庆华中学
数字五十八，黄5红8 中国教考资源网 www.jkzyw.com 教考资源网是中国教育考试资源门户网站，提供中小学试卷、教案、课件、视音频、素材及各类教学资源下载
有两个驼峰的骆驼 资源来自教考资源网（www.jkzyw.com）
数字一百二十八
一只蝴蝶
症状： 色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 J.Dalton 1766--1844
男性患者 女性患者
第三节 伴性遗传
22对+XY 对性别起决定作用 男性染色体组型图 常染色体： 男、女相同（22对） 性染色体： 女性染色体组型图 男、女不同（1对） A B 22对+XY 男、女相同（22对） C E D F G 性染色体： 女性染色体组型图 男、女不同（1对） A B 22对+XX C 对性别起决定作用 E D F G
Y X
一 、伴性遗传 1、概念 性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传.
2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 红绿色盲症的遗传分析 分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱 1. 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 位于X染色体上 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 是隐性基因
人的正常色觉和红绿色盲的基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 B B B b b b B b XBXB XBXb XbXb XBY XbY
情境一：A小姐是色觉完全正常，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 亲代 配子 子代 Xb Y XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1
情境二：B小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 Xb XB Y XbY XBXb 男性色盲 女性携带者 1 ： 1
情境三：C小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XB Xb XB Y XbY XBXB XBXb XBY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 男孩的色盲基因只能来自于 ＿＿ 母亲
情境四：D小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 女儿色盲父亲一定色盲 Xb Y XB Xb XBY XbY XBXb XbXb 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
伴X染色体隐性遗传病的遗传特点: (1)交叉遗传： 母亲 女儿 (2)男性患者多于女性患者。 （隔代遗传） 男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。 女儿 X X B X Y b (2)男性患者多于女性患者。 B X Y B b X X XBY （3）女性患者的父亲、 儿子都是患者 B B B b B X X X X X Y
其他伴X隐性遗传病 血友病 又称“皇家病”
血友病： 原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病。 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上，是一种伴X隐性遗传病。
指导人类的优生优育，提高人口素质 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ -------- 生女孩
病例 咨询者： 遗传咨询师： 遗传图解： 诊断结果： 发病规律： 建议：
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D
1. 伴x隐性遗传 ?