高二会考复习之—— 遗传定律

复习要点： 一、相关知识 二、基因的分离定律和自由组合定律 三、孟德尔遗传规律的现代解释 四、遗传定律的常见题型 孟德尔成功的原因 遗传定律的适用范围 几个重要的概念 关于基因、性状的概念及关系

一、相关知识 1、孟德尔成功的原因 1）选择豌豆作为实验材料 自花传粉、闭花受粉； 各品种间有一些稳定的、容易区分的相对性状 2）一对相对性状 多对相对性状 3）应用统计学原理对实验结果进行分析 4）实验程序科学严谨：问题→实验→假设→验证→结论

真核生物 有性生殖 核基因的遗传 2、遗传规律的适用范围 小提醒：定律中的性状比例是理论上的计算值或是统计意义上的数值，并不适用于小样本问题，对于个体都只是概率的大小。

：在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状 3、几个重要的概念 相对性状 ：同种生物同一性状的不同表现类型，如人 的单眼皮和双眼皮。 等位基因 ：位于一对同源染色体相同位置上的，控制 相对性状的基因，如A与a；B与b等 性状分离 ：在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状 的现象 自交：指来自同一个体的雌雄配子的结合，例如植物，雌雄同花植物的自花授粉 测 交 ：让F1与隐性纯合子杂交，用来测定F1基因型 后代不出现性状分离，为纯合子 后代出现性状分离，为杂合子

4、关于基因、性状的概念及关系 性状 基因 相对性状 等位基因 等位基因 控制 控制 显性基因 显性性状 控制 隐性性状 隐性基因 +环境 基因型 表现型 导致 分离 等位基因 性状分离

二、基因的分离定律 ①雌雄配子结合的机会相等。 ②F1的配子类型A：a=1：1 即雌雄配子的结合方式有4种， 故基因型的比为1：2：1 一对相对性状、一对等位基因 1、实验现象： Ｐ：紫花×白花 Ｆ1： 紫花 （显性性状） Ｆ2： 紫花 白花 705 224 3 ：1 写一写 （性状分离） 为什么配子基因型是单个的，而亲本的基因型是成对的？孟德尔解释不了，因为他不知道配子是怎么来的，但我们都知道... 减数分裂最具特点的就是同源染色体 2、理论解释： ①雌雄配子结合的机会相等。 ②F1的配子类型A：a=1：1 即雌雄配子的结合方式有4种， 故基因型的比为1：2：1

发生在减数第一次分裂后期 3、基因的分离定律的实质 1）等位基因位于一对同源染色体上 2）F1减数分裂形成配子时，等位基因随同源 染色体的分离而分离，随配子传递给后代 发生在减数第一次分裂后期

一对基因的亲本组合类型 亲代基因型 后代基因型及比例 后代表现型及比例 AA×AA AA 全显 AA×Aa 1AA︰1Aa AA×aa Aa 3显性︰ 1隐性 Aa×aa 1Aa ︰ 1aa 1显性︰ 1隐性 aa×aa aa 全隐 Aa×Aa 1AA ︰ 2Aa ︰ 1aa 3显性︰ 1隐性 Aa×aa 1Aa ︰ 1aa 1显性︰ 1隐性

例．豌豆花腋生、顶生受常染色体上一对基因B、b控制，下列是几组杂交实验结果。 杂交组合 亲本表现型 后代 腋生 顶生 一 顶生×顶生 804 二 腋生×腋生 651 270 三 顶生×腋生 295 265 根据以上实验结果，分析回答： （1）豌豆花腋生和顶生是一对___________性状。 （2）根据 组合能判断出 显性性状。 （3）组合二亲本的基本型分别是_______、_________。 （4）组合三后代的腋生豌豆中杂合子占________________。 （5）在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状，在遗传学上称为 。 相对 二 腋生 Bb Bb 100% 性状分离

例、如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回答（以A、a表示有关的基因）： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 注： 女正常 男正常 女患者 男患者 (1).该病致病基因是 性的。(2)5号、9号的基因型分别是 和 。(3)8号的基因型是 (概率为 )或 (概率为 )；10号的基因型是 (概率为 )或 (概率为 )。(4)8号与10号属 关系，两者不宜结婚，后代中白化病机率将是 。(5)7号的致病基因直接来自哪些亲体？ 。 隐 Aa aa AA 1/ 3 Aa 2/3 AA 1/3 Aa 2/3 近亲 1/9 3号和4号

二、基因的自由组合定律 ①雌雄配子结合的机会相等。 ②F1的配子类型=1:1:1:1 即雌雄配子的结合方式有16种， 两对相对性状、两对等位基因 1、实验现象： Ｐ： 黄圆 × 绿皱 AABB aabb Ｐ： 黄圆 × 绿皱 Ｆ1： 黄圆 （显性性状） Ｆ1： 黄圆 （显性性状） AaBb Ｆ2：黄圆 黄皱 绿圆 绿皱 （性状重组） 315 101 108 32 9 : 3 : 3 : 1 Ｆ2：黄圆 黄皱 绿圆 绿皱 （性状重组） A_B_ A_bb aaB_ aabb 315 101 108 32 9 : 3 : 3 : 1 是否符合分离定律？ 9：3：3：1=（3：1）2 2、理论解释： ①雌雄配子结合的机会相等。 ②F1的配子类型=1:1:1:1 即雌雄配子的结合方式有16种， 故表现型的比为9：3：3：1 分离

发生在减数第一次分裂后期 A a B b 3、基因的自由组合定律实质 1）两对等位基因分别位于两对同源染色体上， 2）F1减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合 发生在减数第一次分裂后期 b a A B B B A a b b

A 3．据下图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是（ ） A D B A B b a d b a A a A C C D D d 3．据下图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是（ ） A D B A B b a d b a A a A C C D D d a c c d C c

4、用分解法解自由组合定律 D B 例3．基因型为AaBb的个体(两对基因独立遗传)自交，子代基因型为AaBB的概率为 （A）1/16 （B）3/16 （C）1/2 （D）1/8 D 例4．基因型为AaBB的个体与aaBb的个体杂交(两对基因自由组合)，子代的基因型、表现型各有多少种? 基因型4 种，表现型2种 例5. 牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。纯合红花窄叶与纯合白花阔叶杂交，用其F1代与某植株杂交，所得后代中红阔：红窄：白阔：白窄＝3∶1∶3∶1，则某植株的基因型为 A. AaBb B. aaBb C. AaBb D. Aabb B

三、孟德尔遗传规律的现代解释 1对 2对（或2对以上） 1对 2对（或2对以上） 2种 1：1 22种 （1：1）2 4 42 = 16 3 填一填： 三、孟德尔遗传规律的现代解释 基因分离定律 基因自由组合定律 研究性状（对数） 控制性状的等位基因(对数) 等位基因与染色体关系 细胞学基础及遗传实质 （染色体和基因的活动） F1配子类型及其比例 F2 配子组合数 基因型种类 表现型种类 表现型比 联系 两项定律同时起作用的时间是 . 1对 2对（或2对以上） 1对 2对（或2对以上） 1对基因位于1对同源染色体上 位于不同对同源染色体上 非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因自由组合 同源染色体分开，等位基因分离 2种 1：1 22种 （1：1）2 4 42 = 16 3 32 = 9 2 22 = 4 3:1 (3:1)2 = 9:3:3:1 减Ⅰ后期

课堂训练 D B （08年会考） （07年会考） 8、基因自由组合规律的实质是 A．同源染色体在减数分裂时彼此自由组合 C．F1产生的各类雌、雄配子彼此自由组合 D．F1代发生9∶3∶3∶1的性状分离 B

A B 2.下列各图中，可能发生等位基因分离的是（ ） 3．据下图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是（ ） b A B D d a C 2.下列各图中，可能发生等位基因分离的是（ ）　　　　　　 A 3．据下图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是（ ） b A B D d a C c A D B A a d b a A C C D a c c d

你知道吗？ 属于等位基因的是 。 减Ⅰ后期将分离的基因是 , 原因是此时 分离。 F和f F和f 同源染色体

想一想： 以下是正处于减Ⅰ后期的细胞，请判断等位 基因A、a的位置正确的细胞图是（ ） 同源染色体上是否只存在等位基因？ XY也是同源染色体，在X上的基因是否遵循分离定律呢？ 小提醒： ①一条染色体上有许多个基因；②基因在染色体上呈线性排列。 A B C 实质

建立知识网络 请以基因、等位基因、非等位基因、染色体、同源染色体、非同源染色体、常染色体、性染色体、基因分离定律、自由组合定律等核心概念画出本部分的概念图。

知识网络 基因分离定律 遵循 等位基因 同源染色体 常染色体 染色体 基因 性染色体 非等位基因 非同源染色体 遵循 自由组合定律 伴性遗传

四、遗传定律的解题技巧 判断一对相对性状的显隐性 判断基因位于常染色体上还是X染色体上 推断基因型 计算概率

D B （08年会考） （07年会考） 8、基因自由组合规律的实质是 A．同源染色体在减数分裂时彼此自由组合 C．F1产生的各类雌、雄配子彼此自由组合 D．F1代发生9∶3∶3∶1的性状分离 B

55．（5分）豌豆花腋生、顶生受常染色体上一对基因B、b控制，下列是几组杂交实验结果。 杂交组合 亲本表现型 后代 腋生 顶生 一 顶生×顶生 804 二 腋生×腋生 651 270 三 顶生×腋生 295 265 根据以上实验结果，分析回答： （1）豌豆花腋生和顶生是一对___________性状。 （2）组合二亲本的基本型分别是_______、_________。 （3）组合三后代的腋生豌豆中杂合子占________________。 （4）在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状，在遗传学上称为 。 相对 Bb Bb 100% 性状分离

(2)请写出组合一的亲本基因型：紫花 ▲ ，白花 ▲ (3）组合三的F1显性类型植株中，杂合子占 ▲ 。 （05年会考） 55. 豌豆的紫花和白花是一对相对性状，这对相对性状由等位基因A、a控制。下表是豌豆花色的三个组合的遗传实验结果。请分析回答： 组合 亲本表现型 F1的表现型和植株数目 紫花 白花 一 紫花×白花 405 411 二 807 三 紫花×紫花 1240 420 (1)根据组合 ▲ 能判断出 ▲ 是显性性状。 (2)请写出组合一的亲本基因型：紫花 ▲ ，白花 ▲ (3）组合三的F1显性类型植株中，杂合子占 ▲ 。 (4)若取组合二中的F1紫花植株与组合三中的F2紫花植株杂交，后代出现白花植株的概率为 ▲ 55.（1）二和三 紫花 （2） Aa aa （3）2/3 （4）1/6

（09年会考）一对正常夫妇生了一白化病女儿和一个正常儿子。若该儿子与一位父亲患白化病的正常女性结婚，生一个白化病孩子的概率是 A. 0 B.1/8 C.1/6 D. 1/4 （06年会考） 50．具有一对相对性状的纯合亲本杂交，获得F1。让F1与隐性纯合子测交，实验结果能验证的是 ①F1的基因型 ②F1产生配子的种类 ③F1相关基因的碱基种类④F1产生配子的比例 （A）①②③ （B）②③④ （C）①②④ （D）①③④

（06年会考） 39．南瓜的白色（A）对黄色（a）是显性，盘状（B）对球状（b）是显性，这两对相对性状独立遗传。白色盘状（AABB ）和黄色球状（aabb）的南瓜杂交获得F1，F1再自交产生F2。在F2中，理论上白色盘状南瓜应占F2总数的 （A）1/16 （B）3/16 （C）1/2 （D）9/16 D 39. 将基因型为AaBb和AABb的向日葵杂交，按自由组合规律，后代基因型为AABB的个体比例应为（ ） A．1／8 B．1／16 C．1／32 D．1／64 A （07年会考） 43．豌豆种子子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。基因型分别为YyRr、yyrr的豌豆杂交，后代中表现型有 （A）2种 （B）4种 （C）6种 （D）9种 B

49、牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。纯合红花窄叶与纯合白花阔叶杂交，用其F1代与某植株杂交，所得后代中红阔：红窄：白阔：白窄＝3∶1∶3∶1，则某植株的基因型为 A. AaBb B. aaBb C. AaBb D. Aabb B （09年会考）小麦的高茎（T）对矮茎（t）为显性，无芒（B）对有芒（b）为显性。高茎无芒和矮茎有芒的小麦杂交，后代表现型为高茎无芒、高茎有芒、矮茎无芒、矮茎有芒，且比例是1:1:1:1,则两个亲本的基因型为 A. TtBb和ttbb B.TtBb和Ttbb C.Ttbb和ttbb D. TtBb和ttBB

A B （07年会考） 30．具有下列基因型的生物体，只能产生一种配子的是 （A）YYrr （B）yyRr （C）YyRr （D）YyRR （A）YR、Yr、yR、yr （B）yR、yr （C）YR、Yr （D）yy、Rr B

B C 20. 一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩色觉正常，女孩色盲。则这对夫妇的基因型是（ ） 20. 一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩色觉正常，女孩色盲。则这对夫妇的基因型是（ ） A. XbY、XBXB B. XbY、XBXb C. XBY、XbXb D. XBY、XBXb B 50、某男子的父亲患红绿色盲，而他本人色觉正常，他与一个没有色盲病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患红绿色盲病的概率是 A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/8 C 22．雌果蝇的一对性染色体是XX，则它的卵细胞中含有的性染色体是 （A）X （B）Y （C）XY （D）XX

白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视 序号 类型 常见病 特点 ① Y染色体遗传病 外耳道多毛症 患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者 ② X染色体隐性遗传病 色盲、血友病、进行性肌营养不良 患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者 有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女 ③ 常染色体隐性遗传病 白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视 女性或男性患病机率相同 ④ X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤 患者女性多于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者 代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女 ⑤ 常染色体显性遗传病 多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤 3、遗传病类型的判断

具体判断依据与过程 1)先确定显性隐性遗传 2)再判断基因位置：a.是常染色体上的遗传还是伴性遗传 无中生有是隐性 有中生无是显性 b.不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测 3)写出基因型、算机率 无中生有是隐性 有中生无是显性 是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。 是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。 A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 注意① 个体有没有出生、②性别要求

aa （07年会考） 55．右图表示某家系中先天性聋哑发病情况的图解，此病受一对等位基因控制（基因为A、a）。请据图回答： （1）此遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病． （2）9号的基因型为 。若9号与一个带有此致病基因的正常男性结婚，这对夫妇所生的子女中表现型有 （写出具体的表现型）。 （3）6、7号再生一个患此病的男孩的概率为 。 常 隐 aa 正常、患病 1/8

56．小麦的高秆（D）对矮秆（d）是显性，抗锈病（T）对不抗锈病（t）是显性，这两对基因独立遗传。现有高秆抗锈病（DDTT）和矮秆不抗锈病（ddtt）的两个品种，经杂交后得到F1，F1自交后得F2。请回答： ⑴ 上述培育新品种的方法属于 。 ⑵ F2中共有 种基因型，其中最理想的基因型是 。 ⑶ 在3200株F2中，理论上计算符合生产要求的有 株。 杂交育种 9 ddTT 200

D 46、右图是某常染色体遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性），下列选项正确的是： A. Ⅲ8为纯合体的几率是1/2 B. Ⅲ10与Ⅳ13可能相同的基因型DD C. Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常，他们的父亲Ⅱ5 最可能的基因型是Dd D. 若Ⅱ4和Ⅳ14同时又患血友病，那么Ⅳ13为两性状均正常且为纯合体的几率是1/6 D

41. 在人类中，男性的细胞中有两条性染色体XY，且它们是一对同源染色体；女性的细胞中的也有两条性染色体XX，且它们是一对同源染色体；某男人产生的有些精子中，性染色体为a（XY）、b（YY），这两种精子是如何产生的（ ） A．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离 B．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离 C．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离 D．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离

再见

1、判断显隐性状 四、遗传定律的应用 全是红花 红花×白花 例： AA×aa Aa 1）具有相对性状的亲本杂交，子代只表现一个亲本的性状，则 子代显现的性状为显性，未显现的为隐性 3红花：1白花 红花×红花 例： Aa×Aa 3A_：1aa 正常×正常 白化病 2）两个性状相同的亲本杂交，子代出现不同的性状，则 新出现的性状为隐性

2、个体基因型的确定 1）显性性状： 2）隐性性状： 至少有一个显性基因， A_ 肯定是隐性纯合子， aa 3）由亲代或子代的表现型推测，若子代或亲代中有隐性 纯合子，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因

3、计算概率 1）该个体是已知表现型还是未知表现型 已知是显性性状： 未知： 例、杂合子(Aa)自交，求子代某一个体是杂合子的概率 该个体表现型 基因型为AA或Aa，比例为1∶2 Aa的概率为2/3 基因型为AA∶Aa∶aa，比例为1∶2∶1 Aa的概率为1/2

2）亲本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代 某一性状发生的概率 例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病孩子的概率 确定夫妇基因型及概率： 均为2/3Aa，1/3AA 2/3Aa×2/3Aa 1/9aa

例、如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回答（以A、a表示有关的基因）： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 注： 女正常 男正常 女患者 男患者 (1).该病致病基因是 性的。(2)5号、9号的基因型分别是 和 。(3)8号的基因型是 (概率为 )或 (概率为 )；10号的基因型是 (概率为 )或 (概率为 )。(4)8号与10号属 关系，两者不宜结婚，后代中白化病机率将是 。(5)7号的致病基因直接来自哪些亲体？ 。 隐 Aa aa AA 1/ 3 Aa 2/3 AA 1/3 Aa 2/3 近亲 1/9 3号和4号

6 例 求子代基因型，表现型种数 4 5、基因自由组合规律有关问题 分枝法 AaBb与aaBb杂交后代基因型___种,表现型___种 例 求子代基因型，表现型种数 6 AaBb与aaBb杂交后代基因型___种,表现型___种 4 基因型种类和数量 3 1 表现型比 Aa x aa ↓ 1Aa 1aa Bb x Bb ↓ 1BB 2Bb 1bb 1AaBB 2AaBb 1Aabb 分枝法 1BB 2Bb 1bb 1aaBB 2aaBb 1aabb

.n对等位基因同时考察的分离比问题 n对基因杂交 F1形成配子数 F1配子可能的结合数 F2的基因型数 F2的表现型数 F2的表型分离比 1 2 …… 4 16 3 9 3：1 9：3：3：1 n 2n 4n 3n （3:1）n 例.在完全显性且三对基因各自独立遗传条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的（ ） A.5/8 B.3/8 C. 3/32 D.5/16

例 求特定个体出现概率 AaBb与Aabb杂交(两对等位基因独立遗传),后代aabb概率_______; 后代AaBb200个,则aabb约_____个 1/8 100 解析: Aa x Aa→ aa的概率为1/4，Bb x bb→ bb的概率为1/2， 则aabb的概率为1/4 x 1/2=1/8 同样方法可得: AaBb的概率为1/2 x ½=1/4，aabb为1/4 x ½=1/8 ∴AaBb:aabb=2:1，AaBb=200 ∴aabb=100

课堂训练 1、基因型为YyRr的个体自交，子代中与亲代类型相同的表现型占总数的_______,基因型占总数的______,双隐性类型占总数的________。 9/16 1/4 1/16 2、具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交，F1自交产生的F2中，在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的（ ），占新类型的（ ） A、6/16 B、1/3 C、10/16 D、2/16 D B

四、伴性遗传 1、性别决定：XY型、ZW型 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体

①一条染色体上有许多个基因；②基因在染色体上呈线性排列。 2、萨顿假说 1）内容：基因在染色体上 （染色体是基因的载体） 2）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。 ①在杂交中保持完整和独立性 ②成对存在③一个来自父方，一个来自母方 ④形成配子时自由组合 3）证据： 果蝇的限性遗传 基因在染色体上 ①一条染色体上有许多个基因；②基因在染色体上呈线性排列。

白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视 序号 类型 常见病 特点 ① Y染色体遗传病 耳廓多毛症 患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者 ② X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤 患者女性多于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者 代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女 ③ 常染色体显性遗传病 多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤 女性或男性患病机率相同 ④ X染色体隐性遗传病 色盲、血友病、进行性肌营养不良 患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者 有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女 ⑤ 常染色体隐性遗传病 白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视 3、遗传病类型的判断

具体判断依据与过程 1)先确定显性隐性遗传 2)再判断基因位置：a.是常染色体上的遗传还是伴性遗传 无中生有是隐性 有中生无是显性 b.不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测 3)写出基因型、算机率 无中生有是隐性 有中生无是显性 是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。 是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。 A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 注意① 个体有没有出生、②性别要求

典型例题精析 常 显性 aa Aa 3/8 例1：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。 （1） 该致病基因位于 染色体上， 是 遗传病 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为 其 和 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的 几率是 。 常 显性 aa Aa 3/8

常 隐 AA、Aa 2/3 1/9 例2：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： （1）该病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上。 （2）Ⅲ4可能的基因型是 ，她是杂合体的几率是 。 （3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现 病孩的几率为 。 隐 常 AA、Aa 2/3 1/9

显 X 1/8 1/4 例3：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题： ①该病的致病基因是 性基 因，你做出判断的理由是： a ; ①该病的致病基因是 性基 因，你做出判断的理由是： a ; b . ②该病的致病基因最可能 位于 染色体上，你做 出判断的理由是 。 ③Ⅴ2与正常的男子婚配， 生一个正常的男孩的几率为 ，若生出一男孩，该男孩正常 的几率为 . 显 患者双亲Ⅳ1Ⅳ2生出正常儿子 有世代连续性 X 男性患者的女儿和母亲均患病 1/8 1/4

例4：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合，请分析回答。 （1）该病致病基因最可能位于 染色体上，是 性遗传。 （2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次为 和 。 （3）若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为 。 X 隐 XAY XAXa 1/8

例5：有一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常。预计他们的子女中两病兼发的几率是（ ）。 A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16 解析：白化病是常染色体上的隐性遗传病，设致病基因为a，血友病是伴X染色体上的隐性遗传病，设致病基因为Xh，由题意可知这对夫妇的基因型为，aaXHXh和AaXHY。计算后代两病兼发的几率可有以下三种方法：

方法一：根据基因的自由组合定律，通过遗传图解求答案，步骤如下： 配子 子代 AX H aX AY aY AaX X Y aaX h 其中aaXhY是两病兼发者，比例为 ：1/8

方法二：利用雌雄各自所占的配子比例求解。同时患两种病的基因型有aaXhY和aaXhXh两种。但其父不含有血友病基因，故同时患两种病的基因型只有aaXhY一种。是有aXh和aY两种配子结合而成的。aXh是雌配子，出现的几率是1/2，aY是雄配子，出现的几率是1/4。因此两病兼发的几率为：1/2χ1/4=1/8。 方法三：将两对相对性状的遗传分解成两个一对相对性状的遗传。即将自由组合定律的题目转化为分离定律去解。首先考虑白化病的遗传，其母为白化病患者（aa），父为杂合正常（Aa），因而其后代患白化病的几率为1/2；再考虑血友病的遗传，因母亲是血友病基因携带者（XHXh），父亲正常（XHY），因而其后代患血友病的几率为1/4。由此得出后代两病兼发的几率为1/2×1/4=1/8

两种遗传病概率的计算规律 序号 类型 公式 1 患甲病概率 m 2 患乙病概率 n 3 只患甲病概率 4 只患乙病概率 5 同时患甲、乙两种病概率 6 只患一种病的概率 7 患病概率 8 不患病概率 m-mn n-mn mn m+n-2mn m+n-mn (1-m)(1-n)

例6、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ 　Ⅱ　 Ⅲ 　　（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8　 　　； Ⅲ10　 　 　　。 　　（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为　　　　；同时患两种遗传病的概率 为　　　　　。 　　（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能 患的遗传病是　　　 　　　，发病的概率为　 　。 aaXBXB或aaXBXb 示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女 AAXbY或AaXbY 5/12 1/12 白化病和色盲病 5/12

《致病基因检索表》 A1图中有隔代遗传现象………………………隐性基因 　　B1与性别无关(男女发病几率相等)……常染色体 　　B2与性别有关 　　　　C1男性都为患者……………………Y染色体 　　　　C2男多于女…………………………X染色体 A2图中无隔代遗传现象(代代发生)…………显性基因 　　D1与性别无关……………………………常染色体 　　D2与性别有关 　　　　E1男性均为患者……………………Y染色体 　　　　E2女多于男(约为男患者2倍)………X染色体

Y y R r 2、基因的自由组合定律实质 1）两对等位基因分别位于两对同源染色体上， 具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交， 1）两对等位基因分别位于两对同源染色体上， 2）F1减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合 r y Y R R R Y y r r

2、遗传规律的适用范围 ①真核生物的有性生殖，其核基因的遗传。 ②伴性遗传是基因分离定律的特例。如XAXa 产生配子时，完全符合基因分离定律。 ③ 既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两种以上的相对性状的遗传时，各自遵循基因的分离定律，整体上遵循基因的自由组合定律。 ④定律中的性状分离比是理论上的计算值或是统计意义上的数值，并不适用于小样本问题，对于个体都只是概率的大小。