第三节 伴性遗传 厦门一中高一年备课组 林遥.

Slides:



Advertisements
Similar presentations
福建省双十中学漳州校区 陈洁 第 3 节 人类遗传病 遗传病: 一、定义 一、人类常见遗传病的类型 遗传物质发生改变引起的疾病 二、类型.
Advertisements

第二章 染色体与遗传 第三节性染色体与伴性遗传. 人类染色体组型 人类染色体组型 人类染色体组型 性染色体与性别决定 性染色体与性别决定 伴性遗传 伴性遗传 伴性遗传 练习 练习 练习 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 性别决定的类型 性别决定的类型 XY 型性别决定XY 型性别决定XY 型性别决定XY.
遗传系谱图的分析. 一、首先同学们要熟知书本上所列出的 几种常见遗传病的遗传方式和特点。 典型病例遗传方式遗传特点 白化病 先天性聋哑 常染色体 隐性 ①一般隔代发病;②患者为隐性纯 合体;③男女患病机会均等 多指 并指 常染色体 显性 ①通常代代有患者;②正常人为隐 性纯合体;③男女患病机会均等。
第六章 遗传和变异 第五节 人类遗传病与优生.  近年来,随着医疗技术的发展和医 药卫生条件的改善,人类传染性疾 病已得到控制,但人类的遗传性疾 病的发病率和死亡率却有逐年增高 的趋势,遗传病已成为威胁人类健 康的一个重要因素!
第1节 生物的遗传(3).
请思考: 同是受精卵发育的个体。为什 么有的发育成雌性,有的发育成雄 性? 雌雄个体为什么在某些遗传性 状上表现得有所不同?
性别决定和伴性遗传 江都市大桥高级中学 陶久悦.
伴性遗传 授课人:腾瑜 涞源职教中心.
第3节 伴性遗传.
高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节 伴性遗传.
第三节 伴性遗传.
伴性遗传和人类遗传病.
有关人类遗传病遗传图谱的 判断及解题技巧.
第一节、性染色体与性别决定 第二节、伴性遗传 第三节、遗传的染色体学说的直接证明 第四节、其他类型的性决定 第五节、人类的性别畸形
第3节 伴性遗传.
她们为何轻生 (中国年轻女性自杀状况报告)
社会调查表明:在我国色盲男性患者约占7%,女性患者约占0.5%
第3节 伴性遗传.
一、萨顿假说——基因在染色体上(类比推理法) 依据:基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 具体表现如下:
第五章 性别决定与伴性遗传 Chapter 5 Sex Decision and Heredity
我为什么是女孩? 我为什么是男孩?.
你能分辨出来吗?.
第三节 伴性遗传.
性别决定和伴性遗传.
性别决定和伴性遗传.
性别决定和伴性遗传 西安市第34中学.
伴性遗传.
性别决定与伴性遗传 1)理解染色体组型的概念            2)性别决定的方式       3)伴性遗传的传递规律 逸之轩工作室.
色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢?
第3节 伴性遗传.
生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化,同样是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?
英文字母 RED. 英文字母 RED 伴性遗传 性染色体上的基因控制的性状在遗传时与性别相关联的现象。 红绿色盲、 血友病、 抗VD佝偻病、 外耳道多毛症.
网友发帖:红绿色盲有哪些危害吗? 我有红绿色盲,第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军,不行!到工厂上班也有限制,现在我只能当保安,几乎找不到我的人生理想!我也想考驾照、想开车,为什么就不行!太不公平了!请各位说说这是什么道理?法律干脆规定我们以后不许生孩子好了!
第三节 伴性遗传 厦门一中高一年备课组 林遥.
色盲检测图.
遗传病归纳 常染色体上 隐性遗传病 X染色体上 常染色体上 显性遗传病 X染色体上 伴Y染色体遗传病
遗传题的解题技巧 城东中学生物组 刘学琴.
性染色体和伴性遗传.
基因在哪里? 哪位科学家用实验证明了这一假说? 果蝇的红眼与白眼这对性状与什么有关? 这说明控制果蝇眼色的基因位于什么染 色体上?
伴性遗传.
第六章 遗传和变异 1.植物叶肉细胞内遗传物质的载体不包括( ) A.染色体 B.质体 C.线粒体 D.核糖体
欢迎光临指导 奉贤中学  宋洁莲.
庆华中学.
她们为何轻生 (中国年轻女性自杀状况报告)
第三节 伴性遗传.
伴性遗传 第2章 第3节.
§6.3 性别决定和伴性遗传. §6.3 性别决定和伴性遗传 人类染色体显微形态图 ♀ ♂ 它们是有丝分裂什么时期的照片? 在这两张图中能看得出它们的区别吗?
第三节 基因的显性和隐性.
请思考: 同是受精卵发育的个体。为什 么有的发育成雌性,有的发育成雄 性? 雌雄个体为什么在某些遗传性 状上表现得有所不同?
讨论: 1.分离定律适用于几对基因控制着的几对相对性状? 2.一对相对性状中如何确定显隐性的关系?
性别决定和伴性遗传.
     
Welcome to study biology !
有关人类遗传病遗传图谱的 判断及解题技巧.
第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传.
科学家的悲剧 达尔文和表妹爱玛 生育10个子女,3个夭折,3个终生不育。.
人类遗传病与优生.
X连锁显性遗传和Y连锁遗传 X-linked dominant inheritance AND Y-linked inheritance
第二章 基因和染色体的关系 类比推理 一、基因在染色体上 萨顿的推论
人教版必修2 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传.
复习目标: 1、阐述伴性遗传的特点; 2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律; 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用.
第2节 伴性遗传.
第3节 伴性遗传.
维多利亚女王家族照片.
第二章 基因与染色体的关系 第三节 伴性遗传.
第2、3节 基因在染色体上、伴性遗传.
人类遗传病和遗传病的预防 齐贤学校:邢桂娥.
第3节 伴 性 遗 传.
一、基因分离定律的实质 位于一对同源染色体上的等位基因,具有 一定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配
Presentation transcript:

第三节 伴性遗传 厦门一中高一年备课组 林遥

一.红绿色盲的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844

二.关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。(测试一下我们的色觉?)

有两个驼峰的骆驼

数字五十八,黄5红8

数字一百二十八

45 56

5628

手枪

2.经研究发现,红绿色盲这种常见的人类遗传病是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。

3.根据基因B和基因b的显隐性关系,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下: 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 (携带者) 色盲 X X B X X B b X X b X Y B X Y b

三.人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 (遗传图解及解释) 2.女性携带者 × 正常男性 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 (自行练习) 4.女性红绿色盲× 正常男性

1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 × 女性正常 男性色盲 亲代 X X X Y 配子 X X Y 子代 X X X Y 女性携带者 B X Y b 配子 X B X b Y 子代 X X B b X Y B 女性携带者 男性正常 1 : 1

2.女性携带者 × 正常男性 × 女性携带者 男性正常 亲代 X X X Y 配子 X X X Y 子代 X X X X X Y X Y B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1

3.女性携带者 × 色盲男性 × 女性携带者 男性色盲 亲代 X X X Y X Y 配子 X X X Y 子代 X Y X X X Y B b X Y b X Y B 配子 X B X b X b Y 子代 X Y B X X B b X Y b X X b 女性携带者 男性正常 男性色盲 女性色盲 1 : 1 : 1 : 1

四.其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 1.人类的抗维生素D佝偻病的遗传 致病基因为XD 2.人类中血友病的遗传 致病基因是 3.动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 4.雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传) 控制披针形叶的基因为 ,控制狭披针形的基因为 X h X W X w X B X b

抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 患者的基因型为 男性XDY,女性XDXD ,XDXd 正常的基因型为 男性XdY, 女性XdXd 故患者中女性多于男性

血友病 血友病是一种X染色体上隐性基因基因缺陷的导致的疾病,会影响血液的凝血功能而使出血时间延长,几乎专门发病于男性,并无种族或区域性的差别。与正常人相比,血友病患者的流血并不会比较快,但是出血时间较长,血友病至今并无治愈的方法,但若不予以治疗,出血可能造成大量的出血,或因关节或体内积血而内部损伤。 正常人的基因型:男性XHY,女性XHXH 携带者的基因型:XHXh 患者的基因型:男性XhY,女性XhXh, 故患者中男性多于女性。

进行性肌营养不良症 表现为肌肉无力,走路缓慢呈鸭步,易摔倒,上楼困难,仰卧起立时需先翻转为俯卧,再以手撑地,才能站起,常伴有腓肠肌、三角肌假性肥大,患儿一般在12岁左右发病,20岁左右死亡。 此病为X染色体上隐性遗传。 患者中男性多于女性。

果蝇的眼色 红眼为W,白眼为w,基因位于X染色体上 红眼雄果蝇:XWY,红眼雌果蝇XWXW,XWXw 白眼雄果蝇XwY,白眼雌果蝇XwXw 练习:用怎样的亲本组合,能从后代的眼色中判断出性别?

用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇作亲本,可从后代的表现型中确定性别。 P × F1

芦花鸡 公鸡:ZZ,母鸡:ZW 芦花:B; 非芦花:b 芦花公鸡:ZBZB或ZBZb 芦花母鸡:ZBW 非芦花公鸡:ZbZb 练习:非芦花公鸡与芦花母鸡交配,后代的基因型和表现型如何?