第二章 基因与染色体的关系 第三节 伴性遗传

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 我为什么是男孩？

人类染色体分组图 男性的染色体(♂) 女性的染色体(♀) 性染色体 1对 常染色体 22对

人的性别决定过程： （XY型） 1 ： 1 1 ： 1 22对+XX 亲 代 22+X 22+Y 精子 卵细胞 22+X 22对+XY 亲 代 22+X 22+Y 精子 卵细胞 22+X 1 ： 1 22对+XY 受精卵 22对+XX 子 代 比 例 1 ： 1 4

很多种类昆虫，某些鱼类和两栖类，所有哺乳动物，很多雌雄异株植物。 XY 型的性别决定 ♀ XX ♂ XY 1对同型 性染色体 1对异型 性染色体

Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段 X染色体 6

ZW 型的性别决定 雄性(♂)有1对同型性染色体 ZZ 雌性(♀)有1对异型性染色体 ZW 鸟类、蛾蝶类生物 其他性别决定的机制

一、你能分辨出来吗？

英国化学家道尔顿

画出道尔顿家系图 女性患者 女性正常 男性患者 男性正常 说明：双亲、妹妹、哥哥正常，本人和弟弟 是患者 红绿色盲症 显性？隐性？

二、探究人类的红绿色盲症 1、家系图中患者是什么性别的?色盲遗传与什么有关？ 2 、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 3、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？

女 性 男性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 6种婚配方式 = 女3种 x 男2种 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY 女 性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 携带者 正常 色盲 正常 色盲 表现型 6种婚配方式 = 女3种 x 男2种

写出下列4种婚配方式的遗传图解 XBXB × XbY XBXB × XbY XBXb × XBY Y XB Xb XBXb × XbY ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ 写出下列4种婚配方式的遗传图解 女性正常 男性色盲 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXB × XbY 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY Y 配子 XB Xb 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 子代 XBXb XBY 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性正常 XbXb × XBY 1 ∶ 1

人类红绿色盲的4种遗传方式 1 男女 正常 XbY XBXB 2 3 男女 患者 XBY XBXb XBY XbXb 4 XBXB XBXb

伴X染色体隐性遗传的特点： 1. 交叉遗传 隔代遗传 男性患者多于女性患者

血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。

XBXb × XbY （1）生出色盲孩子的几率是多少？ （2）生出色盲男孩的几率是多少？ （3）所生男孩色盲的几率是多少？ (4) 生男孩是色盲的几率是多少? 遵循孟德尔的什么定律？

四、继续探究遗传规律 1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，交叉遗传 3、男患者的女儿和母亲必 为患者 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解） 1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，交叉遗传 3、男患者的女儿和母亲必 为患者

特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 示正常男女 示患者

五、外耳道多毛症（伴Y遗传病） 1、患者的基因型XYM 2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系 3、患者全为男性，具父传子，子传孙。

六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传

六研究伴性遗传的意义 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 2、指导生产实践活动

遗传 咨询 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 C. 男孩 女孩 back

指导生产实践 已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上.刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时, 能容易辨认出雌雄来.

× ZBW ZbZb W Zb ZB ZBZb ZbW 指导生产实践 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 配子 子代 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 × ZBW ZbZb 配子 W Zb ZB 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象

女性正常 女性正常 女性患者 A B 男性正常 男性正常 男性患者 A B C D

C D D 1.性染色体存在于 ( ) A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是 2. 人的性别决定是在 ( ) ★ 课堂练习 ★ D 1.性染色体存在于 ( ) A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是 2. 人的性别决定是在 ( ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时 3. 某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基因来自 ( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 C D

B 4. 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是 ( ) 4. 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是 ( ) A、XHXH和XHY B、 XHXh 和XhY C、 XhXh和XHY D、 XHXh和XHY B

D 5. 血友病属于隐性伴性遗传病.某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应该是 ( ) A.儿子女儿全都正常 5. 血友病属于隐性伴性遗传病.某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应该是 ( ) A.儿子女儿全都正常 B.儿子患病,女儿正常 C.儿子正常,女儿患病 D.儿子女儿中都有可能出现患者 D

6. 决定猫毛色的基因位于X染色体上,基因为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色 A. 雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄 C.全为雄猫或三雄一雌 D.全为雄猫或全为雌猫 B

A 10. 正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型 ( ) 10. 正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型 ( ) A. AaXBXb、AaXbY B. AaXBXb、aaXbY C. AAXBXb、AaXBY D. AaXbXb、AaXbY A

8、下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是 ( ) C B A C D

七、人类遗传病的遗传方式的判断方法 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。

六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 图 遗传病类型 一般规律 遗传特点 常隐 父母无病女儿有病一定是常隐 隔代遗传男女发病率相等 常显 父母有病女儿有正常的一定是常显 连续遗传男女发病率相等 常隐或X隐 父母无病儿子有病一定是隐性 隔代遗传

六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 常显或X显 父母有病儿子有正常者一定是显性 连续遗传 最可能X显 父母有病女儿全有病最可能X显 连续遗传患者女性多于男性 非X隐 母亲有病儿子都正常非X隐 隔代遗传 最可能Y上 父亲有病儿子全有病最可能Y上 连续遗传只有男性患者

六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 遗传方式 遗传特点 Y遗传 父病子病女不病 X显性遗传 ①父病女必病，子病母必病 常染色体显性遗传 ①子女正常双亲病 ②父病女不病或子病母不病 X隐性遗传 ①母病子必病，女病父必病 常染色体隐性遗传 ①双亲正常子女病 ② 母病子不病或女病父不病

问题思考：如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？ IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 39