伴性遗传 授课人：腾瑜 涞源职教中心

红绿色盲检查图

你的色觉正常吗？

道尔顿发现色盲的小故事 J.Dalton 1766--1844 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844

病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病 1.概念： 伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病

男性患者 女性患者 开展讨论： 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。

§2.3 伴性遗传

分析人类的X和Y染色体上基因的构成： 男性基因型：XBYB、XBYb、XbYB、 XbYb 女性基因型： XBXB、XBXb、 XbXb 成对的基因存在，属于由一对基因控制一个性状。 男性基因型：XBYB、XBYb、XbYB、 XbYb 女性基因型： XBXB、XBXb、 XbXb Ⅱ－1号区段：是Y染色体上特有片段，在X染色体上 无相应的基因与其对应，由这一片段上的基因控制 的性状的遗传均属于伴Y的遗传。 男性基因型：XYB、XYb Ⅱ－2号区段：是X染色体上特有片段，在Y染色体上 无相应的基因与其对应，由这一片段上的基因控制的 性状的遗传均属于伴X的遗传。 男性基因型：XBY、 XbY 女性基因型：XBXB、 XBXb、 XbXb

× 1 ： 1 2、人的性别决定过程： 亲 代 22对+XX 配 子 22+X 22+X 22+Y 22对+XY 受精卵 22对+XX 亲 代 × 22对+XX 22对+XY 配 子 22+X 22+X 22+Y (1 ：1) 22对+XY 受精卵 22对+XX 子 代 比 例 1 ： 1 问题:1、性别决定的时间是在什么时候？ 2、为什么后代中男女比例接近于1：1？ 3、生男生女取决于什么？ 受精作用时 女性只形成一种含X的卵子，男性能产生含X或Y的两种精子 且比例为1：1，一种卵细胞与这两种精子是随机结合的。 与卵细胞结合形成受精卵的精子中性染色体是X还是Y。

× 指导生产实践 亲代 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 × ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1

性别决定类型（雌雄异体生物） 1、性别决定的类型： ⑴所有的哺乳动物、雌雄异体的植物、某些昆虫如果蝇等 雌性：XX+常染色体 XY型： 且比例为1：1 ⑵鸟类（包括鸡、鸭等）和蛾蝶类 雌性：ZW+常染色体 两种卵细胞，含Z或W性染色体 且比例为1：1 ZW型： 雄性：ZZ+常染色体 一种精子，只含Z性染色体

1.环境决定：如扬子鳄孵化时，如果环境温度较低，则后代出现的雌性个体多；如果环境温度较高，则后代出现的雄性个体多。 影响性别决定的其它因素 1.环境决定：如扬子鳄孵化时，如果环境温度较低，则后代出现的雌性个体多；如果环境温度较高，则后代出现的雄性个体多。 2.受染色体倍数和营养的影响：如蜜蜂的受精卵发育为雌蜂，未受精的卵细胞发育为雄蜂。雌蜂中的幼蜂如果以蜂王浆为食则发育为蜂王，否则发育为工蜂。 不同的环境因素可以引发部分生物性别的分化方向，但不会改变性染色体的组成

根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 为何红绿色盲患者男性高于女性？ 女 性 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 （携带者） 正常 色盲 正常 色盲 可否写成XbYb？ Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。

1、女性纯合体与男性色盲结婚的遗传图解 亲代 XBXB × XbY （女性正常） （男性色盲） 配子 XB Xb Y 子代 XBXb XBY 女性正常 男性正常 1 ： 1 子代中无论男女都表现正常，但女儿全是携带者。

2、女性携带者与男性正常结婚的遗传图解 亲代 XBXb × XBY （女性正常） （男性正常） 配子 XB Y 子代 XBXB XBXb （女性正常） （男性正常） 配子 XB Xb XB Y 子代 XBXB XBXb XBY XbY 女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 子代中患病概率为1/4，女儿全部正常，儿子中有一半 的患病。

3、女性携带者与男性色盲结婚的遗传图解 亲代 XBXb × XbY （女性正常） （男性色盲） 配子 Xb Y 子代 XBXb XbXb （女性正常） （男性色盲） 配子 XB Xb Xb Y 子代 XBXb XbXb XBY XbY 女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 子代中有一半的患者，女儿中也有一半的患者，儿子 中也有一半的患者。

4、女性色盲与男性正常结婚的遗传图解 亲代 XbXb × XBY （女性色盲） （男性正常） 配子 Xb XB Y 子代 XbY XBXb （女性色盲） （男性正常） 配子 Xb XB Y 子代 XbY XBXb 女性正常 男性色盲 1 ： 1 子代中女儿全部正常，儿子却全部是患者。

小结伴X染色体上隐性遗传的特点 1、隔代交叉遗传 2、男性患者多于女性 3、女性患者的父亲和儿子一定是患者 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 1、隔代交叉遗传 2、男性患者多于女性 3、女性患者的父亲和儿子一定是患者

其他伴X隐性遗传 例1 人类血友病伴性遗传 病因： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 症状： 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传） 特点：

[继续探究] 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？

根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 女 性 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 抗维生素D佝偻病患者 正常 正常 患者

男女6种婚配方式 1. 2. 3. 4. 5. 6. XDXD XDY x XDXD XdY x XDXd XDY x XdXd XDY x 全患病 XDXD XDY x 2. 全患病 XDXD XdY x 3. 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ XDXd XDY x 4. XdXd XDY x 5. XDXd XdY x 6. 全正常 XdXd XdY x 1、女性患者多于男性患者

IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 2、具有连续遗传的现象

伴Y染色体遗传 实例：外耳道多毛症 特点： ①男性全是患病、女性全是正常 ②遗传规律父传子，子传孙

总结、根据遗传系谱图确定遗传的类型 1.先确定是否为伴Y遗传 若系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。 25

2．确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图A.B： ②“有中生无”是显性遗传病，如图C.D： (2)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。

(3)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。 如图：

请你判断下面这种遗传病的遗传方式 常隐 28

该病的遗传方式是__ __。 常染色体显性遗传

I II III 常 隐 Aa Aa 1/4 判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。 常 隐 Aa Aa 1/4 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9

下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h） （1）致病基因位于_____染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____ （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 X XhXh XHXh 2 2号和3号 XHXh 1／4