维多利亚女王家族照片.

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第二章 染色体与遗传 第三节性染色体与伴性遗传. 人类染色体组型 人类染色体组型 人类染色体组型 性染色体与性别决定 性染色体与性别决定 伴性遗传 伴性遗传 伴性遗传 练习 练习 练习 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 性别决定的类型 性别决定的类型 XY 型性别决定XY 型性别决定XY 型性别决定XY.
一对肤色正常的夫妇生下一个白化病的孩子,请分析: (1)肤色正常为___性状,白化为___性状。
生男生女的疑惑 场景一:医院里,医生接生一个新生儿后,第一 句话就是告诉孩子的妈妈是男孩还是女孩;
aa AA Aa 1.生物的性状是由什么决定的? 2.染色体、DNA、基因之间的关系? 是由基因决定的。 3.基因有显性和隐性之分,
请思考: 同是受精卵发育的个体。为什 么有的发育成雌性,有的发育成雄 性? 雌雄个体为什么在某些遗传性 状上表现得有所不同?
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测一测 看眼力 男性色盲 正常 女性色盲 第2章 第3节 伴性遗传 概念 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
第3节 伴性遗传.
她们为何轻生 (中国年轻女性自杀状况报告)
社会调查表明:在我国色盲男性患者约占7%,女性患者约占0.5%
第3节 伴性遗传.
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人口调查报告 有专家认为,在2002年全国出生的1604万人中,男孩比女孩多了近150万人;如果照此发展,20年后全国因出生原因造成的男女性别不平衡人口则多达3000万人!
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色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢?
第3节 伴性遗传.
生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化,同样是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?
英文字母 RED. 英文字母 RED 伴性遗传 性染色体上的基因控制的性状在遗传时与性别相关联的现象。 红绿色盲、 血友病、 抗VD佝偻病、 外耳道多毛症.
第三节 伴性遗传 厦门一中高一年备课组 林遥.
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基因在哪里? 哪位科学家用实验证明了这一假说? 果蝇的红眼与白眼这对性状与什么有关? 这说明控制果蝇眼色的基因位于什么染 色体上?
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§6.3 性别决定和伴性遗传. §6.3 性别决定和伴性遗传 人类染色体显微形态图 ♀ ♂ 它们是有丝分裂什么时期的照片? 在这两张图中能看得出它们的区别吗?
第三节 基因的显性和隐性.
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请思考: 同是受精卵发育的个体。为什 么有的发育成雌性,有的发育成雄 性? 雌雄个体为什么在某些遗传性 状上表现得有所不同?
第三节 性别决定和伴性遗传  染色体组型  性别决定  伴性遗传.
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人教版必修2 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传.
复习目标: 1、阐述伴性遗传的特点; 2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律; 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用.
第2节 伴性遗传.
第3节 伴性遗传.
第二章 基因与染色体的关系 第三节 伴性遗传.
第3节 伴 性 遗 传.
性别决定和伴性遗传 性别决定 伴性遗传.
实 验 七 果蝇伴性遗传.
必修二 遗传与进化 第二单元 基因和染色体的关系.
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维多利亚女王家族照片

维多利亚女王家族系谱图 血友病患者 血友病携带者

第2章 第3节 伴性遗传 ——性染色体上基因的遗传规律

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?

性别决定 染 色 体 人的性别:是由染色体来决定的 与性别决定无关的染色体 (22对=44条) 与性别决定有关的染色体 常染色体 性染色体 男性:XY 女性:XX 注意:不同生物的性别决定方式不一定相同

人的性别决定过程: 1 : 1 1 : 1 亲 代 22对+XX 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XY 受精卵 22对+XX 亲 代 22对+XX 22对+XY 22+X 22+Y 配 子 22+X 1 : 1 22对+XY 受精卵 22对+XX 子 代 比 例 1 : 1

人体染色体分组图 男性 女性

思考 X、Y染色体是同源染色体吗?为什么? 是。X和Y在减数分裂时可以联会。

思考 性染色体上的基因是怎样遗传的? 是否遵循孟德尔的遗传规律?

一、伴性遗传 性状的遗传与性别相关联的现象。 红绿色盲的遗传: 英国化学家及物理学家道尔顿

测一测

课本P34资料分析 1、色盲是显性还是隐性遗传病? 隐性 2、患者是什么性别? 男性 3、色盲基因在哪种染色体上? 在X染色体上 人类红绿色盲症 X Y B或b 1、色盲是显性还是隐性遗传病? 隐性 2、患者是什么性别? 男性 3、色盲基因在哪种染色体上? 在X染色体上 在Y染色体上没有相应的等位基因

1 2 3 4 5 6 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 婚配方式 基因型 表现型 正 常 正 常 色 盲 正 常 色 盲 正 常 女 性 正 常 (携带者) XBXB XbY x 2 色 盲 XBY XBXb x 3 4 XBXb XbY x XBY XbY 正 常 男 性 XBY XbXb x 5 色 盲 XbXb XbY x 6

× P XBXb XBY Y 1 : 1: 1 : 1 女性携带者 男性正常 XB Xb XB XBXB XBY XB Xb XbY 配子 女性正常 后代 XBY 男性正常 XB Xb 女性携带者 XbY 男性色盲 1 : 1: 1 : 1 比例

技能训练 请写出下列婚配方式的遗传图解: 女性携带者×男性色盲 女性色盲×男性正常 (课本P36)

请分析Ⅲ10的色盲基因的来源 XbY I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XBXb XbY 色盲遗传系谱图

资料分析 男性患者 女性患者 男性只要X染色体上有色盲基因b,就表现为 色盲患者;而女性有两条X染色体,必须两条

二、伴X隐性遗传病的遗传特点: 1、男性患者多于女性患者; 2、交叉遗传; 3、一般为隔代遗传; 4、女性患者的父亲和儿子一定是患者。 典型遗传过程 外公-> 女儿-> 外孙; 3、一般为隔代遗传; 4、女性患者的父亲和儿子一定是患者。 母患子必患,女患父必患

血友病 伴X染色体隐性遗传病

抗维生素D佝偻病 成因:患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 症状:患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。

三、伴X显性遗传病的遗传特点 请分析:该病的致病基因是显性还是隐性,在哪种染色体上? 受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY

伴X显性遗传病的遗传特点遗传特点 1、女性患者多于男性患者; 2、具有世代连续性(代代有患者); 3、男性患者的母亲和女儿一定有病。

四、伴Y遗传病 判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上? 遗传特点: 1、患者全部是男性; 2、致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”

五、伴性遗传在实践中的应用 活动:请你做做遗传咨询师 1、咨询者的情况: 我和我的丈夫都正常,但我的父亲是血友病患者 2、遗传咨询师的建议: 选择生女孩

伴性遗传在实践中的应用 (1)鸡的性别决定方式是:ZW型。 雄性: 同型的 ZZ 性染色体, 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 (2)芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)决定。 芦花: ZB 非芦花: Zb 1、你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?

ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F 配子 非芦花 雌 芦花 雄

伴性遗传在实践中的应用 红眼 雌 白眼 雄 2、你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就根据眼色来判断雌雄吗? 白眼 雌 红眼 雄 P XWY 白眼 雌 红眼 雄 XwXW P XWY × Xw Y 配子 XW F1 XWXW XWY 红眼 雌 白眼 雄

练习 D C 1、女性色盲,她的什么亲属一定患色盲? ( ) A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 1、女性色盲,她的什么亲属一定患色盲? ( ) A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 D 2、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子, 又从儿子直接传给孙子,那么这一性状是由 什么决定的( ) A、常染色体决定的 B、X染色体决定的 C、Y染色体决定的 D、性染色体决定的 C

D 3、猫熊的精原细胞中有42条染色体,它的次级精母细胞处于后期时,细胞内染色体的可能组成是 ( ) A、20条常染色体 + X 3、猫熊的精原细胞中有42条染色体,它的次级精母细胞处于后期时,细胞内染色体的可能组成是 ( ) A、20条常染色体 + X B、20条常染色体 + Y C、40条常染色体 + XY D、40条常染色体 + XX D