色盲检测图

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抗维生素D佝偻病

第3节 伴性遗传

一、人类红绿色盲症 1、人类红绿色盲症的发现 2、阅读教材P34，思考与讨论： X染色体 隐性基因 从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？ 2、阅读教材P34，思考与讨论： ①红绿色盲基因位于哪类染色体上？ X染色体 ②红绿色盲基因是显性基因，还是隐性？ 隐性基因

人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb 男 性 女 性 XBXB 基因型 XBXb XbXb XBY 男 性 女 性 XBXB 基因型 XBXb XbXb XBY XbY 正常 (携带者) 正常 色盲 色盲 正常 表现型 为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？

× × 3、人类红绿色盲的遗传方式 XBY XBY XBXb XBY XBXb 亲代 男性色盲 女性正常 XbY XBXB 配子 XB Y 男性色盲 女性正常 XbY × XBXB 配子 XB Y Xb 子代 XBY 男性正常 XBXb XBY × 女性携带者 男性正常 1 ： 1 Xb XB XB Y XBXB XbY XBY XBXb 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1

XBXB XbY Ⅰ XBY Ⅱ XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY Ⅲ

动动手(请完成课本P36遗传图解)： XBXb XbXb XBXb XbY 女性患者的父亲和儿子都是患者 XbY XBY XBXB XbXb （女病父子病）

血友病 拓展 即：女性患者：XhXh；男性患者：XhY 原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病。 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上，是一种伴X隐性遗传病。 即：女性患者：XhXh；男性患者：XhY

判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 A B A B C D 男性患者 女性患者 男性正常 女性正常

[继续探究] 你能推算出该病的发病规律吗？ 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出基因型及表现型） 你能推算出该病的发病规律吗？

抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 假设患病为XD ，正常为Xd 男 性 女 性 XDXD 基因型 XDXd XdXd XDY XdY 患病 男 性 女 性 XDXD 基因型 XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 正常 患病 患病 表现型 ●为什么女性的发病率大于男性？

I 1 2 II 8 3 4 5 6 7 9 III 13 18 19 20 10 11 12 14 15 16 17 IV 21 22 23 24 25 抗维生素D佝偻病系谱图 1、女性患者多于男性患者 2、具有世代连续性,交叉遗传。 3、男患者的母亲和女儿都是患者（男患母女患）

试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 伴Y染色体遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 正常男女 患者

伴性遗传概念 基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的遗传现象

A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 C.男孩 女孩 遗传 咨询 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 C.男孩 女孩

研究伴性遗传的意义 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 2、指导生产实践活动

zb zbzb zＢw zB zBzb zbw w × 非芦花雄鸡 芦花鸡 芦花雌鸡 亲代 配子 非芦花鸡 子代 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 确定幼年动物性别,指导生产实践 非芦花雄鸡 芦花鸡 芦花雌鸡 zbzb zＢw 亲代 × zb zB w 配子 非芦花鸡 zBzb zbw 子代 芦花雄鸡 非芦花雌鸡

巩 固 练 习 B D 1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性 B D 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子

I II III IV 1 3.下图是某家系红绿色盲遗传图解： 1 2 3 4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2

课堂小结： 一、人类红绿色盲症： 二、抗维生素D佝偻病： 三、伴Y染色体遗传 四、伴性遗传的概念 五、伴性遗传在实践中的应用

作业： 完成课本P37~P38基础题

人类红绿色盲遗传家系图谱 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 色觉正常男女 红绿色盲男女

男性染色体组 女性染色体组

外耳廓多毛症

家系图 Ⅰ 1 2 Ⅱ 1 2 5 6 3 4 1 2 Ⅲ 4 3 6 5 7 11 9 10 8 12 色觉正常男女 红绿色盲男女