第二章 基因和染色体的关系 类比推理 一、基因在染色体上 萨顿的推论

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十大写作技巧. 一、写外貌不用 “ 有 ” 作文如何写外貌?孩子的作文里总会看到类似这样的名 子: “XX 可漂亮了,她有一头卷卷的黄头发,有一双乌黑的 葡萄般的大眼睛,有一个高高的鼻子,还有一张樱桃小嘴。 ” 如果你试着让他们去掉文中的 “ 有 ” ,把文字重新串联一遍, 会发现作文顺了很多。 写上段文字的同学经蒋老师指导后修改如下:
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英文字母 RED. 英文字母 RED 伴性遗传 性染色体上的基因控制的性状在遗传时与性别相关联的现象。 红绿色盲、 血友病、 抗VD佝偻病、 外耳道多毛症.
网友发帖:红绿色盲有哪些危害吗? 我有红绿色盲,第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军,不行!到工厂上班也有限制,现在我只能当保安,几乎找不到我的人生理想!我也想考驾照、想开车,为什么就不行!太不公平了!请各位说说这是什么道理?法律干脆规定我们以后不许生孩子好了!
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第 2讲 基因在染色体上、伴性遗传 1.萨顿的假说 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,
第三节 性别决定和伴性遗传  染色体组型  性别决定  伴性遗传.
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第二章 基因和染色体的关系 类比推理 一、基因在染色体上 萨顿的推论 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即:基因在染色体上。基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 类比推理

一、基因在染色体上 摩尔根的实验证据 果蝇体细胞染色体图解 3对常染色体+ 3对常染色体+ 1对性染色体XX 1对性染色体XY

一、基因在染色体上 摩尔根的实验证据 × P F1 F1雌雄交配 F2 白(雄) 红(雌、雄) 3 : 1

一、基因在染色体上 摩尔根的实验证据 P XW XW × XwY 假说:控制果蝇眼色的基因位于X染色体上(用W、w表示),Y染色体上没有它的等位基因。 配子 XW Xw Y 测交? F1 XW Xw XW Y ♀♂相互交配 F2 XW Y Xw XW XW XW Y XW Xw Xw Y

一、基因在染色体上 摩尔根的实验证据 红眼雌 演绎:预测测交实验结果。 测交 XW Xw 配子 测交后代

假说演绎法 一、基因在染色体上 基因在染色体上 基因在染色体上呈线性排列 摩尔根的实验证据 演绎:预测测交实验结果。 测交 XW Xw × 红眼雌 白眼雄 演绎:预测测交实验结果。 测交 XW Xw × XwY 配子 XW Xw Xw Y 假说演绎法 测交后代 XWXw XwXw XWY XwY 红眼雌 白眼雌 红眼雄 白眼雄 基因在染色体上 基因在染色体上呈线性排列

遗传学的发展史 孟德尔 遗传因子的发现 假说演绎法 约翰逊 遗传因子就是基因 萨顿 推论基因在染色体上 类比推理法 摩尔根 证明基因在染色体上 假说演绎法

第3节 伴性遗传 男性、女性的染色体有什么异同点? XY XX 常染色体 常染色体 性染色体 男性 女性 8

Y X X 色盲基因(b)是隐性的,它与它的等位基因(B)都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 Y非同源区段 X和Y同源区段 X非同源区段 (视觉正常或红绿色盲) 女性 男性 色盲基因(b)是隐性的,它与它的等位基因(B)都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 9

位于 上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联 2、伴性遗传的概念 位于 上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联 性染色体 性别 3、性别决定方式 ZW型:鸟类、蛾蝶类 XY型:人、果蝇

人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(用B、b表示) 男性 女 性

4、伴性遗传的特点 男女婚配方式 1 2 3 4 5 6 特点1:男患者多于女患者 XBXB XBY x XBXB XbY x XBXb 无色盲 1 XBXB XBY x 2 无色盲 XBXB XbY x 3 XBXb XBY x 男:50% 女:0 4 男:100% 女:0 XbXb XBY x 5 男:50% 女:50% XBXb XbY x 6 都色盲 XbXb XbY x

特点2:交叉遗传 Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅳ XbY XBXB XBY XBXb XBY XbXb XbY XBXb XBXb XbXb

特点1:男患者多于女患者 特点2:隔代遗传、交叉遗传 (2)人类红绿色盲的遗传特点 男性的红绿色盲基因 只能从母亲那里传来, 以后只能传给他的女儿

6、其他的伴性遗传病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY

抗维生素D佝偻病的遗传分析 1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者); 3)父患女必患、子患母必患; 归纳遗传特点

7、伴性遗传的类型 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 类型

所有患者均为男性,无女性患者,则最可能为伴Y染色体遗传。 三、人类遗传病的解题规律 1、确定是否为伴Y遗传。 所有患者均为男性,无女性患者,则最可能为伴Y染色体遗传。

2、确定显隐性 男性患者 女性患者 甲 丙 丁 乙 无中生有为隐性 有中生无为显性 19

3、再确定致病基因的位置 (一般不考虑XY同源区段) 无中生有为隐性, 隐性遗传看女病, 常染色体/X染色体 父子正常非伴性。 常染色体 甲 乙 常染色体

3、再确定致病基因的位置 (一般不考虑XY同源区段) 有中生无为显性, 显性遗传看男病, 母女正常非伴性。 常染色体/X染色体 常染色体 丙 丁 常染色体

作业:完成本部分配套试卷