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正常人眼中 的红绿灯 红绿色盲眼中 的红绿灯

你能分辨出来吗?

男性患者 女性患者

第3节 伴性遗传

色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844

一、分析人类的红绿色盲症 (1)家系图中患者是什么性别的?说明色盲遗传与什么有关? (2)Ⅰ代的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号? (3)Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?为什么? (4)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症? (5)从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有其他的情况?如何表示?

人类染色体 高倍显微镜下男性染色体 高倍显微镜下女性染色体

男性染色体图 女性染色体图

B b a A a c X非同源区段 X、Y同源区段 Y非同源区段 X X Y 1、假如一种致病基因A,位于XY染色体的同源区段,其后代男女患病的几率相等吗? 2、假如一种致病基因b,位于X染色体的非同源区段,其后代男女患病的几率相等吗? 3、假如一种致病基因c,位于Y染色体的非同源区段,其后代患者的性别是什么?

人类X、Y染色体模式图 思考:为什么色盲基因只在X染色体上呢? Ⅰ:X染色体非同源区段 Ⅱ:X和Y染色体同源区段 Ⅲ:Y染色体非同源区段 色盲基因B(b) Ⅰ:X染色体非同源区段 Ⅱ:X和Y染色体同源区段 Ⅲ:Y染色体非同源区段 思考:为什么色盲基因只在X染色体上呢?

女性色盲x男性色盲 女性正常x男性正常 女性正常x男性色盲 女性携带者x男性正常 女性携带者x男性色盲 女性色盲x男性正常 二、人类红绿色盲的几种遗传方式 女性色盲x男性色盲 女性正常x男性正常 女性正常x男性色盲 女性携带者x男性正常 女性携带者x男性色盲 女性色盲x男性正常

三、红绿色盲的遗传特点 X 男性的Xb只能从 传来, 以后只能传给他的 。 隔代交叉遗传:男性患者通过女儿 传递给外孙 X X X Y XBY B B B b B X X X X X Y 男性的Xb只能从 传来, 以后只能传给他的 。 隔代交叉遗传:男性患者通过女儿 传递给外孙

色盲症的遗传(伴X隐性遗传)有什么特点呢? (1)男性患者多于女性患者 (2)交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。 (3)隔代遗传。 双亲正常子不病,母病儿必病,女病父必病。

小组讨论:如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样? 病例:抗维生素D佝偻病 (1)其遗传特点与红绿色盲是否相同呢?归纳其遗传特点。

受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY

抗维生素D佝偻病遗传特点: (伴X显性遗传病) 女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患,子患母必患

伴Y染色体遗传病 若控制某性状的基因只在Y染色体上呢? 特点:父传子,子传孙,世代连续,无显隐性之分,患者全为男性。 举例:外耳道多毛症 Ⅰ 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点:父传子,子传孙,世代连续,无显隐性之分,患者全为男性。

控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 什么是伴性遗传? 控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 类型

1.伴性遗传在实践中的应用 1、指导人类的优生优育,提高人口素质 2、指导生产实践活动

2.伴性遗传在实践上的应用 非芦花鸡 芦花鸡 你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? 非芦花:b 芦花:B

问题:养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别,从而控制性别比例,提高经济效益。 提示:现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配,如何判断早期的雏鸡的性别?

作业布置:调查你周围有色盲或其他遗传病的人及其家系.