慢性心力衰竭的诊断与治疗 天津医科大学总医院 张文娟
概述 心力衰竭的发生率和死亡率在过去的十年间明显增加了一倍,根据1995年WHO的报告,全世界有心力衰竭患者约2500万,每年新诊断的患者约200万以上 我国心力衰竭现患率为0.9%(35-74岁),约400万患者 慢性心力衰竭(CHF)的5年病死率50%左右,与恶性肿瘤相近。除了泵衰竭引起死亡外,CHF患者的心性猝死率是正常人的6-9倍 天津医科大学总医院
概述 定义:心力衰竭是由于心脏器质性或功能性疾病损害心室充盈和射血能力而引起的一组临床综合征 病因和诱因,进行性疾病 发生发展的基本机制心肌重塑 神经内分泌细胞因子系统的激活与心肌重塑之间形成恶性循环 治疗心力衰竭的关键:阻断神经内分泌细胞因子系统的激活从而阻断恶性循环 天津医科大学总医院
心室重塑(心肌重塑) 是由于一系列复杂的分子和细胞机制导致心肌结构、功能和表型的变化。这些变化包括: 心肌细胞肥大、凋亡:胚胎基因和蛋白的再表达 心肌细胞外基质(ECM)量和组成的变化 临床表现为: 心肌肌重、心室容量的增加和心室形状的改变(横径增加→球状) 天津医科大学总医院
心力衰竭——心脏病最后的大战场 心力衰竭正在成为 21 世纪最重要的 心血管病症 E Braunwald ACC 2003 天津医科大学总医院
心力衰竭的诊断 病史 临床表现:淤血和心排量降低 实验室检查 心电图 胸片 UCG BNP和NT-proBNP 天津医科大学总医院
This swelling is characterized by a gradual filling out after the area is depressed with a finger 天津医科大学总医院
Chest X-ray 天津医科大学总医院
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药物治疗
对心衰发生发展机制的认识 心衰治疗概念的根本性转变 天津医科大学总医院
心衰治疗决策的演变 90年代~2001 ----修复衰竭心肌的生物学性质 心衰治疗概念的根本性转变: 阻断神经内分泌、细胞因子系统的激活和心肌重构之间的恶性循环——治疗的关键 心衰治疗概念的根本性转变: 从短期的、血液动力学/ 药理学措施转变为长期的、修复性策略、目的是有利地改变衰竭心脏的生物学性质 天津医科大学总医院
神经内分泌抑制---- 心力衰竭生物学治疗的 新纪元 天津医科大学总医院
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利尿剂
利尿剂的作用 皮质 髓质 噻嗪类 潴钾利尿剂 襻利尿剂 髓襻 集合管 抑制髓襻升支的皮质稀释段 Cl-Na 主动交换 抑制远曲小管和集合管 抑制髓襻升支粗段 Cl-Na-K 的交换 髓质 髓襻 集合管 天津医科大学总医院
利尿剂 利尿剂均能增加尿量和钠排泄,但其药理学特性各异 噻嗪类利尿剂在肾功能中度损害(肌酐清除率<30ml/min)时就失效。因此,襻利尿剂是多数心力衰竭患者的首选药物 除肾功能严重受损(肌酐清除率<5ml/min)者外,襻利尿剂一般均能保持其利尿效果 天津医科大学总医院
利尿剂在心力衰竭治疗中的地位 恰当使用利尿剂是有效治疗心力衰竭的关键: 惟一能够最充分控制心力衰竭液体潴留的药物 更快地缓解心力衰竭症状,使肺水肿和外周水肿在数小时或数天内消退 合理使用利尿剂是其他治疗心力衰竭药物取得成功的关键因素之一 天津医科大学总医院
心力衰竭时利尿剂的应用要点 所有心力衰竭患者,有液体潴留的证据或原先有过液体潴留者,均应给予利尿剂。NYHA心功能I级患者一般不需应用利尿剂 不能将利尿剂作为单一治疗。一般应与ACE抑制剂和β-受体阻滞剂联合应用 天津医科大学总医院
心力衰竭时利尿剂的应用要点 氢氯噻嗪适用于轻度液体潴留、肾功能正常的心力衰竭患者,如有显著液体潴留,特别当有肾功能损害时,宜选用襻利尿剂如呋噻米 通常从小剂量开始(氢氯噻嗪25mg/d,呋噻米20mg/d)逐渐加量,氢氯噻嗪100mg/d已达最大效应,呋噻米剂量不受限制 天津医科大学总医院
心力衰竭时利尿剂的应用要点 一旦病情控制(肺部啰音消失,水肿消退,体重稳定),即可以最小有效量长期维持,一般需无限期使用。在长期维持期间,仍应根据液体潴留情况随时调整剂量 每日体重的变化是最可靠的监测利尿剂效果和调整利尿剂剂量的指标 天津医科大学总医院
心力衰竭时利尿剂的应用要点 7.正确识别低血压和氮质血症的原因 已无液体潴留,则可能是利尿过量、血容量减少所致,应减少利尿剂剂量 有持续液体潴留,则可能是心力衰竭恶化,终末器官灌注不足的表现,应继续利尿,并短期使用能增加肾灌注的药物如多巴胺或多巴酚丁胺 天津医科大学总医院
心力衰竭时利尿剂的应用要点 8.利尿剂抵抗时的处理方法: 静脉给予利尿剂,如呋噻咪持续静滴(100-500mg/d) 2种或2种以上利尿剂联合应用 应用增加肾血流的药物,如短期应用小剂量的多巴胺或多巴酚丁胺(2-5ug·kg-1·min-1) 天津医科大学总医院
利尿剂的副作用 电介质丢失 利尿剂可刺激神经体液因素(RAS、交感神经)活性,有可能促使心衰恶化 低血压 发生或加重氮质血症 可使心钠素水平降低,致外周血管收缩 天津医科大学总医院
β-受体阻滞剂的应用
β受体阻滞剂在心力衰竭的应用要点 1.适应症:所有慢性收缩性心力衰竭,NYHA心功能Ⅱ、Ⅲ级患者,病情稳定者,均必须应用β受体阻滞剂,除非有禁忌证或不能耐受 注意: A.应告知患者:(1)症状改善常在治疗2~3个月才出现,即使症状不改善,亦能防止疾病的进展。(2)不良反应常发生在治疗早期,一般不妨碍长期用药 天津医科大学总医院
β受体阻滞剂在心力衰竭的应用要点 B.β受体阻滞剂不能应用于“抢救”急性心力衰竭患者,包括难治性心力衰竭需静脉给药者 C.NYHA心功能Ⅳ级心力衰竭患者,需待病情稳定(4d内未静脉用药;已无液体潴留并体重恒定)后,在严密监护下由专科医师指导应用 D.应在ACE抑制剂和利尿剂基础上加用β受体阻滞剂、地高辛亦可应用 天津医科大学总医院
β受体阻滞剂在心力衰竭的应用要点 2.β受体阻滞剂的禁忌证 A.支气管痉挛性疾病 B.心动过缓(心率<60次/min) C.Ⅱ度及以上房室传导阻滞(除非已安装起搏器) D.有明显液体潴留,需大量利尿者,暂时不能应用 E.急性肺水肿 天津医科大学总医院
β受体阻滞剂在心力衰竭的应用要点 3. β受体阻滞剂的起始和维持治疗 A.起始治疗前患者已无明显液体潴留,体重恒定,利尿剂已维持在最合适剂量 B.β-受体阻滞剂必须从极小剂量开始(美托洛尔12.5mg/d、比索洛尔1.25 mg/d、卡维地洛3.125 mg,2次/d)。每2-4周剂量加倍 C.达最大耐用受量或目标剂量后长期维持量(美托洛尔200mg/d、比索洛尔10 mg/d、卡维地洛25~50 mg,2次/d), 不按照患者的治疗反应来确定剂量 天津医科大学总医院
β受体阻滞剂在心力衰竭的应用要点 4.β—受体阻滞剂应用时的监测 低血压:特别是有α受体阻滞作用的制剂易于发生。一般在首剂或加量的24-48h内发生。可将ACE抑制剂或扩血管剂减量或与β-受体阻滞剂在每日不同时间应用,一般不将利尿剂减量 液体潴留和心力衰竭恶化:常在起始治疗3-5d体重增加,如不处理,1-2周后常致心力衰竭恶化。应告知患者每日称体重,如有增加,立即加大利尿剂用量。 心动过缓和房室阻滞:与β受体阻滞剂剂量大小成正比,如心率<55次/min,或出现二、三度房室传导阻滞,应将β受体阻滞剂减量或停用 天津医科大学总医院
ACEI
ACEI的作用机理 缓激肽 血管紧张素原 AT1 血管紧张素I 肾素 血管紧张素 II ACE 醛固酮 AT2 咳嗽, 血管性水肿 血管收缩 细胞生长 Na+水潴留 交感神经激活 血管紧张素原 AT1 血管紧张素I 肾素 血管紧张素 II ACE 醛固酮 AT2 咳嗽, 血管性水肿 益处? 血管舒张 抗增殖 (激肽) 缓激肽 非活性片段 天津医科大学总医院
ACEI——心力衰竭治疗的基石 抑制左室重构 减缓慢性心力衰竭的发展 与其它血管扩张剂相比,不产生神经激素的激活作用或反射性心动过速 生存率 住院率 改善生活质量 与其它血管扩张剂相比,不产生神经激素的激活作用或反射性心动过速 无耐药性 天津医科大学总医院
ACEI在心力衰竭的应用要点 全部收缩性心力衰竭患者必须应用ACE抑制剂,包括无症状性心力衰竭,除非有禁忌证或不能耐受 必须告知患者 疗效在数周或数月后才出现,即使症状未见改善,仍可降低疾病进展的危险性 不良反应可能早期就发生,但不妨碍长期应用 ACE抑制剂需无限期、终生应用 天津医科大学总医院
ACEI在心力衰竭的应用要点 ACEI与其它药物的合用 ACEI+利尿剂: 用ACEI之前,应首先使用利尿 ACEI+β-B ACEI+地高辛 ACEI+β-B+地高辛 天津医科大学总医院
ACEI在心力衰竭的应用要点 ACEI的用量 临床试验中推荐的ACEI剂量较大 宜从小剂量开始,逐渐增至最大耐受量或靶剂量,一旦达到最大耐受量后,即可长期维持应用 ACEI的耐受性约90%,不应按症状的改善来调整剂量 起始治疗前需注意利尿剂已维持在最合适剂量 起始治疗后1-2周内应监测肾功能和血钾,以后定期复查 天津医科大学总医院
最大耐受量或靶剂量 起始剂量 目标剂量 卡托普利 6.25 mg, tid 50 mg, tid 依那普利 2.5 mg, bid 起始剂量 目标剂量 卡托普利 6.25 mg, tid 50 mg, tid 依那普利 2.5 mg, bid 10~20 mg, bid 福辛普利 5~10 mg/d 40 mg/d 赖诺普利 2.5~5 mg/d 30~35 mg/d 培哚普利 2 mg/d 4~8 mg/d 喹那普利 5 mg,bid 20 mg,bid 雷米普利 2.5 mg/d 5 mg,bid 或10 mg/d 西拉普利 0.5 mg/d 1~2.5 mg/d 苯那普利 5~10 mg,bid 天津医科大学总医院
ACEI禁忌症或须慎用的情况 绝对禁用的情况 慎用的情况 对ACEI曾有致命性副作用的患者,如曾有血管神经性水肿、无尿性肾衰竭或妊娠妇女,绝对禁用ACEI 慎用的情况 双侧肾动脉狭窄; 血肌酐水平显著升高(﹥3mg/dl); 高血钾症(﹥5.5mmol/L); 低血压(收缩压﹤90mmHg)。低血压患者需先经其它处理,待血液动力学稳定后再决定是否应用ACEI 天津医科大学总医院
与AⅡ抑制有关的副作用: ACEI的副作用 低血压:很常见,常见于用药头数天或加量时。通常无症状,但如出现肾功能恶化,视觉模糊或昏厥时就应注意。心衰患者伴RAS高度激活者易于出现低血压,临床上可从显著的低钠血症(﹤130mmol/L )来确定这类病人。当出现低血压时,首先停用其他的扩血管剂。如病人无明显液体潴留,可将利尿剂减量或增加食盐摄入 天津医科大学总医院
ACEI的副作用 与AⅡ抑制有关的副作用: 肾功能恶化:肾灌注显著减少,肾小球滤过高度依赖AⅡ的出球小动脉收缩作用的病人;如NYHAⅣ级或低钠血症患者;最易发生肾功能恶化。重度心衰者应用ACEI后约15-30%出现肌酐显著升高(﹥0.5mg/dl );而轻、中度心衰患者的发生率约5-15%。减少利尿剂的用量通常可使肾功能改善 钾潴留:心衰患者应用ACEI时可产生高钾血症,严重时可引起心脏传导障碍。高钾血症一般见于肾功能恶化的患者或同时口服钾盐或保钾利尿剂者,特别是有糖尿病的患者 天津医科大学总医院
ACEI的副作用 与激肽积聚有关的副作用 咳嗽:ACEI引起的咳嗽约为5-15%;亚洲人的发生率可能更高,这也是ACEI停药的最常见的原因。一般在用药后头数月内发生,停药后1-2周消失。再次用药则数日内即复发。如咳嗽持续且困扰病人,则只能停用ACEI,可代之以AⅡ受体拮抗剂 血管神经性水肿:由于可能是致命的,因此如临床上一旦疑为血管神经性水肿后,病人应终生避免应用所有的ACEI 天津医科大学总医院
ATII受体阻断剂的应用
血管紧张素 II 的作用 肾素 血管紧张素原 血管紧张素 I 血管紧张素 II ACE 其它途径 AT1 受体拮抗剂 受体 AT1 AT2 血管收缩 增生作用 血管扩张 抗增生作用
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剂量 药物* 起始剂量 推荐剂量 坎地沙坦 4~8 mg/d 32 mg/d 缬沙坦 20~40 mg/d 160 mg,bid 氯沙坦 厄贝沙坦 150 mg/d 300 mg/d 替米沙坦 40 mg/d 80 mg/d 奥美沙坦 10~20 mg/d 天津医科大学总医院
醛固酮拮抗剂的应用
醛固酮抑制剂 螺旋内酯 醛固酮 Na+ 潴留 水肿 H2O 潴留 纤维化 K+ 排出 Mg2+ 排出 心律失常 胶原堆积 - 心肌 - 血管 醛固酮受体的竞争性拮抗剂 (心肌、动脉壁、肾脏) Na+ 潴留 H2O 潴留 K+ 排出 Mg2+ 排出 胶原堆积 纤维化 - 心肌 - 血管 水肿 心律失常
2. 抗醛固酮制剂-安体舒通的应用 在应用ACEI、排K+利尿剂及洋地黄的基础上,应用安体舒通。 以最小有效剂量服用为宜: 25mg/d (国外), 20mg/d(国内) 天津医科大学总医院
醛固酮拮抗剂(2008ESC) NYHA Ⅲ-Ⅳ的收缩性心力衰竭患者(EF≤35%) 应在ACEI、β受体阻滞剂、利尿剂的基础上应用醛固酮拮抗剂(Ⅰ类,B级证据) 天津医科大学总医院
抗醛固酮制剂的禁忌症 高血钾 重度肾功能不全 天津医科大学总医院
正性肌力药
洋地黄对死亡率影响——DIG研究 总 病 死 % 率 50 40 30 20 10 安慰剂 n=3403 地高辛 n=3397 12 24 总 病 死 率 % 安慰剂 n=3403 p = 0.8 地高辛 n=3397 N Engl J Med 1997;336:525 12 24 36 48 月 天津医科大学总医院
地高辛——血流动力学作用 心输出量 左室射血分数 左室舒张末期压力 运动耐量 利尿排钠 神经激素活性 天津医科大学总医院
洋地黄在心力衰竭治疗中的应用要点 地高辛应用的目的在于改善收缩性心力衰竭患者的临床状况,应与利尿剂、某种ACE抑制剂和β-受体阻滞剂联和应用。地高辛也可用于伴有快速心室率的心房颤动患者,尽管β-受体阻滞剂可能对运动时心室率增加的控制更为有效 天津医科大学总医院
洋地黄在心力衰竭治疗中的应用要点 地高辛没有明显的降低心力衰竭患者死亡率的作用。因而不主张早期应用。不推荐应用于NYHA心功能Ⅰ级患者 地高辛常用剂量0.25mg/d,70岁以上,肾功能减退者宜用0.125mg,1日1次或隔日1次 与传统观念相反,地高辛安全、耐受性良好。不良反应主要见于大剂量时,但大剂量对治疗心力衰竭并不需要 天津医科大学总医院
地高辛的禁忌证 绝对禁忌证 相对禁忌证 地高辛中毒 高度房室传导阻滞(未安起博器) 心动过缓或病窦综合征(未安起博器) PVC 和 VT 显著的低血钾 W-P-W 综合征伴房颤 天津医科大学总医院
非洋地黄类正性肌力药物 拟交感胺 磷酸二酯酶抑制剂 儿茶酚胺 ß-激动剂 氨力农(Enoximone) 米力农(Piroximone) 天津医科大学总医院
非洋地黄类正性肌力药物的评价 可能增加病死率 小剂量较安全 仅用于顽固性心衰 不用于慢性心衰的治疗 天津医科大学总医院
非洋地黄类正性肌力药物的评价 由于缺乏疗效方面的证据和对毒性作用的担心,故在心力衰竭的治疗中不推荐间歇静脉输注正性肌力药物 长期静脉给予正性肌力药物治疗可增加患者死亡的危险。有些病人休息时心衰症状十分顽固,以至不能脱离持续静脉给予正性肌力药物的支持,此时长期静脉给药是值得的 天津医科大学总医院
钙拮抗剂 从理论上讲,Ca++拮抗剂可用于慢性心衰的治疗(因可扩张血管,减轻心脏负荷,又能抗心肌缺血) 天津医科大学总医院
钙拮抗剂 对收缩性心衰未证实有益,甚或有害,故不主张应用 长效钙拮抗剂对心衰的作用,有待进一步研究。PRAISE试验为中性的 对舒张性心衰可应用 心力衰竭合并下列情况者: 劳累性心绞痛:钙拮抗剂可作为辅助用药 高血压:当利尿剂、ACEI无效时,钙拮抗剂(氨氯地平和非洛地平)可选用 天津医科大学总医院
血管扩张剂的分类 静脉为主 硝酸酯 动静脉均扩张 a-阻滞剂 ACEI ARB 硝普钠 动脉为主 肼苯达嗪 天津医科大学总医院
血管扩张剂的应用现状 对CHF是有益的。因可降低心脏前后负荷,改善血流动力学状态 在洋地黄、利尿剂的基础上应用 哌唑嗪、肼苯达嗪、酚妥拉明 下列血管扩张剂仍用于CHF 硝普钠、硝酸脂类、某些α-阻断剂(如压宁定) 几乎没有证据支持在CHF的治疗中单独应用硝酸酯或肼苯达嗪 天津医科大学总医院
心衰的非药物治疗
心室再同步治疗 部分心衰患者合并心室内传导阻滞,尤其是左束支阻滞,此时心室收缩明显不同步,可导致心室内分流及心排出量减少,增加心脏的负荷。通过左右心室同步起搏,协调左右心室收缩,将有利于增加心排出量,减轻心脏的前负荷。临床实践证实如适应征选择恰当,再同步化心室起搏可改善患者的症状及心功能参数 天津医科大学总医院
Cardiac Resynchronization 心室再同步治疗 Cardiac Resynchronization 天津医科大学总医院
双心室起搏电极放置位置 右房电极 冠状窦电极 右室电极 天津医科大学总医院
2008 ACC/AHA/HRS年心脏节律 异常装置治疗指南 CRT/CRTD I类适应证: 最佳药物治疗基础上NYHA心功能III级或IV级的心力衰竭患者, 符合LVEF≤35% QRS时限≥120ms 窦性心律者 应植入有/无ICD功能的CRT(证据水平:A) 天津医科大学总医院
心室辅助装置 天津医科大学总医院
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全人工心脏 (TAH)TAH是植入患者心包腔内(原位)的人工装置,通常包括装在硬盒中的柔软血囊(1.气动式采用周期性充盈气囊,压迫血囊将血液泵出;2.电动式采用能量转换器驱动心室),入口和出口处瓣膜保证血液单向流动,精密的控制系统维持两个心室排出量平衡,支持肺循环和体循环。TAH常作为心脏移植的器械过渡,但近年来电动式人工心脏作为永久性心脏替代装置,已进入临床试验阶段。 天津医科大学总医院
细胞移植 心肌细胞移植可发挥三大功能: 目前研究的主要方面有: 稳定病损心脏结构,防止重构; 改善局部或整体心脏的收缩功能; 充当重组蛋白、生长因子或药物等分子的载体,诱导宿主心肌的分子变构,实现基因治疗。 目前研究的主要方面有: 供体细胞类型的选择 心肌细胞移植技术; 移植心肌细胞的形态学特征; 移植心肌细胞的鉴定; 重建心脏功能。 天津医科大学总医院
基因治疗 体细胞基因治疗有可能成为先天性和获得性心脏病包括心肌病、缺血性心脏病和心力衰竭的另一个治疗途径 由于CHF存在多基因的突变,基础研究涉及的基因也较多 天津医科大学总医院
基因治疗 世界上有超过20个临床多中心研究在观察心脏的转移基因疗效,超过1250个病人已接受了此项治疗,其中约650人接受了冠状动脉血管新生的转基因治疗。但是,远期疗效以及长期安全性和耐受性还需要更多的临床研究证实。 天津医科大学总医院
心脏移植 在80年代初被接受为终末期心脏病的治疗方法。据1994年国际心脏移植协会的登记,在257个移植中心心脏移植手术累计超过30200例。 由于免疫抑制剂的发展,使心脏移植的存活率有所提高,据移植协会统计,一年存活率>80%。存活率与受体年龄、基础状态;供体缺血及HLA配对的一致性有关。大多数近年来进行的心脏移植病人可获得长期存活和康复。 天津医科大学总医院
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