基因在哪里？ 哪位科学家用实验证明了这一假说？ 果蝇的红眼与白眼这对性状与什么有关？ 这说明控制果蝇眼色的基因位于什么染 色体上？

[Reading DIY] It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of “grey socks”. -- Dalton:Mum,it is for you. -- Mum:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorful that I could not wear them！ I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”. 从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了他对科学具有什么精神？

红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 隐性基因 2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。  性染色体上 3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ X染色体上

女性色盲患者的基因型( B b ) b b b b X X 男性色盲患者的基因型： b X Y

性 别 女（♀） 男（♂） 基因型 表现型 正常 (携带者) 色盲 XBY B XbY b XBXB B XBXb b B XbXb b

男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者

交叉遗传 ` 男性红绿色盲基因只能从母亲那 里传来，以后只能传给女儿。这 种遗传特点，在遗传学上叫做 亲代 XBXB × XbY XB Y 女性正常 男性色盲 亲代 XBXB × XbY 父亲 XB Y Xb 配子 女儿 XBXb × XBY 子代 XBY 女性携带者 男性正常 男性正常 1 : 1 XB Xb XB Y 配子 子代 XBXB XBY XBXb XbY 外孙子 女性正常 男性正常 女性携带者 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1

XbXb × XBY 亲代 XBXb × XbY Y Xb 配子 XB Xb Xb XB Y 子代 XBXb XbY XbXb XBY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb × XbY Y 1、色盲的孩子比例？ Xb 配子 XB Xb Xb XB Y 子代 XBXb XbY XbXb XBY XBXb XbY 1 ： 1 ： 1 ： 1 1 ： 1 3、男孩中色盲比例？ 2、色盲的男孩比例？ 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 女儿色盲，父亲一定是色盲。 母亲色盲，儿子一定是色盲。

伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传(隔代遗传) 3、女性患者的父亲和儿子一定都患病 X X X X Y B b X Y XBY 3、女性患者的父亲和儿子一定都患病 b X

血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？

伴X显性遗传 的特点： 抗维生素Ｄ佝偻病：患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 由位于X染色体上的显性基因（D）控制。 女性患者：XDXD， XDXd 女性正常：XdXd 男性患者：XDY 男性正常：XdY （1）女患多于男患 （2）代代遗传 （3）男性患者，其母亲和女儿必患病

√ 伴Y遗传病——外耳道多毛症 患者全为男性(父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽)； 患者的基因型表示为XYM。 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽)； 患者的基因型表示为XYM。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ A B C D √

伴性遗传在实践中的应用 红眼 雌 白眼 雄 1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？ P XWY Xw Y 配子 XwXW P XWY × Xw Y 配子 XW F1 XWXW XWY 红眼 雌 白眼 雄

2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄

小结： 1 概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体 上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传 2 伴X染色体隐性遗传特点 1 概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体 上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传 2 伴X染色体隐性遗传特点 1.男性多于女性 2.隔代交叉遗传 3.女性患者的父亲和儿子一定都患病 3 伴X染色体显性遗传特点 1.女性多于男性 2.具有世代连续性 3.男性患者的母亲和女儿一定是患者 4.伴Y染色体遗传 （父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽）

巩 固 练 习 D B 1、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 巩 固 练 习 1、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 D 2、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C. 常染色体上显性 D.X染色体上隐性 B

D 3、一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是（ ） A、AaXBXb、AaXBY 3、一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是（ ） A、AaXBXb、AaXBY B、AaXBXb、aaXbY C、AAXBXb、AaXbY D、AaXBXb、AaXbY D

4、判断下列遗传系谱不可能是红绿色盲的是 CD 女性正常 女性患者 男性正常 男性患者 A B C D

5、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇再生一个孩子患有色盲病的几率 为：________。 1/4

1、图是某家族遗传病系谱图，如果Ⅲ6与有病的女性结婚，则生育正常男孩的概率是（ ） 1、图是某家族遗传病系谱图，如果Ⅲ6与有病的女性结婚，则生育正常男孩的概率是（ ） A、5／6 B、1／3 C、1／8 D、 1／6 B 6 5 4 3 2 1

男性患者 女性患者 结论：红绿色盲患者男性远远多于女性 广大附中近三年色盲学生人数统计 参加体检人数 男生色盲 女生色盲 2008年 2009年 2010年 2243人 59人 2人 2493人 52人 1人 2651人 47人 3人 结论：红绿色盲患者男性远远多于女性 