第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传
正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 x y x x
Y非同源区段 X染色体 Y染色体 （存在等位基因） XY同源区段 X非同源区段
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病） 男性患者 女性患者
男女6种婚配方式 1 XBXB XBY x 2 XbXb XbY x 3 4 6 5 XBXb XBY x XbXb XBXB XbY 无色盲 1 XBXB XBY x 都色盲 2 XbXb XbY x 无色盲 3 4 6 5 XBXb XBY x XbXb XBXB XbY 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％
X X B X Y b X Y B B b X X XBY B X X B B X X B b X Y 红绿色盲遗传家族系谱图
I II III IV XBXB XbY XBY XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb 红绿色盲传递途径： I II III IV XBXB XbY XBY XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY
抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病） 由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素Ｄ佝偻病家系
伴Y遗传病： 外耳道多毛症 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
B C C B 巩固练习 1、人类精子染色体组成是------------------------------------（ ） 1、人类精子染色体组成是------------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 C 3 、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的------------------ ( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的 C 4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B
? 5：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I II III IV 女性正常 1 2 3 4 II 男性正常 1 2 女性色盲 III 男性色盲 1 2 3 IV ? 1 III3的基因型是 ,III2的可能基因型是______________ I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 . (3) I V1是色盲携带者的概率是＿＿。 XbY XBXB或XBXb XBXb 外祖母 XBXb 母亲 1/8
如果题目中给出某一家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传?
步骤： 1.确定是否伴Y 2.确定显隐性 3.确定常染色体或伴X染色体 判断口诀： 代代相传为显性 无中生有为隐性 显性遗传看男病 隐性遗传看女病 母正女正非伴性 父正子正非伴性
6、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答： 正常 甲病女、男患者 乙病男 患者 两病均患男性 I II III 1 2 3 4 5 6 甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 遗传。 显 常 连续遗传，世代相传 患病 X 隐 隔代交叉