基因工程包括四個步驟:一是取得符合人們要求的DNA片段,即「目的基因」;二是將目的基因與質體或病毒DNA連接成重組DNA;三是把重組DNA引入某種細胞;四是把目的基因能表達的受體細胞挑選出來。 基因工程是將目的基因在體外進行重組,然後把這種重組基因引入受體細胞,並使之繁殖和表現的技術。
基因治療主要分為體細胞基因治療和生殖細胞基因治療。體細胞基因治療是指改變患者部份有缺陷的細胞,不會影響到後代。而生殖細胞基因治療就是改變患者生殖細胞內有缺陷的基因,使後代也會受到影響。 而基因治療的目的又可以分成改變有缺陷基因和增強基因。前者為治療疾病,而如果可以增強基因,人類的智商會普遍被提高。
基因篩檢的技術容許我們對胚胎、胎兒和新生嬰兒作先期的預測 基因篩檢主要分為新生兒篩檢、產前篩檢和帶源者篩檢。新生兒篩檢以治療新生兒之遺傳病為目的,對於已發生中的病變進行治療。產前篩檢以尚未出生的胚胎和胎兒為對象,日後,如果基因治療技術有所突破,可以針對胚胎或胎兒進行治療。而帶源者篩檢是針對具有遺傳病家族背景的情侶或配偶，以決定是否適宜結婚與生育。
(一)血液疾病 若能將好的基因直接轉殖到造血幹細胞,將可治療很多種血液疾病。而且由於幹細胞具有自我再生的能力,將基因轉殖至幹細胞,將是終生性的治療。 但血液中幹細胞比例非常少,其分裂時間又很短,利用反轉錄病毒載體所攜入的基因,表現上又有很大的困難。
(二)肝疾病 首先須將部份肝組織切下,於體外培養並經重組病毒感染,再重新經由肝靜脈打回,使其回至肝組織。 如果利用反轉錄病毒載體來進行基因治療,因肝細胞大部份屬不分裂,故成功機會較小。用腺病毒載體的成功會比反轉錄病毒載體高得多,但只有非常短暫的表現。
(三)癌症 1. 自殺基因引入之腫瘤治療法 這個觀念是將一自殺基因特別的引入腫瘤細胞內,而不到正常的細胞內,然後再處以特殊藥物,它將會導致帶有自殺基因的腫瘤細胞的死亡。 2. 抗癌基因引入之腫瘤治療法 p53為一個抗癌基因,正常的p53基因會造成腫瘤細胞大量死亡，最後降低腫瘤生長速度。
病毒載體的方法 1.反轉錄病毒載體 這是RNA帶有鞘膜的病毒,會經由反轉錄脢作用而形成雙股DNA,再嵌在宿主染色體中,做到基因轉殖及持續性表現。為了達到廣泛感染大部份細胞的目的,研究者已發展出叫amphotropic的細胞株,經由此細胞株所形成之重組病毒,可用以感染多種細胞,而且所產生出來之重組病毒多半不具野生型病毒，故不會擴散。 使用反轉錄病毒有二個安全性的顧慮,一是所謂嵌插性造成的突變,二是若所使用的重組病毒株中污染有野生型RCV,則會有得大機會發生突變。
2. 腺病毒載體 當腺病毒作為載體之用時,病毒基因體上之E1及E3均已被剔除,原因是使重組腺病毒不具有複製能力和增加載體承受外來基因的空間。 使用載體的方法，乃是利用同源基因重組，將基因表現部份的質體與絕大部份的病毒基因體同時送入293細胞，經過重組後，再由其所提供的E1基因來複製重組病毒。 腺病毒不嵌插在細胞染色體中,故它的表現是屬短暫性的,而且身體會有嚴重的免疫反應
好處:.能使我們的文明和能力更優越 能治療現今的絕症 壞處:常模的標準會隨即改變,如智商100的人會變成弱智 某些家族的後代基因不斷增強，社會階層很可以漸變為不同的人種
基因增強會使基因趨向同一目標, 基因的差異會日漸縮小,基因的多樣性會受損,易被全體滅絕。 基因篩檢技術引起基因優生論,因為它使我們視尚未發病的胎兒成為病人。加上, 社會對當事人可構成一股壓力,因為在明知會對社會產生相當需求的情況下,仍然生育有遺傳病的孩子,會被視為浪費社會資源,引發墮胎和棄嬰的問題。