伴性遗传

受精卵 受精卵 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？

一、性别决定 男性： X Y 女性： X 常染色体：与决定性别无关的染色体 1、染色体 性染色体：决定性别的染色体 性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。

XY型性别决定 精子 卵细胞 生男生女，由谁决定？ 受精卵 22对(常)+ XX(性) × 22条+ X 22条+X 22条+ Y ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ × 22条+ X 精子 22条+ Y 22条+X 卵细胞 生男生女，由谁决定？ 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ 受精卵 1 ： 1 4

第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。 为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？ 第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。 第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。

2、自然界中性别决定的类型 XY型 ZW型 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含异型的性染色体，以XY表示 类型: 人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫 6

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。 二、伴性遗传 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。

1、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型 每一种婚配方式三个问题：①后代的患病率是多少？ ②后代男孩的患病率是多少？ ③后代女孩的患病率是多少？

正常女性与色盲男性的婚配图解 XBXb XBY 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性正常 男性色盲 亲代 XBXB XbY 配子 女性正常 男性色盲 亲代 × XBXB XbY 配子 XB Xb Y 基因型 XBXb XBY 子代 表现型 女性携带者 男性正常 比 例 1 ： 1 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性携带者与正常男性的婚配图解 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 XB Xb XB Y 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 男孩的色盲基因只能来自于母亲 亲代 配子 XB Xb XB Y XBY XBXB XBXb XbY 子代 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1

女性携带者与男性患者的婚配图解 女儿色盲父亲一定色盲 XBXb × XbY 亲代 XB Xb Xb Y 配子 XBXb XbXb XBY 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 女儿色盲父亲一定色盲 亲代 XB Xb Xb Y 配子 XBXb XbXb XBY XbY 子代 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1

女性患者者与正常男性的婚配图解 XBXb XbY 亲代 XbXb × XBY Xb XB Y 配子 子代 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY Xb XB Y 配子 XBXb XbY 子代 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。

伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的不连续现象。 3、男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。 母亲色盲，儿子一定色盲。 女儿色盲，父亲一定色盲。 父亲正常，女儿一定正常。

2、伴X 显性遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 特点：女性患者多于男性患者，子病母必病，父病女必病。

3、伴Y 染色体遗传 特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。

伴性遗传在实践中的应用： 1.根据某一性状特征区分雌性和雄性 如鸡芦花基因B 位于Z性染色体上 非芦花基因b ZbZb 基因型 ZBZB ZBW ZbW 芦花 芦花 芦花 非芦花 表现型 非芦花 你能否根据以上原理设计杂交组合在F1雏鸡就可区分雌雄？

♀ ♀ ♂ zbzb zBw Zb ZB W ♂ zBzb zbw 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配 亲代 配子 子代 X 亲代 Zb ZB W 配子 ♀ 子代 ♂ zBzb zbw 芦花鸡 非芦花鸡 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性

2.控制人类某些遗传病的发生 有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

C D B 巩固练习 1.人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 1.人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D 3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B

B 4.某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 B

(1)该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。 5.根据左侧的遗传系谱图回答问题： (1)该病的致病基因在 染色体上，是 　性遗传病。 常 隐 (2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是 　 。 (3)Ⅲ-2的基因型可能是　　　　　。 (4)Ⅲ-2是杂合体可能是　　　　。 (5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚， 生育出患病孩子的概率为　　　　　。 100％ AA或Aa 2/3 1/6

X、隐 X、显 遗传病的快速判断： 无中生病女 常、隐 无中生有 隐性 母病儿病 隐性遗传具有隔代遗传的特点 有中生无病女 常、显 有中生无 显性 X、显 父病女病 显性遗传具有世代连续的特点