新生儿黄疸概论 成都市锦江区妇幼保健院 杨萍萍

Slides:



Advertisements
Similar presentations
? 亲子运动会 游园活动 雨伞绘画比赛 爱心拍卖活动 义卖活动 捐书仪式 环保袋制作 乐队表演 社团展示 化妆舞会.
Advertisements

第三节、内分泌系统中 信息的传递和调节. 1 、人体内分泌腺 激素是由内分泌腺分泌的特殊物质 。 通过血液循环运送到全身,作用于特 定的器官(靶器官或靶细胞)。激素 是微量的,但生理作用却很大。
第四节 人体的激素调节 如果有人将长青春痘和肥胖的原 因,归结于内分泌失调,你有什 么看法? 人体在生长、发育、 生殖、代谢等许多方 面受内分泌系统的激 素调节。内分泌失调 将导致多种病患,如 过度肥胖。
吉林大学护理学院儿科护理教研室 主讲教师 刘晓丹 教授. 吉林大学护理学院儿科护理教研室 新生儿分类 新生儿分类新生儿分类 新生儿的特点与护理 新生儿的特点与护理新生儿的特点与护理 新生儿各种疾病护理 新生儿各种疾病护理新生儿各种疾病护理 第四章 新生儿与新生儿疾病患儿的护理.
糖尿病知多少 ? 台北市立聯合醫院陽明院區 家庭醫學科 林儀蒂 醫師 什麼是糖尿病 ?(1) 正常情況下, 身體會將吃進去的澱粉 類食物轉變成葡萄糖, 做為身體的燃 料 。 胰島素是由胰臟製造的一種荷爾蒙, 它可以幫助葡萄糖進入細胞內, 提供 熱能 。
运动与生命 阳光、空气、水和体育 运动是生命和健康的源 泉 有氧运动在美国 高血压发病率下降 30 %以上 高血压发病率下降 30 %以上 心梗死亡率下降 37 % 心梗死亡率下降 37 % 脑卒中死亡率下降 50 % 脑卒中死亡率下降 50 % 人均寿命延长了 6 年 人均寿命延长了 6 年.
据卫生署数据显示, 自民国 71 年起, 癌症一直都是国 人死因第一位。近日英国《每日邮报》及印度《印 度时报》等外国媒体, 综合了世界卫生组织国际癌 症研究机构、美国国家癌症研究所、美国哈佛大学、 英国牛津大学等近几年的研究指出, 以下有 7 种人罹 癌机率高, 应尽早防范。
新生儿黄疸. 教 学目 标  熟悉 : 败血症感染的常见途径 病理性黄疸与生理性黄疸的鉴别 蓝光箱使用目的、方法  掌握 : 胆红素脑病的定义及临床观察要点 败血症的护理诊断、措施.
新生儿黄疸. 概 念 新生儿黄疸( neonatal jaundice )又 称新生儿高胆红素血症,是由于新生儿时期 体内胆红素(大多为未结合胆红素)的累积 而引起皮肤巩膜等黄染的现象。可分为生理 性黄疸及病理性黄疸两大类;病理性黄疸可 导致核黄疸(胆红素脑病)而引起死亡或严 重后遗症。 新生儿黄疸(
儿童孤独症的诊治1. 1、儿童广泛性发育障碍 一 组以交流语言障碍 和 行为异常为特征的发育 障碍性疾病。包括: 儿童孤独症 阿斯伯格综合征 未分类的儿童广泛性发育障碍 雷特综合征 儿童瓦解性精神障碍.
新生儿黄疸 Neonatal Jaundice
新生儿黄疸的新进展 郑 玲 芳.
黄 疸.
消化系统常见症状 黄 疸 112~161.
课前小视频——珠江路地铁站名称来源?.
Infantile hepatitis syndrome
第十二章 黄 疸.
新生儿黄疸 Neonatal Jaundice.
基本医疗、医疗保险 相关政策简介.
第十七章 肝 脏 的 生 物 化 学 Biochemistry in Liver.
新生儿高胆红素血症 平湖一院儿科 缪海中.
新生儿黄疸 neonatal jaundice 新华医院儿内科 钱继红
The biochemistry and molecular biology department of CMU
首都医科大学附属 北京儿童医院内科 吴明昌 教授 主任医师
新生儿黄疸 (neonatal jaundice)
(第五章).
第六章 肝脏功能检验.
消化系统常见症状 黄 疸 112~161.
第十六章 肝的生物化学 Biochemistry in Liver.
新生儿黄疸 Neonatal jaundice 东海县人民医院新生儿科 胡彩英.
新生儿黄疸 Neonatal Jaundice
胎 黄 儿科教研室.
新生儿黄疸 (neonatal jaundice )
新生儿黄疸 neonatal jaundice.
上课了 请安静.
葡萄糖 合成 肌糖元 第六节 人和动物体内三大营养物质的代谢 一、糖类代谢 1、来源:主要是淀粉,另有少量蔗糖、乳糖等。
消化系统疾病 第四节 肝硬化.
糖尿病的综合防治 健 康 大 课 堂.
新生儿黄疸 Neonatal jaundice.
新生儿黄疸 Neonatal Jaundice
新生儿黄疸 Neonatal Jaundice
干细胞再生治疗 症例.
七種人癌症風險最高.
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心 杨江兰
治疗性沟通实习报告 安徽医科大学第一附属医院新生儿科 张莉莉.
新生儿肺炎 Neonatal Pneumonia
常见症状评估和 护理诊断 * 黄疸6 上海交通大学护理学院 章 雅 青.
第十四章 肝 脏 的 生 物 化 学 Biochemistry in Liver.
第 十 一 章 肝的生物化学.
新生儿护理问题 新生儿专项组.
糖尿病流行病学.
评估达力士软膏的长期有效性、安全性和耐受性
甲状腺激素.
新生儿的临床用药.
第一节 儿科学的范围和任务.
第十二章 黄 疸.
第 二 十 二 章 阑尾炎病人的护理.
促进凝血因子形成药.
主讲人:郭奕斌 中山医学院医学遗传学教研室
肺癌、肾癌双原发 患者某某,男性,71岁。 诊断:右肺下叶肺癌,纵隔、肺门淋巴结转移,肺内转移,双侧胸腔积液,左肾癌术后。
先天性眼球运动功能麻痹 曲海瑛,女,患先天性眼球运动功能麻痹,双眼球不能转动,四处求治23年,未见好转,接受导平治疗20天,双眼球能转动了,巩固治疗三个月,眼球运动功能及视力基本正常。
PBL教学 黄疸待诊 四川大学华西医院 感染性疾病中心.
新生儿与新生儿疾病 Newborn and Neonatal Disease
第17章 肝的生物化学 Biochemistry in Liver 主讲教师:尹燕华.
Dislocation of the Patella
临床表现 潜伏期 HA 30天(15—45) HB 70天(30—180) HC 40天(15—150) HE 40天(10—70)
第四章 缺 氧 概念:组织得不到氧气,或不能充分 利用氧气时,组织的代谢、功 能,甚至形态结构都可能发生 异常变化,这一病理过程称为 缺氧。
Retinopathy of prematurity,ROP
MTOR典型案例征集大赛 标题: 医院: 科室: 姓名: 邮箱: 2015 年 月 日.
本ppt来自:千教网(
Presentation transcript:

新生儿黄疸概论 成都市锦江区妇幼保健院 杨萍萍 新生儿黄疸概论 成都市锦江区妇幼保健院 杨萍萍

定义:新生儿黄疸(Neonatal Jaundice)是新生儿期一种常见的临床症状,因血清胆红素浓度增高(5-7mg/dl),使巩膜、皮肤及粘膜发生黄染的表现。

新生儿血中胆红素>5~7mg/dl可出现肉眼可见的黄疸; 50%~60%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸;

新生儿早期胆红素代谢特点

1、胆红素的生成较多: 新生儿8.8mg/kg.d 成人3.8mg/kg.d 红细胞相对较多,破坏亦多 红细胞寿命比成人短 旁路胆红素来源增加 其他来源的胆红素生成较多

2、转运胆红素的能力不足 (血浆白蛋白) 刚出生的新生儿都有不同程度酸中毒, 影响血中胆红素与白蛋白的联结,早产 儿白蛋白水平低,使运送胆红素的能力 也不足。

3、肝功能不成熟 肝脏摄取胆红素的功能差:Y.Z蛋白含量低。 肝脏结合胆红素的功能差:肝酶系统发育不完 善,且活力低。 间胆+葡萄糖醛酸 肝脏排泄结合胆红素的功能差,易导致胆汁淤积。 肝脏UDPGT 直 胆 Β-GD

4、肠肝循环负荷大 肠道菌群未建立,肠道胆红素还原减少 β-葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)活性高, 肠肝循环增加 胎粪中胆红素含量高

导致新生儿黄疸加重的原因 饥饿:葡萄糖摄入不足,不能产生足够 的葡萄糖醛酸以供结合未结合胆红素。 缺氧和酸中毒:影响胆红素的转运和结 合等过程。 体内出血:包括头皮血肿和广泛的皮下 出血等。 脱水:使胆红素浓缩。

新生儿高胆红素血症病因分类 1.胆红素生成过多:ABO血型不合溶血病、G6PD缺陷、地中海贫血、红细胞增多症等 2.肝细胞摄取和结合胆红素能力低下:感染、窒息缺氧、低血糖、低体温等 3.胆红素排泄异常:新生儿肝炎综合征、半乳糖血症、先天性胆管闭锁等 4.肠肝循环增加:先天性肠道闭锁、巨结肠、胎粪性肠梗阻、喂养延迟等

新生儿黄疸分类 特点 生理性黄疸 病理性黄疸 黄疸 足月儿 早产儿 足月儿 早产儿 出现时间 2~3天 3~5天 生后24小时内(早) 特点 生理性黄疸 病理性黄疸 黄疸 足月儿 早产儿 足月儿 早产儿 出现时间 2~3天 3~5天 生后24小时内(早) 高峰时间 4~5天 5~7天 消退时间 5~7天 7~9天 黄疸退而复现 持续时间 ≤2周 ≤4周 >2周 >4周(长) 血清胆红素(μmol/L) <221 <257 > 221 >257(高) (mg/dl ) <12.9 <15 >12.9 >15 每日胆红素升高 <85μmol/L(5mg/dl) >85μmol/L 血清结合胆红素 >34μmol/L(2mg/dl) 一般情况 良好 相应表现 原因 新生儿胆红素代谢特点 病因复杂

母乳性黄疸 病因: 母乳中β-葡萄糖醛酸苷酶(β-GD) 活性高,促进肠肝循环增加; 缺乏转化结合胆红素的肠道菌群; 遗传等

早发型 晚发型 黄疸出现时间 出生后2-3天 出生后6-7天 黄疸高峰时间 出生后4-7天 出生后2-3周 黄疸消退时间 6-12周

诊断 缺乏确诊的实验室手段 足月儿多见,纯母乳喂养或以母乳为主 除外其他引起病理性黄疸的病因 一般状况好,生长发育良好 停母乳1-3天后黄疸明显消退,血胆红素迅速下降30%-50%左右

治疗和预后 早发型应鼓励少量多次母乳喂养,避免错误地喂糖水。晚发型可暂停母乳,若黄疸明显下降后再次开始母乳喂养,黄疸可重新出现,但不会达到原来的程度。若黄疸超过生理性黄疸范围,应积极干预,可采用光疗。光疗期间仍可继续哺乳。 预后良好,但有导致轻微中枢神经系统损害的可能性,故对TSB值较高的母乳性黄疸患儿尤其是早产儿,给予积极处理。

新生儿胆红素脑病 ——核黄疸(Kernicterus)

临床分期 多于生后4~7天出现症状 分期 表 现 持续时间 警告期 嗜睡、反应低下、吮吸无力、拥抱 12~24小时 临床分期 多于生后4~7天出现症状 分期 表 现 持续时间 警告期 嗜睡、反应低下、吮吸无力、拥抱 12~24小时 反射减弱、肌张力减低 痉挛期 抽搐、角弓反张和发热;轻者双眼 12~48小时 凝视;重者肌张力增高、呼吸暂停、 双手紧握、双臂伸直内旋 恢复期 吃奶及反应好转,抽搐次数减少, 2周 角弓反张逐渐消失,肌张力逐渐恢复 后遗症期 手足徐动、眼球运动障碍、听觉障碍 和牙釉质发育不良等四联症

新生儿黄疸处理 原则:病因治疗; 目的:降低胆红素; 避免:胆红素脑病

(减少血中间胆,不能抑制溶血,停光疗后易反跳) ★ 光照疗法(最常用的方法) 光照 原 理:胆红素 4Z,15E胆红素 异构化 和光红素 从胆汁及尿液中排出体外 (减少血中间胆,不能抑制溶血,停光疗后易反跳)

光疗适应症 1、产前确诊溶血病,一旦出现黄疸给予光疗 2、换血前后均需光疗 3、根据总胆红素水平(见干预方案) 4、直胆水平<4mg/dl

足月新生儿黄胆干预推荐方案 ~24 ~48 ~72 >72 时龄(h) 总血清胆红素 水平(mmol/L) 考虑光疗 光疗 光疗失败换血 换血加光疗 ~24 ≥103( ≥ 6) ≥ 154( ≥ 9 ) ≥205( ≥ 12) ≥ 257( ≥ 15) ~48 ≥154( ≥ 9) ≥205( ≥ 12 ) ≥ 291( ≥ 17) ≥342( ≥ 20) ~72 ≥ 342( ≥ 20) ≥428( ≥ 25) >72 ≥376( ≥ 22) ≥ 428( ≥ 25) 注:括号内数值为mg/dl值,1mg/dl=17.1μmol/L

早产儿黄疸干预推荐方案 注:括号内数值为mg/dl值 孕周/出生体重 出生~ 24h ~ 48h ~ 72h 光疗 换血 光疗 换血 光疗 换血 光疗 换血 光疗 换血 <28w/<1000g ≥17-86 ≥86-120 (≥1-5)(≥5-7) ≥86-120 ≥120-154 (≥5-7)(≥7-9) ≥120 ≥154-171 (≥7) (≥9-10) 28-31w/ 1000-1500g ≥17-103 ≥86-154 (≥1-6)(≥5-9) ≥103-154 ≥137-222 (≥6-9) (≥8-13) ≥154 ≥188-257 (≥9) (≥11-15) 32-34w/ 1500-2000g ≥17-103 ≥86-171 (≥1-6) (≥5-10) ≥103-171 ≥171-257(≥6-10)(≥10-15) ≥171-205 ≥257-291 (≥10-12)(≥15-17) 35-36w/ 2000-2500g ≥17-120 ≥86-188 (≥1-7)(≥5-11) ≥120-205 ≥205-291 (≥7-12)(≥12-17) ≥205-239 ≥274-308(≥12-14)(≥16-18) 注:括号内数值为mg/dl值

光疗副作用:皮疹,腹泻,发热,青铜症 光疗效果:24小时可降低胆红素3-5mg/dl

临床医师的某些医疗活动可能与此有关:足月儿的胆红素水平必须以 h(时龄)而不是d(日龄)为单位来解释; 新生儿黄疸的治疗 为何新生儿胆红素脑病发生增多? 临床医师的某些医疗活动可能与此有关:足月儿的胆红素水平必须以 h(时龄)而不是d(日龄)为单位来解释; 目前新生儿在出生36h内就离开医院:医务人员没有及时监控到黄疸的变化; 没有正确分析和评估黄疸患儿存在的高危因素,对家庭所关注的新生儿黄疸、喂养困难和行为变化没有作出恰当的反应;