，这个男孩的血友病基因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D I 女性正常 1 2 3 4 II 男性正常 1 2 女性患病 III 男性患病 1 2 3 IV

1、伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 同学们能说出里面的图像么？

色盲症的发现 P119 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844

色觉基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 (携带者) 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 (携带者) 色盲 B B B b b b B b XBXB XBXb XbXb XBY XbY

四、伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因（D）控制。

2、伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传 基因型分析 X X X X X Y X Y X X 注：正常基因是隐性的(用d表示) 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X Y d X X D D X X D d X X d d X Y D 患者 患者 正常 患者 正常

抗维生素D佝偻病的遗传分析 归纳遗传特点 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者） 3）子患母必患，父患女必患

3、伴Y染色体遗传——外耳道多毛症 遗传特点：只在男性中遗传,父传子,子传孙，传男不传女

小结： 伴性遗传的特点 正反交结果不一致。 性状分离比在两性间不一致。 １.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患 2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性 （2）代代相传 （3）子患母必患，父患女必患 3.伴Y遗传病的特点： 　 父传子，子传孙，传男不传女

判断正误： (1) 与性别相关的基因位于性染色体上 (2) 性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的 (3) 性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。 (4) 凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传 (5) 与伴性遗传相关的疾病往往多发于男性。 √ × × × ×

判断正误： (2)性染色体只存在于生殖细胞中。 (3)所有生物均有性别 (4)所有生物均有性染色体。 × (1)男女性别比例接近1∶1是由于雌雄配子的数目相等 (2)性染色体只存在于生殖细胞中。 (3)所有生物均有性别 (4)所有生物均有性染色体。 × × × ×

2、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（ ） A、受精卵 B、次级精母细胞 C、初级精母细胞 D、雄猴的神经元 E、精子 F、雄猴的肠上皮细胞 C、D、F

1、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（ ） A、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞 A

2、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（ ） A、受精卵 B、次级精母细胞 C、初级精母细胞 D、雄猴的神经元 E、精子 F、雄猴的肠上皮细胞 C、D、F

练一练 × × 1、判断题： （1）血友病基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ） × ×

10、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？ I II III １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ １１ 常染色体显性遗传

3、下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是 A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿 的几率是1/4 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基 因携带者 C．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I 女性正常 1 2 3 4 II 男性正常 1 2 女性色盲 III 男性色盲 1 2 3 IV 1 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率 是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 1/4

2 1/2 1/2 1/8 2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____个是红绿色盲。 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 1/2 4．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿儿子患病的可能是_______。 5．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿ ＿。　　　　　　　　　　　　　　　　 　 XHXh XhXh XHY XhY 1/2 1/8

6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为 7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有 A、血友病为X染色体上隐性基因控制 B、血友病为X染色体上显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性基因控制 A、44条常染色体+XX性染色体 B、44条常染色体+XY性染色体 C、44条常染色体+YY性染色体 D、两组数目和形态相同的染色体

8、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB 9、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。 A、全为雌猫或三雌一雄 B、全为雄猫或三雄一雌 C、全为雌猫或全为雄猫 D、雌雄各一半