基因控制生物的性状 有耳垂和无耳垂是一对相对性状。有耳垂是显性性状,由显性基因控制(用B表示),无耳垂是隐性性状,由隐性基因控制(用b表示)。现有一对夫妇都是有耳垂的,但却生下一个无耳垂的儿子。 试用图解的方式写出基因的传递过程。

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基因控制生物的性状 有耳垂和无耳垂是一对相对性状。有耳垂是显性性状,由显性基因控制(用B表示),无耳垂是隐性性状,由隐性基因控制(用b表示)。现有一对夫妇都是有耳垂的,但却生下一个无耳垂的儿子。 试用图解的方式写出基因的传递过程。

兔子的白色(B)对灰色(b)为显性。一对白兔交配后生下一只灰色的小兔,这对白兔的基因组成可能是 和 。试用图解的方式写出基因的遗传过程。 亲代的性状 白兔 × 白兔 亲代的基因 B b B b 生殖细胞的基因 b b 后代的基因 b b 后代的性状 灰兔

下面是四个家庭成员的眼睑的性状调查表(已知控制双眼皮的是显性基因A,控制单眼皮的是隐性基因a),请写出表中有关成员的眼睑性状或可能的基因组成。 编号 母亲 父亲 子女 性状 基因 1号家庭 双眼皮 AA 单眼皮 2号家庭 Aa aa 3号家庭 4号家庭 aa Aa aa 单眼皮 aa Aa 单眼皮 aa

人都是由受精卵发育来的,为什么有的发育为男性,有的发育为女性?

人类的性别决定

男性体细胞染色体 女性体细胞染色体

人类的体细胞共有23对染色体,包括: 常染色体:22对 性染色体:1对 男性为X和Y 女性为X和X

男性体细胞染色体 女性体细胞染色体 仔细观察,两幅图有何不同? 男性: 22对常染色体+XY 女性: 22对常染色体+XX

染色体XY 染色体XX X Y X 生殖细胞 XX XY 受精卵 1:1 性别比

讨论: 男孩的X染色体和Y染色体都来自父亲吗?女孩的X染色体只来自母亲吗? 父母生男孩和生女孩的可能性一样吗?

国家统计局昨日发布2009年国民经济和社会发展统计公报。 公报显示,至2009年末全国总人口为133474万人,比上年末增加672万人。全年出生人口1615万人,出生率为12.13‰。死亡人口943万人,死亡率为7.08‰,自然增长率为5.05‰。出生人口男女性别比为119.45∶100。 严重超过正常性别比103~107:100的范围。

人类主要的遗传病

你能辨别下面几幅图的图案吗?

约翰·道尔顿 约翰·道尔顿(1766—1844)是英国化学家、物理学家。 他既是色盲病的第一个发现者,也是第一个被发现的色盲病人。正因如此,色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。

色盲 病因:控制色盲的隐性基因位于X染色体。 症状:色觉发生障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色,甚至完全没有色觉。

X X Y 色盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因,它们都位于X染色体上。 色觉正常基因的X染色体 带有色盲基因的X染色体

X 例一: X X X Y X X X Y Y Y X X X X X X 父亲 母亲 色盲 色觉正常 携带色盲基因 色盲 携带色盲基因

X Y X X X X X X Y Y Y X X X X X X 例二: 父亲 母亲 色觉正常 携带色盲基因 色觉正常 色觉正常 色 盲

X 例三: X X X Y X X X X X Y Y Y Y Y X X X X X X 母亲 色觉 正常 色 盲 携带色盲基因 色觉正常 色 盲 X X X X X Y Y Y Y Y X X X 携带色盲基因 色觉正常 X X X 携带色盲基因 色觉正常

讨论 1、就所摆放的父母基因组合卡片来判断,患色盲病的是儿子多还是女儿多? 2、儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲?

每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因,当这些致病基因所控制的性状在人体上表现出来时,人就会患某种遗传病。 如果致病基因位于性染色体上,其在后代的发病情况往往与性别有关,如色盲病、血友病等。 人类已知的遗传病大约有3000多种。

常见遗传病 白化病 病因:病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。 症状:患者的皮肤、毛发,都因缺少黑色素而异乎寻常的白、怕光、视力较差。

先天性愚型(21三体综合症) 病因:比正常人多了一条21号常染色体 症状:智力低下,身体发育缓慢。常表现为特殊的面容(请大家看图中小孩的外貌特征)

软骨发育不全 病因:长骨两端的软骨细胞形成障碍 症状:上臂、小腿短小畸形,前额突出,鼻梁马鞍形,垂手不过髋关节,腹部隆起,腰椎向前突出。

镰刀型贫血症

多指症

并指症

唇裂

猫叫综合症 脆性X综合症

遗传病对人类的危害 1、危害人类身体健康 2、贻害了子孙后代 3、增加了社会负担

遗传病的预防 禁止近亲结婚 婚前检查 遗传咨询

我国婚姻法明确规定“直系亲属和三代以内旁系血亲禁止结婚”。 因为近亲之间具有共同的祖先,近亲男女之间具有相同的基因比较多,带有相同致病基因的可能性也比较大,这些致病基因往往通过生殖传递给子女。 近亲结婚的后代患有遗传病的几率比随机婚配的后代大得多。

(一)禁止近亲结婚 数据 其中表兄妹结婚:后代患苯丙酮尿症的风险是非近亲婚配的8.5倍;而患白化病的风险,则要高13.5倍; 1、近亲婚配发病率:高150倍 其中表兄妹结婚:后代患苯丙酮尿症的风险是非近亲婚配的8.5倍;而患白化病的风险,则要高13.5倍; 2、婴儿死亡率: 近亲结婚为24%,而非近亲是8% 高3倍多

事例 达尔文和表妹爱玛 生育六个子女,三个中途夭折,三个终生不育。

(二)进行婚前检查 对要结婚的青年男女进行健康检查和婚前指导,包括询问病史、全身体检及必要的化验等

(三)进行遗传咨询 又叫遗传商谈或遗传劝导,步骤如下: 1、身体检查—了解病史—作出诊断 2、分析遗传病类型 3、推算后代发病率 4、向咨询方提出对策、方法和建议 它是预防遗传病发生的主要手段之一

(四)进行产前诊断 ①羊水穿刺——染色体是否正常 ②B型超声波——胚胎是否畸形 ② ①