第2节 伴性遗传

1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为 ，生女儿患白化病的概率为 1/4 1/4 2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为 ，生女儿患色盲的概率为 。 1/2 思考：两题的概率为何不一样？

伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联 性别

红 绿 色 盲

[Reading DIY] It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of “grey socks”. -- Dalton:Mum,it is for you. -- Mum:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorful that I could not wear them！ I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.

analyze the transmission pattern of the disease 家族之谜 analyze the transmission pattern of the disease [探究] 红绿色盲是____染色体上的____性遗传病 X 隐 XY XX 道尔顿 道尔顿弟弟 X 道尔顿的家庭

男性患者 女性患者

女 性 男性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb 基因型 表现型 女 性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 携带者 正常 色盲 正常 色盲 表现型 6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型

特点1:男>女 男女6种婚配方式 1 2 3 4 5 6 XBXB XBY x XBXB XbY x XBXb XBY x XbXb 无色盲 1 XBXB XBY x 无色盲 2 XBXB XbY x 3 XBXb XBY x 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 4 XbXb XBY x 5 XBXb XbY x 6 都色盲 XbXb XbY x

伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 X X B b X Y XBY b X

伴X染色体隐性遗传规律 母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲 Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子 Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子 Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子 母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲

判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 女性正常 女性正常 女性患者 A B 男性正常 男性正常 男性患者 A B C D

I II III IV 1 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 1 2 3 4 1 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 1/4

1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，交叉遗传 [继续探究] 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解） 你能推算出该病的发病规律吗？ 1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，交叉遗传

特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 示正常男女 示患者

小 结 （2）男性患者多于女性患者 1、伴X隐性遗传的特点： （1）隔代遗传，交叉遗传 2、伴X显性遗传的特点： （1）世代相传，交叉遗传 小 结 1、伴X隐性遗传的特点： （1）隔代遗传，交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）世代相传，交叉遗传 （2）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点： 3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）

研究伴性遗传的意义 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 2、指导生产实践活动

巩 固 练 习 B D 1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 巩 固 练 习 1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性 B 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 D

B 提 高 练 习 1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 提 高 练 习 1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 B

2、据调查得知，某中学的学生中基因型比率为：XBXB：XBXb ：XbXb：XBY：XbY = 44%：4%：3%：42%：7% 则Xb的基因频率为 A. 13.2% B. 11.2% C. 12% D. 9.3 % B 本节课到此结束

特点1:女>男 男女6种婚配方式 1 2 3 4 5 6 XDXD XDY x XDXD XdY x XDXd XDY x XdXd 全患病 1 XDXD XDY x 全患病 2 XDXD XdY x 3 XDXd XDY x 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 4 XdXd XDY x 5 XDXd XdY x 6 全正常 XdXd XdY x

[Activity] Genetic talk 病例 咨询者： 遗传咨询师： 遗传图解： 诊断结果： 发病规律： 建议：

A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 C. 男孩 女孩 遗传 咨询 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 C. 男孩 女孩 back

× ZBW ZbZb W Zb ZB ZBZb ZbW 指导生产实践 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 配子 子代 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 × ZBW ZbZb 配子 W Zb ZB 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象

板书设计 一、伴性遗传的概念 二、伴性遗传的特点 1.伴X染色体隐性遗传病的特点 2.伴X染色体显性遗传病的特点 3.Y染色体遗传病的特点 三、小结 四、研究伴性遗传的意义