治疗中枢神经系统 退行性疾病药.

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长春中医药大学基础医学院药理学教研室 第二篇 外周神经系统药. 长春中医药大学基础医学院药理学教研室 外周神经系统主要由传出神经与传入神经系 统组成。 感受器 传入神经 中枢 传出神经 效应器 局麻药.
药理 第十三章 抗癫痫药与抗惊厥药 第十三章 抗癫痫药与抗惊厥药 扬州环境资源职业技术学院 扬州环境资源职业技术学院 Department of Pharmacology Department of Pharmacology.
抗精神失常药 抗精神失常药 antipsychotic drugs 精神病病因 精神病类型 精神分裂症躁狂抑郁症焦虑症 1. 与脑内多巴胺功能 (D 2 ) 增强有关 2. 与脑内 5- 羟色胺( 5-HT )的 5-HT 2 功能增强有关 抗精神病药物 D 2 受体阻断药 吩噻嗪类 5-HT 2.
1 拟胆碱药 Cholinomimetic drugs. 2 3 拟胆碱药分类  胆碱受体激动药(直接拟胆碱药) M 、 N 受体激动药 M 受体激动药 N 受体激动药  抗胆碱酯酶药(间接拟胆碱药) 可逆性 难逆性.
第 十 六 章 抗癫痫药和抗惊厥药. 第 一 节 抗 癫 痫 药 癫痫 : 大脑局部神经元异常 放电,并向周围正常组织 扩散,引起反复发作的慢 性脑疾病。
第六节 神经退行性疾病治疗药物 Drugs for neurodegeneration disease 神经退行性疾病 概况及其分类 药物主要类型 神经退行性疾病( ND ) 是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病,由神经 元或其髓鞘的丧失所致,随着时间的推移而恶化,以导致功能障碍。
精神分裂症及其他精神病性障碍 中国医科大学附属一院心理科 范学胜 中国医科大学附属一院心理科 范学胜.
帕金森病的诊断及治疗进展 吉大二院神经内科 胡国华教授 博士生导师.
抗帕金森病药(antiparkinsonian)
中国协和医科大学 北京协和医院神经科 万新华
运 动 神 经 元 病 motor neuron disease (MND)
漸凍人.
治疗中枢神经系统退行性疾病药.
道德思考與應用 課程網頁: /
第十三章 抗帕金森病药和治疗阿尔茨海默病药
第十三章 抗怕金森病药和治疗阿尔茨海默病药.
第十七章 抗帕金森病药 帕金森氏病:慢性进行性运动障碍,属锥体外系疾病。多老年人发病。1817年,首次报道。1953年,肯定病变部位在黑质和纹状体。1960年,发现与黑质纹状体中DA含量显著降低。1961年,用L-Dopa治疗取得良好的效果。 症状:骨骼肌张力增高、震颤、运动障碍。 病理:多巴胺能神经元发和胆碱能神经元处于平衡之中,共同调节运动机能。帕金森氏病患者黑质有病变,使多巴胺能神经元中多巴胺含量降低,神经功能减弱。产生帕金森氏病的张力增高的症状。
帕金森病的临床诊断和治疗 陈彪 首都医科大学宣武医院.
帕金森病的病因及发病机制研究进展 吉大二院神经内科 胡国华教授 博士生导师.
小寶寶家庭保健護理小常識 講師:郭洽利老師
第十四章 抗精神失常药.
抗震颤麻痹药 延安大学医学院药理学教研室 侯延丽.
帕金森病 Parkinson’s disease PD
抗帕金森病药 Drugs of Anti-Parkinson’s disease
第十五章 抗精神失常药.
抗精神失常药.
五、作用于神经系统的受体拮抗剂 兴奋性氨基酸(EAA)受体拮抗剂 抑制性氨基酸受体受体拮抗剂 神经肽Y受体拮抗剂
第五章 病因病机.
帕金森病(Parkinson’s disease,PD) . 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)
Chater 17 Treatment of CNS degenerative diseases 治疗中枢神经系统退行性疾病药.
第十七章 抗帕金森病药 (Drugs used in Parkinson’s disease)
第十章 局部麻醉药.
帕金森病 (Parkinsons disease PD)
药物治疗与疾病 中国医科大学药学院 蔡际群.
帕金森叠加综合征.
抗帕金森病药 Drug used in Parkinson’s disease
第十二章 抗帕金森病药 帕金森病(Parkinson disease,PD)又称震颤麻痹,是一种慢性进行性神经系统变性疾病。其临床表现为进行性运动徐缓、肌强直、震颤、和共济失调。
第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药 2017年3月21日 中枢神经系统药理学(四).
抗帕金森病药 帕金森病(Pakinson’s disease, PD) 也称震颤麻痹。
自主神经系统药理学概论 第一节 概述 第二节 传出神经系统的递质和受体 第三节 传出神经系统的生理功能
——又称为锥体外系疾病 赣南医学院第一附属医院神经内科 刘铮
Chapter 16 抗帕金森病药 Antiparkinsonism Drugs
消化功能调节药.
第十三章 抗帕金森病药.
传出神经系统药理概论.
第五章 传出神经系统药理学概论 第一节 概 述 一、传出神经系统的解剖学分类 自主神经 运动神经 神 经 节 换 元 心肌 平滑肌 腺体
帕金森病 (Parkinson’s disease) 病人的护理
病例 特点: 男性,68岁,肢体不自主抖动 6 年;行动迟缓,行走困难1年 进行性加重 症状自左手开始,逐渐发展至右侧肢体
第二篇 外周神经系统药理 第五章 传出神经系统药理学概论 教材:药理学 主编:扬世杰 讲授人:交大医学院 李增利
第三十二章 影响自体活性物质的药物 第一节┃组胺和抗组胺药
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甲状腺激素.
FSD-C10 一个极有希望的药物 汇报人:李艳花 生物化学教研室.
帕 金 森 病 (Parkinson’s disease)
第十章 神经系统的功能.
帕金森病 中山三院神经科 伍爱民.
抗帕金森病药 帕金森病(Parkinson’s disease, PD)又称震颤麻痹(paralysis agitants)是中枢神经系统锥体外系变性疾病。发病年龄多在50岁以上,随着社会老龄化,呈上升趋势。 原发性(帕金森病):病因尚未阐明。 继发性(帕金森综合征):抗精神病药、脑炎、脑动脉硬化、CO、锰中毒、利血平等所致。
抗 精 神 失 常 药.
帕金森病 陈彪 首都医科大学宣武医院.
抗中枢退行性疾病药.
第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药.
anti-Parkison’s disease drugs
第17章 治疗中枢神经系统 退行性疾病药 Chapter 17 Drugs for the treatment of degenerative disease in central nervous system.
Memo: 中枢Ach的功能主要与觉醒(上行激活第)、学习、记忆、运动控制有关。M受体激动药可使EEG出现觉醒波而M阻断剂可取消之。破坏基底前脑复合体的胆碱能神经元可引起动物学习、记忆能力下降。毒扁豆碱可明显改善动物学习与记忆功能,而东茛菪碱可产生近期记忆遗忘。 纹状体则在控制运动中起重要作用。胆碱能神经功能过强出现帕金森,相反出现舞蹈病症状。前者用M阻断剂后者用M激动剂治疗。
Institute of Pharmacology
神经系统对运动和姿势的调节.
13-1 數位/類比(D/A)轉換IC 2019/4/22 第13章 /數位類比(D/A)介面實習.
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第13章 治疗中枢神经退行性疾病药 主讲教师:裘军.
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治疗中枢神经系统 退行性疾病药

中枢神经系统退行性疾病: 是一组由慢性进行性中枢神经组织退行性变性而产生的疾病的总称。 主要包括: 帕金森病(Parkinson’s disease, PD) 阿尔次海默病(Alzheimer’s disease, AD) 享廷顿病(Huntington disease, HD) 肌萎缩侧索硬化症 (amyotrophic lateral sclerosis, ALS)

抗帕金森病药 Atiparkinsonism drugs 帕金森病(Parkinson disease,PD) 是神经系统常见的慢性进行性退变疾病,典型的症状为: 震颤(tremor) 肌强直(rigidity) 运动障碍(bradykinesia) 共济失调。

抗帕金森病药 Atiparkinsonism drugs PD分型: 根据病因分为 ▽原发性:即帕金森病; ▽继发性:动脉硬化、脑炎后遗症及化学药物中毒(如Mn++,CO,氧化应激等)等引起,均出现类似原发性帕金森病的症状,故又总称为帕金森综合征(Parkinsonism)。

抗帕金森病药 Atiparkinsonism drugs PD发病机制: 锥体外路黒質―纹状体 dopaminergic nerve 病变,DA合成减少,表现兴奋性ACh能神经过亢现象。 Dopamine Acetylcholine 抑制脊髓前角运动神经元 兴奋脊髓前角运动神经元

抗帕金森病药 Atiparkinsonism drugs PD发病机制: 锥体外路黒質―纹状体 dopaminergic nerve 病变,DA合成减少,表现兴奋性ACh能神经过亢现象。 抗胆碱药 Dopamine Acetylcholine 拟多巴胺药

脑内dopamine能神经通路(相应受体均为D2受体) 黒质―纹状体通路 锥体外系运动重要部位 中脑―边缘通路、中脑-皮质通路 与精神、情感、行为有关的部位 结节-漏斗通路 内分泌机能 (催乳素抑制因子、促性腺激素等)相关部位

帕金森病治疗药物分类 增强多巴胺能神经药物: 抗胆碱药 苯海索(安坦) 多巴胺前体药物(左旋多巴) 左旋多巴的增效药(卡比多巴) 多巴胺前体药物(左旋多巴) 左旋多巴的增效药(卡比多巴) 多巴胺受体激动剂(溴隐亭) 促多巴胺释放药(金刚烷胺) 抗胆碱药 苯海索(安坦)

Atiparkinsonism drugs L-多巴 (levodopa )

Atiparkinsonism drugs L-多巴(levodopa ) 帕金森病治疗作用 药理作用和作用机制 VitB6 卡比多巴、苄丝肼 活化 抑制 99%外周脱羧酶 L-dopa DA(不易透过血脑屏障) 1%CNS L-dopa→DA

Atiparkinsonism drugs L-多巴(levodopa ) 帕金森病治疗作用 特点: 产生疗效较慢 改善肌僵直、运动障碍效果好 对轻度病人效果好 治疗肝昏迷 肝昏迷时,在脑内有伪递质生成, 本药能在脑中转化成正常递质NA 对抗伪递质,可使昏迷转为清醒。

Atiparkinsonism drugs L-多巴(levodopa ) 不良反应: 胃肠道反应:恶心、嘔吐、食欲低下等 心血管反应:起立性低血圧、心动过速等(主要由在外周形成多巴胺引起) 异常不随意运动: 非自主运动,开关现象等 精神障害:失眠、不安等

Atiparkinsonism drugs L-多巴(levodopa ) 药物相互作用: VB6能增强脑外多巴脱羧酶的作用而增加 本品不良反应。 多潘立酮(外周DA受体阻断药)不能通过BBB, 可减少本品的外周不良反应。 注: 吩噻嗪类抗精神病药可阻断中枢多巴胺受体 引起帕金森综合症,对此,本品无效。

Atiparkinsonism drugs 卡比多巴 carbidopa 多巴脱羧酶抑制药 不能通過血脑屏障, 仅在外周发挥抑制多巴脱羧酶作用 与左旋多巴合用可使左旋多巴更多进入中枢 生成多巴胺发挥作用 抑制左旋多巴在外周生成多巴胺而减少了它 的外周不良反应

用法: carbidopa与levodopa之比 1:10合剂:sinemet CR 合用 合用 用法: carbidopa与levodopa之比 1:10合剂:sinemet CR

Atiparkinsonism drugs 金刚烷胺 amantadine 具有抗震颤麻痹作用,与其它药物合用产生协同作用。 作用机制: 通过多种方式加强多巴胺的功能(如促DA释放、合成、抑制其重摄取等) 应用: 当患者不能耐受L-DOPA时可选用本药。

Atiparkinsonism drugs 苯海索(benzhexol,安坦,artane) 对帕金森病的震顫症状有效, 但对动作迟缓及僵直症状效果差。 作用机制 中枢性M胆碱受体阻断药 抑制黒质―纹状体通路胆碱能神经功能 应用 用于不能接受L-DOPA或多巴胺受体激动药的PD病人 副作用 外周类atropine样(如口干等)不良反应

本讲内容回顾: 抗癫痫药 癫痫分型; 常用抗癫痫药物:苯妥英钠等 抗帕金森病药 帕金森病的病生基础 常用药物:左旋多巴等

抗精神失常药 antipsychotic drugs