授课人:吴群花.

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授课人:吴群花

一、人类红绿色盲症 二、抗维生素D佝偻病 三、伴Y遗传 四、伴 性 遗 传 五、伴性遗传在实践中的运用 上一页 下一页

一、人类红绿色盲症 红绿色盲 红绿色盲检查图 抗维生素D佝偻病 答案:骆驼 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

红绿色盲 抗维生素D佝偻病 答案:58 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

性染色体 红绿色盲 想一想,男性与女性的性染色体,有什么不同呢? 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

性染色体 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 男性: 异型 X Y 伴Y遗传 伴性遗传 女性: 同型 实践运用 X X 上一页 下一页

遗传性质分析 红绿色盲 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 1、红绿色盲的基因应该是位于哪一类染色体上?请解释原因。 红绿色盲基因位于性染色体(x染色体)上(理由): 1)男女患病的机率不同。男性发病率明显高于女性,说明该遗传病与性别有关。 2)因为有女患者,所以该基因不可能位于Y染色体上。 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

分析人类红绿色盲症 红绿色盲 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因? 无中生有 上一页 下一页 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 伴性遗传 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因? 实践运用 上一页 下一页

1、遗传性质 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 X染色体上的隐性遗传病 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

2、基因型分析----人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男性 基因型 表现型 正常 (携带者) 色盲 抗维生素D佝偻病 XBXB 伴Y遗传 XBXb XBY XbY Xb Xb 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

思考与讨论 红绿色盲 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 根据上表内容和性染色体X、Y的结构特点,同学们能否分析得出红绿色盲男患者多于女患者的原因呢? 抗维生素D佝偻病 主要原因: 1.Y染色体很短,所以Y上面没有红绿色盲的等位基因,男性只要有一个红绿色盲基因就会表现出红绿色盲的症状。 2.女性只有纯合子时才会表现出红绿色盲的症状,而携带有红绿色盲基因的女性仍表现正常。 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

3.遗传特点 红绿色盲 伴Y遗传 伴性遗传 红绿色盲除了男患者多于女患者之外,在遗传上还有什么特点或规律呢?我们一起来分析一下下面的病例。 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿。 正常女性与色盲男性的婚配图解 亲代 XBXB ×  XbY 归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿。 配子 XB Xb Y XBY 子代 XBXb 女性携带者 男性正常  1 : 1 上一页 下一页

女性携带者与正常男性婚配图解 归纳:男孩的色盲基因只能来自于母亲. XBXb × XBY XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY 亲代 XBXb ×   XBY 归纳:男孩的色盲基因只能来自于母亲.  XB Xb XB Y 配子 子代 XBXB XBXb XBY XbY   1 :  1 :   1 : 1  女性正常  女性携带者  男性正常 男性色盲 上一页 下一页

XbXb × XBY 归纳: 父亲正常 女儿一定正常; 母亲色盲 儿子一定色盲。 Xb XB Y 女性色盲与正常男性的婚配图解 XBXb 亲代 XbXb × XBY 归纳: 父亲正常 女儿一定正常; 母亲色盲 儿子一定色盲。 配子 Xb XB Y 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 上一页 下一页

女性携带者与色盲男性婚配图解 女儿色盲其父亲一定色盲 XBXb × XbY Xb Xb XB XBXb XbXb XBY XbY Y 亲代 配子 Xb Y Xb XB 子代 XBXb XbXb XBY XbY 女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 上一页 下一页

伴X染色体隐性遗传的特点: 红绿色盲遗传家族系谱图 X Y X X X Y B X X XBY X X X X X Y b b B B B 上一页 下一页

红绿色盲 伴X染色体隐性遗传特点 伴Y遗传 1、交叉遗传 、隔代相传 2、男性患者多于女性患者 3、女病,其父、子必病 伴性遗传 实践运用 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 1、交叉遗传 、隔代相传 2、男性患者多于女性患者 3、女病,其父、子必病 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

二、抗维生素D佝偻病 红绿色盲 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 (X染色体上的显性遗传病) 红绿色盲 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传 1、基因型分析 X X X X X Y X Y X X 注:正常基因是隐性的(用d表示) 女性 男性 基因型 表现型 注:正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X Y d X X D D X X D d X X d d X Y D 患者 患者 正常 患者 正常 上一页 下一页

伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传 一抗维生素D佝偻病家系图 上一页 下一页

伴X染色体显性遗传的特点 红绿色盲 1.女患者多于男患者 2.世代相传 3.男病,其母、女必病 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

三、伴Y遗传 红绿色盲 人类外耳道多毛症 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

红绿色盲 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 某伴Y遗传系谱图: 特点: 1.患者都是男性;2.世代相传; 3.传男不传女,传内不传外。 上一页 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 伴性遗传 特点: 1.患者都是男性;2.世代相传; 3.传男不传女,传内不传外。 实践运用 上一页 下一页

四、伴 性 遗 传 红绿色盲 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 1 、概念: 2、类型 抗维生素D佝偻病   性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 伴Y遗传 2、类型 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

红绿色盲 伴Y遗传 伴性遗传 五、伴性遗传在实践中的运用 (1) 性 别 决 定的方式 实践运用 XY型性别决定 ZW型性别决定 (1) 性 别 决 定的方式 XY型性别决定 XX(雌)、XY(雄) 抗维生素D佝偻病 ZW型性别决定 ZW(雌)ZZ(雄) 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

(2)实践运用 红绿色盲 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,这是由显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。 用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,它们的后代雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

× ZBW 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 ZbZb 配子 W Zb ZB 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 : 1 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 × ZbZb ZBW 配子 W Zb ZB 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 : 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 上一页 下一页

伴性遗传 课堂小结 人类红绿色盲症 伴Y遗传:患者全为男性,传男不传女,传内不传外 抗维生素D佝偻病 遗传性质:X染色体的阴性遗传病 基因型分析: 伴性遗传 遗传特点:男多于女,交叉遗传和隔代相传,女病其父、子必病 遗传性质:X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病 遗传特点:女多于男,世代相传,男病,其母、女必病 伴Y遗传:患者全为男性,传男不传女,传内不传外 上一页 下一页

巩固练习 红绿色盲 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 1、在下图人类某遗传疾病系谱图中,最可能的遗传方式为:     巩固练习 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 伴性遗传 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 实践运用 上一页 下一页

红绿色盲 伴Y遗传 伴性遗传 2、有一男人的耳朵为毛耳(毛耳基因只位于Y染色体上),他们子代中表现毛耳的有 A.他们的女儿 B.他们的儿子 C.他们的儿子的女儿 D.他们的女儿的儿子 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页

1/4 1/2 1/8 1/4 3、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子,经查女方的父亲是色盲。 问: 3、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子,经查女方的父亲是色盲。  问:   (1)若这对夫妇又生了一个男孩,患白化病的概率是    , 患色盲的概率是  ,两病兼发的概率是    。   (2)若又生了一个女孩,患白化病的概率是   ,患色盲的概率是    ,两病兼发的概率是  。 1/4   1/2   1/8  1/4 上一页 下一页

例:下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答: I 女性正常 1 3 4 2 II 男性正常 5 6 女性色盲 III 男性色盲 9 7   请据图回答: I 女性正常 1 3 4 2 II 男性正常 5 6 女性色盲 III 男性色盲 9 7 8 IV 10 III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________. (2) III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 (3)IV10是色盲携带者的概率是__。 1/4 上一页 下一页

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