第1节 生物的遗传（3）

自主预习： P9-12、18 1、人的体细胞中有多少染色体？其中有多少常染色体？多少性染色体？性染色体的作用是什么？ 2、阅读“分析子女性别的形成” 男孩子的X染色体和Y染色体都来自父亲吗？女孩子的X染色体只来自母亲吗？ 父母生男孩和生女孩的可能性一样吗？ 3、色盲病的致病基因是显性的还是隐性的？位于哪条染色体上？ 4、人类的主要遗传病有哪些？怎样预防遗传病？

一、人类的性别决定

欣赏可爱的小宝宝照片 ——

你能判断上面小宝宝们是男是女吗？ 他们的性别是怎样产生的呢？

男女染色体有差别 女性 男性

X染色体和Y染色体的区别 Y染色体 X染色体

男性的精子和女性卵细胞中各有几条染色体？

女性卵细胞和男性精子各有几种？

分析子女的性别形成 XX X 产生精子 XY Y XY X 产生卵细胞 XX X

思考：人类性别为什么接近于1：1 ？ 男性的两种精子（含X染色体、Y染色体的精子）与女性的卵细胞结合的机会均等，理论上讲，生男生女的机会也均等，在一个国家或地区中，男女比例也大致是1︰1。 结论：

人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。 二、人类主要的遗传病 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。

你的 色觉 正常吗？

数字五十八，黄5红8

有两个驼峰的骆驼

色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844

关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。

根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 女 性 男 性 基因型 表现型 X X B X X B b X X b X Y B X Y b 正常 (携带者) 正常 正常 色盲 色盲

× 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 女性正常 男性色盲 亲代 X X X Y 生殖细胞 X X Y 子代 X X X Y B X Y b 生殖细胞 X B X b Y 子代 X X B b X Y B 女性携带者 男性正常

× 2.女性携带者 × 正常男性 女性携带者 男性正常 亲代 X X X Y 生殖细胞 X X X Y 子代 X X X X X Y X Y B b X Y B 生殖细胞 X B X b X B Y 子代 X X B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲

为什么色盲患者男性多于女性 ?

人类常见的遗传病 白化病 镰刀型贫血病 21三体综合征 （先天性愚型）

三、遗传病的预防

遗传病的危害 素质负担 34.7万 10.2万 1985年四川省调查部分数据 80.0万 140.9万 17.5万 283.3万 名 称 名 称 人 数 智力低下 34.7万 盲 人 10.2万 耳 聋 80.0万 先天畸形 140.9万 原发性癫痫 17.5万 总 数 283.3万

遗传病的危害 我国遗传的发病现状： 经济负担 1、我国遗传病患者占总人口比例：20%-25% 2、新生儿先天性遗传缺陷约为1.3% 3、在自然流产中，约50%是染色体异常引起！ 4、我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。 5、每年仅由染色体畸变，造成52万例自发流产。 一个病残儿平均寿命为50年，50年国家和家庭需为孩子承担40万人民币的基本生活费用 每年出生:120万人*40万元=4800亿元 经济负担

环境中的致突变污染是导致遗传病发病率上升的主要原因——调查表明，在环境污染严重的环境中生活的人群，遗传病发病率明显升高。 放射性污染 化学污染

预防的措施 1、选择好对象——禁止近亲结婚 科学家的悲剧 我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 达尔文和表妹爱玛生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。 科学家的悲剧

实例 例二 、中国某大学一位教授，其妻是电气工程师。二人的智商都很高，他们才华出众，身体健康，下一代的孕育环境和教育条件优良。他们婚后生了一个女儿和两个儿子。从性别上看,是“红花绿叶，品种齐全”，可谓美矣。遗憾的是，他（她）们全部是重的先天性痴呆患者：究其原因，仅仅因为夫妻是姨表兄妹。

例三、 中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%......建国三十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。    一些资料表明，近亲结婚后代中，患病率大大高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比，患病率是后者的145倍。近亲婚配的后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出8倍多。

祖父母 外祖父母 叔伯姑的曾孙子女 叔伯姑的孙子女 叔伯姑的子女 叔、伯、姑 孙子女 子女 自己 兄弟姐妹的孙子女 兄弟姐妹的子女 兄弟姐妹 父、母 舅姨的曾孙子女 舅姨的孙子女 舅姨的子女 舅、姨

祖父母 外祖父母 叔、伯、姑 父、母 舅、姨 叔伯姑的子女 自己 兄弟姐妹 舅姨的子女 叔伯姑的孙子女 子女 兄弟姐妹的子女 舅姨的孙子女 叔伯姑的曾孙子女 孙子女 兄弟姐妹的孙子女 舅姨的曾孙子女 旁系血亲 直系血亲

２、遗传咨询 身体检查，了解病史，做出诊断 假设有一对健康夫妇，现在他们想要生一个孩子，听说色盲会遗传的，他们担心将来自己的小孩会遗传这种病，不知如何是好，因而来征求你的意见，假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？ 判断遗传病的类型 推算后代发病率 提出防治对策、方法和建议

一个患抗维生素D佝偻病（X上显性遗传）的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（ ） C A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品 C 只生男孩 D 只生女孩

佝偻病 正常 Ｐ XHY ×　　 XhXh 　 配子 XH Y Xh Ｆ XH Xh Xh Y 女：佝偻病 男：正常 结论：这对夫妇只能生男孩，不能生女孩。

3、提倡“适龄生育” 24—29岁最佳 母亲生育年龄 21三体综合症发病率 <29岁 1/15000 30～34岁 1/800 35～39岁 1/270 40～44岁 1/100 >45岁 1/50

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