帕金森病 中山三院神经科 伍爱民.

Slides:



Advertisements
Similar presentations
第二十一章 免疫缺陷病 (Immunodeficiency disease,IDD). 免疫缺陷病 (Immunodeficiency diseade,IDD) : 由免疫系统中任何一个成分在发生、发 育和成熟过程中的缺失或功能不全而导致免 疫功能障碍所引起的疾病。 免疫缺陷病分为 : 先天性 /
Advertisements

肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor blocking drugs. 人体 β 1 - 肾上腺受体 受体 - 腺苷酸环化酶偶联和受体 - 磷 脂酶偶联示意图.
长春中医药大学基础医学院药理学教研室 第二篇 外周神经系统药. 长春中医药大学基础医学院药理学教研室 外周神经系统主要由传出神经与传入神经系 统组成。 感受器 传入神经 中枢 传出神经 效应器 局麻药.
药理 第十三章 抗癫痫药与抗惊厥药 第十三章 抗癫痫药与抗惊厥药 扬州环境资源职业技术学院 扬州环境资源职业技术学院 Department of Pharmacology Department of Pharmacology.
急性阑尾炎病人的护理. 一 病因 1 阑尾管腔阻塞 2 细菌入侵 3 其它 二 病理类型 1 、 急性单纯性阑尾炎 2 、 急性化脓性阑尾炎 3 、 坏疽性及穿孔性阑尾炎 4 、 阑尾周围脓肿.
第 十 六 章 抗癫痫药和抗惊厥药. 第 一 节 抗 癫 痫 药 癫痫 : 大脑局部神经元异常 放电,并向周围正常组织 扩散,引起反复发作的慢 性脑疾病。
第六节 神经退行性疾病治疗药物 Drugs for neurodegeneration disease 神经退行性疾病 概况及其分类 药物主要类型 神经退行性疾病( ND ) 是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病,由神经 元或其髓鞘的丧失所致,随着时间的推移而恶化,以导致功能障碍。
青光眼 济南卫校 王震. 别让青光眼 “ 偷走 ” 你的视力 课时目标 知识目标 1 、了解急性闭角性青光眼的病因。 2 、熟悉青光眼的概念及眼压正常值。 3 、掌握急性闭角型青光眼急性发作期的临床表现。☆ 能力目标 学会指测法测眼压。 情感目标 体察病人疾苦,学会关爱病人。
儿童孤独症的诊治1. 1、儿童广泛性发育障碍 一 组以交流语言障碍 和 行为异常为特征的发育 障碍性疾病。包括: 儿童孤独症 阿斯伯格综合征 未分类的儿童广泛性发育障碍 雷特综合征 儿童瓦解性精神障碍.
帕金森病的临床管理 和药物治疗进展 连云港市第一人民医院 蔡增林.
帕金森病的诊断及治疗进展 吉大二院神经内科 胡国华教授 博士生导师.
抗帕金森病药(antiparkinsonian)
中国协和医科大学 北京协和医院神经科 万新华
治疗中枢神经系统退行性疾病药.
帕金森病非运动症状的特征与治疗 滕军放 郑大一附院神经内科 郑大一附院神经退行性疾病研究中心.
第十三章 抗帕金森病药和治疗阿尔茨海默病药
第十三章 抗怕金森病药和治疗阿尔茨海默病药.
第十七章 抗帕金森病药 帕金森氏病:慢性进行性运动障碍,属锥体外系疾病。多老年人发病。1817年,首次报道。1953年,肯定病变部位在黑质和纹状体。1960年,发现与黑质纹状体中DA含量显著降低。1961年,用L-Dopa治疗取得良好的效果。 症状:骨骼肌张力增高、震颤、运动障碍。 病理:多巴胺能神经元发和胆碱能神经元处于平衡之中,共同调节运动机能。帕金森氏病患者黑质有病变,使多巴胺能神经元中多巴胺含量降低,神经功能减弱。产生帕金森氏病的张力增高的症状。
帕金森病的临床诊断和治疗 陈彪 首都医科大学宣武医院.
APA抑郁症治疗实践指南 APA(美国精神病学会)抑郁症治疗实践指南 此指南2010年5月批准,于2010年10月正式出版
抗震颤麻痹药 延安大学医学院药理学教研室 侯延丽.
第四节——小脑 小脑的位置、外形和分部 小脑的内部结构 小脑的纤维联系和功能 小脑的病变 作业.
华中科技大学同济医学院 附属协和医院神经科 梁直厚
帕金森病诊断与鉴别诊断 北京协和医院 万新华.
肺结核.
抗帕金森病药 Drugs of Anti-Parkinson’s disease
帕金森病治疗时机与药物选择对PD患者生活质量影响
五、作用于神经系统的受体拮抗剂 兴奋性氨基酸(EAA)受体拮抗剂 抑制性氨基酸受体受体拮抗剂 神经肽Y受体拮抗剂
武松打虎 脸色苍白  乏力瘫软   吓得尿裤子 副交感神经兴奋 交感神经兴奋 怒目圆睁 心跳加快 血管扩张 肌肉收缩.
产后耻骨联合分离症 产后耻骨联合分离症.
Chater 17 Treatment of CNS degenerative diseases 治疗中枢神经系统退行性疾病药.
肝豆状核变性 Wilson disease (WD).
帕金森病 (Parkinsons disease PD)
学校常见出疹性疾病的鉴别诊断及治疗 厦门市中小学卫生保健所 陈雪琳
抗帕金森病药 Drug used in Parkinson’s disease
第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药 2017年3月21日 中枢神经系统药理学(四).
抗帕金森病药 帕金森病(Pakinson’s disease, PD) 也称震颤麻痹。
——又称为锥体外系疾病 赣南医学院第一附属医院神经内科 刘铮
Chapter 16 抗帕金森病药 Antiparkinsonism Drugs
消化功能调节药.
传出神经系统药理概论.
第五章 传出神经系统药理学概论 第一节 概 述 一、传出神经系统的解剖学分类 自主神经 运动神经 神 经 节 换 元 心肌 平滑肌 腺体
四、基底神经节的功能 (一)结构 尾核 壳核 苍白球 丘脑底核 黑质 红核 } 新纹状体 } 纹状体 旧纹状体.
病例 特点: 男性,68岁,肢体不自主抖动 6 年;行动迟缓,行走困难1年 进行性加重 症状自左手开始,逐渐发展至右侧肢体
第二篇 外周神经系统药理 第五章 传出神经系统药理学概论 教材:药理学 主编:扬世杰 讲授人:交大医学院 李增利
糖尿病流行病学.
第九章 玻璃体病 菏泽医专眼科学教研室 董桂玲.
甲状腺激素.
FSD-C10 一个极有希望的药物 汇报人:李艳花 生物化学教研室.
帕 金 森 病 (Parkinson’s disease)
多系统萎缩 Multiple System Atrophy
第 二 十 二 章 阑尾炎病人的护理.
抗帕金森病药 帕金森病(Parkinson’s disease, PD)又称震颤麻痹(paralysis agitants)是中枢神经系统锥体外系变性疾病。发病年龄多在50岁以上,随着社会老龄化,呈上升趋势。 原发性(帕金森病):病因尚未阐明。 继发性(帕金森综合征):抗精神病药、脑炎、脑动脉硬化、CO、锰中毒、利血平等所致。
抗 精 神 失 常 药.
浅析冻结步态 神经内科 张慧 医师.
治疗中枢神经系统 退行性疾病药.
帕金森病 陈彪 首都医科大学宣武医院.
第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药.
第17章 治疗中枢神经系统 退行性疾病药 Chapter 17 Drugs for the treatment of degenerative disease in central nervous system.
主讲人:郭奕斌 中山医学院医学遗传学教研室
肺癌、肾癌双原发 患者某某,男性,71岁。 诊断:右肺下叶肺癌,纵隔、肺门淋巴结转移,肺内转移,双侧胸腔积液,左肾癌术后。
第四节 肿瘤对机体的影响 1. 良性肿瘤 (1) 局部压迫和阻塞:消化道、肺、脑 (2) 继发改变:溃疡、出血、感染 (3) 分泌激素:
锥体外系功能解剖.
Dislocation of the Patella
慢性骨骼、软组织疼痛治疗 浙江大学医学部附属二院骨科.
Pharmacology of Efferent nervous system
第13章 治疗中枢神经退行性疾病药 主讲教师:裘军.
间变性室管膜瘤的影像诊断及鉴别诊断 李秀梅 A.
MTOR典型案例征集大赛 标题: 医院: 科室: 姓名: 邮箱: 2015 年 月 日.
Presentation transcript:

帕金森病 中山三院神经科 伍爱民

概述-1 基底节:尾状核、壳核、苍白球、丘脑底核、黑质 新纹状体:尾状核、壳核 旧纹状体:苍白球 豆状核:壳核、苍白球

概述-2 基底节的主要功能:控制肢体肌张力,全身运动协调,维持姿势调节反射和下运动神经元的反射控制 基底节损害:肌张力不全-运动增多综合征或肌张力增高-运动减少综合征

概述-3 神经递质:多巴胺、乙酰胆碱、GABA、5-羟色胺、去甲肾上腺素、谷氨酸、P物质、内啡肽 乙酰胆碱作用亢进:运动减少、张力增高 多巴胺作用亢进:运动增多、张力不全

流行病学 帕金森病是中老年人的慢性神经系统退行性疾病,尤多见于老年人 50岁以上患病率为500/10万,60岁以上为1000/10万,70岁以上>1500/10万 半数左右成为严重残疾

病因 年龄老化:促发因素 环境因素:MPTP及类似毒素 遗传因素:不完全外显的常染色体显性遗传

病理 主要病理改变是含色素的神经元变性、缺失,以黑质致密部多巴胺能神经元为著 黑质多巴胺能神经元减少50%以上

生化改变 酪氨酸羟化酶减少 多巴脱羧酶减少 黑质多巴胺神经元缺失 纹状体多巴胺显著减少

临床表现 震颤:静止性震颤,呈“N”型发展 肌强直:铅管样或齿轮样强直 运动迟缓(少动):面具脸、小写症 姿势步态异常:屈曲体姿、慌张步态 其他症状:自主神经症状、精神症状

静止性震颤 频率4~6Hz,呈“搓丸样”动作 安静或休息时出现或明显 老年患者常无静止性震颤,当老年人坐着,双手放于膝部,不易检出静止性震颤,只有行走、兴奋、焦虑时明显 对天气变化较敏感,也是全身情况好坏的标志

肌强直 “铅管样”或“齿轮样”肌张力增高 肩胛带和骨盆带肌肉的强直更为显著 老年患者的肌强直可引起关节疼痛 疾病后期与站立或行走时可出现髋关节疼痛:关节的营养血管和肌力减退,关节受体重压迫 “缓慢下落”、“路标现象”

运动迟缓(少动) 转身和行走困难,“慌张步态”,两足擦地行走,上肢伴随动作减少或消失 可影响呼吸肌表现呼吸不畅 声音低、不能发音、“慌张言语” “面具脸”、“小写症”

姿势步态异常 屈曲体态:头前屈、上身前倾、髋关节和膝关节微屈,呈“S”型 慌张步态:小步前冲,越走越快 转身困难:连续小步使躯干和头部一起转弯 起步和止步困难

其他症状 植物神经障碍:唾液增多、皮脂外溢、出汗增多、体温增高、下肢水肿、胃纳差和便秘,老年患者常于夜间大量出汗 精神症状:老年患者常见抑郁症、认知功能减退、视幻觉

帕金森病的诊断 发病年龄:大部分60岁以上 典型的症状和体征 进行性病程:从发现到轮椅活动的时间约7.5年,1/3较轻,可10年或更长时间相对稳定

早期诊断 老年人本病的早期常以少动为首发症状,但常被错认为是年老的关系 老年人若没有其他原因(如视力不好等),出现动作逐渐缓慢应与本病鉴别 震颤除多见于肢体外,有时也见于下颌和舌部(多伴有头部姿势障碍)

帕金森病的鉴别诊断 继发性PD(帕金森综合征):感染、中毒、外伤、药物、动脉硬化 伴PD表现的其他神经变性疾病:多系统萎缩、肝豆状核变性、Huntington舞蹈病、弥散性Lewy体病、进行性核上性麻痹、皮质基底结变性等 抑郁症 特发性震颤

总的治疗原则 代偿期:脑内的多巴胺含量并不减少,应尽量采用理疗(按摩、水疗等),和医疗体育(关节活动范围、步行、平衡和言语锻炼以及呼吸肌、面部表情肌操练等),尽量推迟药物治疗 失代偿期:选择应用左旋多巴、金刚烷胺、抗胆碱能药物、选择性单胺氧化酶抑制剂和多巴胺受体激动剂等

药物治疗的原则 “细水长流,不求全效”,以最小的剂量获得最好的疗效 治疗过程从小剂量开始,缓慢增加剂量 抗帕金森病药物不宜品种过多,也不宜突然停药 撤药原则:“后上先撤”,顺序如下:抗胆碱能药物、单胺氧化酶抑制剂、金刚烷胺、多巴胺受体激动剂

帕金森病的药物治疗 抗胆碱能药物 金刚烷胺 左旋多巴 多巴胺受体激动剂 单胺氧化酶B (MAO-B)抑制剂 儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂

左旋多巴 目前最有效的抗帕金森病药物 对少动和肌强直疗效较好,对震颤较差 疗效一般2~4年就减退 禁忌证:严重心力衰竭、精神病、窄角型青光眼、胃溃疡、位置性低血压

左旋多巴的副作用 周围性:恶心、呕吐、低血压、心律失常 症状波动:剂末现象(疗效衰减)、开关现象 运动障碍:剂峰运动障碍、双相运动障碍、肌张力障碍 精神症状

金刚烷胺 可作单一的短程治疗,疗效可维持6~12个月,也可与抗胆碱能药物或左旋多巴联合应用 可减轻肌强直和震颤,作用机制尚未完全明了 常见副作用为精神症状如失眠、意识糊涂、烦躁不安和幻觉,也可在大腿部出现网状青斑和踝部水肿

抗胆碱能药物 可减轻肌强直和震颤 易引起尿潴留、便秘、青光眼急性发作和精神症状 多用于疾病早期或对左旋多巴不耐受者 老年人能引起记忆力及智能减退

单胺氧化酶抑制剂 常与左旋多巴联合应用 有肯定的增加疗效的作用,可减少左旋多巴的剂量约1/4 能预防“开关现象”的出现和改善症状的波动 副作用为口干、胃纳减退、位置性低血压等 胃溃疡为相对禁忌,不能与度冷丁、氟西汀等合用

多巴胺受体激动剂 对左旋多巴治疗中出现的疗效减退或症状波动有效,可治疗少动、肌强直和震颤 目前认为帕金森病早期可先应用受体激动剂 副作用有精神症状、消化道症状和位置性低血压

帕金森病的其他治疗 立体定向手术:丘脑腹外侧核破坏术 深部脑电刺激治疗 细胞移植:自体肾上腺髓质、异体胚胎中脑黑质细胞 基因治疗:使L-酪氨酸转变为左旋多巴 康复治疗

谢 谢!