伴性遗传 第2章 第3节
伴性遗传 定义 基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。 分类 X染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 Y染色体遗传 实例 红绿色盲，血友病 抗维生素D佝偻症，钟摆型眼球震颤 人类印第安毛耳外耳廓多毛症
一、人类红绿色盲症 （一）情景剧：道尔顿的故事 约翰▪道尔顿（1766-1844） 英国化学家和物理学家
测一测：你的色觉正常吗？
RED!
红绿色盲症患者眼中的世界
红绿色盲的遗传和什么因素相关？
讨论1：决定红绿色盲的基因位于哪条性染色体上？ （二）分析剧情：道尔顿 的性染色体组成 一对特殊的同源染色体： 讨论1：决定红绿色盲的基因位于哪条性染色体上？ X的差别部分 Y的差别部分 同源部分 X Y
（三）回忆剧情—— 用系谱图表示道尔顿 的家庭成员 正常男性 Ⅰ 正常女性 1 2 患病男性 Ⅱ 1 2 患病女性 讨论2：你能判断红绿色盲的显隐性吗？
填表： 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 表现型 B B B b b b b B XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 （携带者） 正常 色盲 正常 色盲 讨论3：为什么男性患病率高于女性？
抢答1：男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子？ （四）续写前缘——道尔顿的后代 1. 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 女性正常 男性色盲 XBXB XbY 亲代 XB Xb Y 配子 抢答1：男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子？ 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1
XBXb XBY XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 2. 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 女性携带者 男性正常 XBXb XBY 亲代 XB Xb XB Y 配子 XBXB XBXb XBY XbY 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 3. 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女性携带者 男性正常 XBXb XbY 亲代 XB Xb Xb Y 配子 抢答2： 男孩的色盲基因来自父亲还是母亲？ XBXb XbXb XBY XbY 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
红绿色盲的遗传途径——交叉遗传 XbY XBXb 隔代遗传：父亲→女儿→外孙
抢答3： 色盲女性的父亲和儿子是否表现正常？ 4. 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 女性色盲 男性正常 XbXb XBY 亲代 Xb XB Y 配子 抢答3： 色盲女性的父亲和儿子是否表现正常？ 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1
小结——X染色体隐性遗传病特点 伴性遗传的判定：无中生有为隐性 患者男性多于女性： 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是父亲→女儿→外孙 女病父子必病
二、抗维生素D佝偻症 成因： 磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍 表现： X型（或0型）腿 骨骼发育畸形（如鸡胸） 生长缓慢
抗维生素D佝偻病系谱图 XDXd XdY I XdXd XDY XdXd II XDXd III IV 1 2 8 3 4 5 6 7 9 1 2 XdXd XDY XdXd II 8 3 4 5 6 7 9 III XDXd 13 18 19 20 10 11 12 14 15 16 17 IV 21 22 23 24 25 讨论： 观察总结该系谱图的特点
小结——X染色体显性遗传病特点 伴性遗传的判定：有中生无为显性 女性患者多于男性患者 具有世代连续性（代代相传） 男患其母、女必患 患者的双亲中必有一个是患者
三、外耳道多毛症 患病男性 正常女性 讨论： 观察总结该系谱图的特点
小结——Y染色体遗传病特点 患者全部是男性 “ 父传子、子传孙、传男不传女”
性别决定 XY型 ♂：XY ♀：XX 例：昆虫、哺乳动物等 ZW型（例） ♂：ZZ ♀：ZW 例：鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等
四、伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡 非芦花鸡 表现型 羽毛有黑白相间的横斑条纹 无 控制基因 ZB Zb 基因型 雄： 雌： ZBZB或ZBZb ZbZb ZBW ZbW 讨论： 现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？
人类血友病伴性遗传 病因： 症状： 特点： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 特点：
维多利亚女王家族照片
练习 XHXh XHXh XHXH 血友病遗传系谱图
练习 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？