上海中医药大学 马越鸣 传出神经药理概论 一. 传出神经分类 ( 一 ) 按解剖分类 二. 递质 ( 合成, 贮存, 转运, 转化 ) 1.Ach: 胆碱酯酶 2.NA: 回摄 ( 二 ) 按递质分类 三. 受体及分型 1. 肾上腺 R 2. 胆碱 R 3. 多巴胺 R 4. 前膜 R.

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药 学 理 adrenoceptor blocking drugs 第十一章 肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blocking drugs) 又称为抗肾上腺素药 (antiadrenergic drugs) 肾上腺素受体拮抗药 (adrenoceptor antagonists)
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肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor blocking drugs. 人体 β 1 - 肾上腺受体 受体 - 腺苷酸环化酶偶联和受体 - 磷 脂酶偶联示意图.
第四节 肾上腺受体激动药 一、构效关系与分类 肾上腺素受体激动药的基本化学结构为  - 苯乙胺,  - 苯乙 胺由三部分组成:苯环、碳链、氨基。
第八章 拟肾上腺素药 【概念】是一类化构和药理作用与 AD 相 似的药物,也称拟交感胺。该类药可以 兴奋 A-R 或促进肾上腺素能神经末梢释放 递质,从而发挥与肾上腺素能神经兴奋 相似的作用。
第八章 肾上腺素受体激动药 【概念】是一类化构和药理作用与 AD 相 似的药物,也称拟交感胺。该类药可以 兴奋 A-R 或促进肾上腺素能神经末梢释放 递质,从而发挥与肾上腺素能神经兴奋 相似的作用。
L O G O 一 肾上腺素受体激动药. 学习目标  1 、掌握肾上腺素受体激动药各代表药的作 用机制与临床应用;  2 、熟悉肾上腺素受体激动药的化学结构、 构效关系和药物效应特点。
长春中医药大学基础医学院药理学教研室 第二篇 外周神经系统药. 长春中医药大学基础医学院药理学教研室 外周神经系统主要由传出神经与传入神经系 统组成。 感受器 传入神经 中枢 传出神经 效应器 局麻药.
抢救有机磷农药中毒时, 应用阿托品过量, 上节课的问题 选择药物缓解时,应选毒扁豆碱 或新斯的明还是毛果芸香碱呢 ? 为什么呢?
第 10 章 拟肾上腺素药 分类 儿茶酚胺类 非儿茶酚胺类 Adrenaline Noradrenaline Isoprenaline dobutamine Metaraminol Phenylephrine Methoxamine Ephedrine salbutamol.
LOGO 第八章 拟肾上腺素药. 概 念 是一类化构和药理作用与 AD 相似的药物, 也称拟交感胺。该类药可以兴奋 A-R 或促 进肾上腺素能神经末梢释放递质,从而 发挥与肾上腺素能神经兴奋相似的作用。
第 8 章 拟肾上腺素药. 亦称拟交感胺类药 拟肾上腺药 拟肾上腺药 基本化学结构 儿茶酚胺类 肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 3 , 4 位为 OH 基.
第十章 肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blocking drugs) 制作:宋晓红.
11 第 六 章 肾上腺素受体阻断药 Adrenoceptor Blocking Drugs 沈志强 药学院 药理系 沈志强 药学院 药理系.
第八章 胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药分为 M- 胆碱受体阻断药  M 1 胆碱受体阻断药:阿托品、哌仑西平  M 2 胆碱受体阻断药:阿托品、 tripitramine  M 3 胆碱受体阻断药:阿托品、达非那新 N- 胆碱受体阻断药  N 1 胆碱受体阻断药:神经节阻断药(美加明、咪芬)
安徽中医药高等专科学校 药理教研室 第四章 胆碱受体阻断药 (cholinoceptor blocking drugs)
第十七章 中枢兴奋药. 第一节 大脑皮层兴奋药 咖啡因 (caffeine) [ 药理作用 ] 1. 中枢兴奋作用 消除瞌睡 减轻疲劳 改善思维 (对大脑皮层有选择性兴奋作用) 大剂量 : 呼吸加深加快 血压升高 (兴奋延脑呼吸中枢和血管运动中枢)
1 第八章 抗胆碱药 anticholinergic drugs. 2 Ach Ach - R AchE 乙酸+胆碱 效应( M 样、 N 样) 抗胆碱酯酶药 胆碱 R 激动药 抗胆碱药 胆碱酯酶复活药.
L O G O 三 胆碱受体阻断药 第一节M受体阻断药 第二节 N 受体阻断药.
第七章 抗胆碱药 分类: M 受体阻断药 N 1 受体阻断药 N 2 受体阻断药 一 、 M 受体阻断药 阿托品和阿托品类生物碱.
第 二 章 传出神经系统药物 第一节 传出神经系统药物概述. 神经系统 中枢神经 周围神经 中枢神经抑制药:镇静催眠药等 中枢兴奋药:咖啡因等 传出神经系统药 传入神经:局麻药 传出神经: 感受器 中枢神经 效 应 器 效 应 器 传入神经 传出神经 局麻药 传出药物 交感副交感 运动神经.
LOGO 抗胆碱药 定 义定 义 是一类能阻断乙酰胆碱 (Ach) 与胆碱受体 结合,从而拮抗乙酰胆碱和拟胆碱药作 用的药物,其作用相当于胆碱能神经的 功能被抑制。
1 拟胆碱药 Cholinomimetic drugs. 2 3 拟胆碱药分类  胆碱受体激动药(直接拟胆碱药) M 、 N 受体激动药 M 受体激动药 N 受体激动药  抗胆碱酯酶药(间接拟胆碱药) 可逆性 难逆性.
第 7 章 抗胆碱药 定义:是一类能阻断乙酰胆碱 (Ach) 与胆碱受体结合,从而拮抗乙酰胆碱和 拟胆碱药作用的药物,其作用相当于胆 碱能神经的功能被抑制。
第 11 章 抗肾上腺素药. 定义 与肾上腺素受体结合,缺乏或仅有微弱内在活性  受体阻断药  受体阻断药   、   受体阻断药:酚妥拉明(利其丁)、  妥拉唑啉、酚苄明   受体阻断药: 哌唑嗪(脉宁平) 
沈 志 强 昆明医科大学 药学院 沈 志 强 昆明医科大学 药学院 第五章 胆碱受体阻断药 Cholinoceptor Blocking Drugs.
齐 齐 哈 尔 医 学 院 药 理 教 研 室 回顾练习 B型B型 A α -R B β 1 -R C β 2 -R D M-R E N-R 1 、膀胱逼尿肌收缩,激动( )受体 2 、心脏兴奋,激动( )受体 3 、支气管舒张,激动( )受体 4 、骨骼肌血管舒张,激动( )受体 5 、骨骼肌张力增高,激动(
第三章 胆碱受体激动药 第三章 胆碱受体激动药 (cholinoceptor agonists) 安徽中医药高等专科学校 安徽中医药高等专科学校药理教研室.
第七章 抗胆碱药 能与胆碱受体结合而不产生或极少产 生拟胆碱作用,却妨碍乙酰胆碱或胆碱受 体激动药与胆碱受体结合,从而拮抗拟胆 碱作用。
用药护理 第二章 拟胆碱药 第三篇 作用于外周神经系统药物的用药 护理 供护理专业使用 三峡医专 药理教研室.
Parasympathomimetics
肾上腺素受体激动药.
第11章 肾上腺素受体阻断药.
第10章 肾上腺素受体激动药.
第九章 抗肾上腺素药 指与肾上腺素受体有较强亲和力,能妨碍NA或拟肾上腺素药与受体结合,从而拮抗NA或拟肾上腺素药作用的药物。也称抗肾上腺素药。
第三、四章 胆碱受体激动药与阻断药 抗胆碱酯酶药
肾上腺素受体阻断药.
药 理 学 Pharmacology 药理教研室.
⑴α、β受体激动药; ⑵α受体激动药; ⑶β受体激动药
抗胆碱药物 陈百泉.
第九章 肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blockers)
第九章 拟肾上腺素药 长春中医药大学基础医学院药理学教研室.
adrenoceptor agonists
拟肾上腺素药 Adrengic drugs.
第十章 肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)
胆碱受体激动药及抗胆碱酯酶药 一 胆碱受体激动药 1.激动M、N受体类 2.主要激动M受体类 3.主要激动N受体类 二 抗胆碱酯酶药
第六章 作用于肾上腺素受体的药物 Adrenoceptor Agents 沈志强 药学院 药理系 2014年9月.
第十章 抗肾上腺素药.
第八、九章 胆碱受体阻断药 -M、N胆碱受体阻断药
拟肾上腺素药 肾上腺素受体激动剂(adrenoceptor agonists):与肾上腺素受体结合,激动受体,产生肾上腺素样作用。
M-Cholinoceptor blocking drugs M-受体阻断药
拟胆碱药.
武松打虎 脸色苍白  乏力瘫软   吓得尿裤子 副交感神经兴奋 交感神经兴奋 怒目圆睁 心跳加快 血管扩张 肌肉收缩.
消化功能调节药.
传出神经系统药理概论.
第二篇 传出神经系统药理 传出神经系统药理学概论 拟胆碱药 有机磷酸酯中毒和胆碱酯酶复活药 抗胆碱药 肾上腺素受体激动药 肾上腺素受体阻断药.
第五章 传出神经系统药理学概论 第一节 概 述 一、传出神经系统的解剖学分类 自主神经 运动神经 神 经 节 换 元 心肌 平滑肌 腺体
第二篇 外周神经系统药理 第五章 传出神经系统药理学概论 教材:药理学 主编:扬世杰 讲授人:交大医学院 李增利
胆碱受体激动药 胆碱受体激动药与胆碱受体结合,激动受体,产生与递质乙酰胆碱相似的作用。按其对不同胆碱受体亚型的选择性,可分为:
第五章(二) 拟胆碱药 刘丹花.
第六章 拟胆碱药 分类 : 直接激动胆碱受体药 抗胆碱酯酶药.
一 胆碱受体激动药.
甲状腺激素.
FSD-C10 一个极有希望的药物 汇报人:李艳花 生物化学教研室.
拟副交感神经药parasympathomimetics
胆碱受体阻断药 cholinoceptor antigonists
第七章 胆碱受体阻断药.
第八章 胆碱受体阻断药Cholinoceptor blocking drugs
Pharmacology of Efferent nervous system
学习单元一 传出神经系统概论.
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上海中医药大学 马越鸣 传出神经药理概论 一. 传出神经分类 ( 一 ) 按解剖分类 二. 递质 ( 合成, 贮存, 转运, 转化 ) 1.Ach: 胆碱酯酶 2.NA: 回摄 ( 二 ) 按递质分类 三. 受体及分型 1. 肾上腺 R 2. 胆碱 R 3. 多巴胺 R 4. 前膜 R

上海中医药大学 马越鸣 传出神经药理概论 四. 传出 NS 药物作用机理 ( 一 ) 直接作用于受体 : ( 二 ) 影响递质 1. 合成 : 2. 贮存 : 3. 释放 4. 转化 五. 传出 NS 药物分类 1. 拟似药 2. 拮抗药

上海中医药大学 马越鸣 毛果云香碱 (pilocarpine, 匹罗卡品 ) 作用与用途 M胆碱受体激动药 缩瞳 降眼压 吸收后 M 受体兴奋 : --用于虹膜睫状体炎 --青光眼 闭角型 : 前房角间隙扩大 开角型 :V 窦扩张, 小梁网间隙扩大 视远物不清 调节痉挛

上海中医药大学 马越鸣 作用与用途 胆碱酯酶抑制药 一、 可逆性 :新斯的明 (Neostigmine). 兴奋肌骼肌(明显) -- 重症肌无力 ( 胆碱能危象 ) 箭毒肌松药过量. 兴奋胃肠、膀胱平滑肌 -- 术后肠胀气、尿潴留 ( 机械性 !). 抑心 -- 阵发性室上性心动过速 ( 支哮 !) 季铵类(药动学特点)

上海中医药大学 马越鸣 抗 胆 碱 药 M 受体阻断药:阿托品( Atropine ) 1 、 作用机制:竞争性阻断 M ( M1~3 )受体,大 剂量也可阻断 N1 受体。 2 、作用与用途 ⑴ 抑制腺体分泌 ⑵ 眼睛:①散瞳 ② 眼内压升高 ③调节麻痹 --流涎, 盗汗, 麻醉前给药 --虹膜睫状炎, 扩瞳 , 验光, 治假性近视

上海中医药大学 马越鸣 (3) 解除平滑肌痉挛 ⑷快心:加快心率和传导 ⑸扩张血管 (6) 兴奋中枢 -- 有机磷酸酯类中毒 4 、不良反应 : -- 缓慢型心律失常 ( 窦停, 窦缓,A-VB) -- 感染中毒性休克 -内脏绞痛:胃肠绞痛、遗尿、膀胱刺激征 肾绞痛和胆绞痛 (+ 镇痛药 )

上海中医药大学 马越鸣 中枢:兴奋不安, 口干, 皮干, 痰难咳, 体温  中毒 排尿困难, 幽门梗阻 ! 前列腺肥大 ! 腹痛原因不明慎用 心慌潮红 副作用 + 躁狂幻觉, 惊厥, 精神错乱 -> 昏迷,BP , 呼吸  副作用 畏光, 眼内压  ( 青光眼 !), 视近物模糊 解救:

上海中医药大学 马越鸣 其他药 后马托品(扩瞳合成代用品) 扩瞳及调麻 1-2 天恢复--检查眼底 溴化丙胺太林(解痉合成代用品) 胃肠解痉强,分泌减少--痉挛和溃疡

上海中医药大学 马越鸣 山莨菪碱 作用与阿托品相似,稍弱,对胃肠道和 血管平滑肌解痉作用选择性较高,毒性 低,主要用于感染性休克和内脏平滑肌 绞痛。

上海中医药大学 马越鸣 东莨菪碱 外周作用与阿托品相似,对眼和腺 体作用较阿托品强,其特点是对中枢有 较强的抑制作用,可用于晕动病、麻醉 前给药及震颤麻痹的治疗。

上海中医药大学 马越鸣 一、给药途径 肾上腺素( Adrenaline) 兴奋心脏: --抢救心脏骤停  :皮粘、内脏 -- 与局麻药配伍、局部止血 二、作用与用途:  、  1 、  2 三性一力  (+ 按摩、心内、电击 + 除颤)  2 :骨骼肌、冠脉 缩舒血管:

上海中医药大学 马越鸣 肾上腺素( Adrenaline) 升高血压: --抢救过敏性休克 平滑肌松弛、粘膜水肿  、过敏介质  -- 支哮急性发作 治:  / - 或  舒张支气管平滑肌: 剂量及途径  大:  /  时间:双相、翻转

上海中医药大学 马越鸣 肾上腺素( Adrenaline) 促进代谢: 心  :慌、心失 糖原和脂肪分解  耗氧  三、不良反应 心脏病!甲亢! BP  :头痛、烦燥、脑出血 高血压病! 代谢  : 糖尿病!

上海中医药大学 马越鸣 一、给药途径 去甲肾上腺素( Noradrenaline) 兴奋心脏: 全部(冠脉除外) -- 上消化道出血 (po) 二、作用与用途:  、  1 三性一力  ( 似 Ad ,弱 ) 收缩血管:

上海中医药大学 马越鸣 缩血管: 三、不良反应 肾衰: 肾衰! 停药后 BP 骤降 : 去甲肾上腺素( Noradrenaline) 升高血压: --休克早期、神经源性休克、 药物中毒性低血压 治:  /  大 : - 或  /  局部组织坏死 测尿量 禁忌证同 Ad :

上海中医药大学 马越鸣 一、给药途径 异丙肾上腺素( Isoprenaline) 兴奋心脏: --抢救心脏骤停、房室传阻 二、作用与用途:  1 、  2 似 AD ,强,  2 :骨骼肌、冠脉 舒张血管: 心失少、加快传导

上海中医药大学 马越鸣 异丙肾上腺素( Isoprenaline) 降低血压: -- 支哮急性发作,气雾 治:  /  舒张支气管平滑肌: 大:  /  促进代谢:

上海中医药大学 马越鸣 异丙肾上腺素( Isoprenaline) 心  :慌、心失(哮喘者易发生) 三、不良反应 心脏病! 猝死

上海中医药大学 马越鸣 麻黄碱 (ephedrine) 作用似 Ad : 促释 、、 11 间接作用: 平喘: 弱、久 (快速耐受性) 皮粘血管收缩 心兴奋 轻度 -- 鼻塞、某些低血压、支哮

上海中医药大学 马越鸣 间羟胺 (metaraminol) 作用似 NA : 、、兴奋 血管收缩 -- 休克早期 ( NA 代用品) 阿拉明

上海中医药大学 马越鸣 一、 体内过程  受体阻断剂 -- 普萘洛尔 (propranolol, 心得安 ) 抑制心脏: 长期 :BP-> 血压  -- 高血压 二、 基本作用 (  阻断作用 ) 及用途 三性一力  血管及血压 : --> 输出量  耗氧量  -- 心绞痛、心失、甲亢 首过效应、生物利用度个体差异大 吸收程度受脂溶性影响

上海中医药大学 马越鸣 支气管 : 收缩, 可致支哮 !  受体阻断剂 -- 普萘洛尔 (propranolol, 心得安 ) 1. 一般反应 : 消化道 ( 恶, 泻 ), 中枢 ( 失眠, 抑郁等 ) 4. 支哮 延缓用胰岛素后血糖的恢复 低血糖反应不易被发觉 3. 肢端循环障碍 : 血管痉挛 --> 间歇性跛行, 坏死 2. 诱发心衰 : 心功不全 ! 窦缓 !A-V 阻滞 ! 代谢 : 三、主要不良反应

上海中医药大学 马越鸣  受体阻断剂 -- 普萘洛尔 (propranolol, 心得安 ) 三、主要不良反应 5. 糖尿病:用胰岛素的低血糖反应不易发觉 6. 反跳 ( 上调节 ):BP , 心绞痛, 不可骤停 四、其他 1. 膜稳定作用 : 2. 内在拟交感活性 3. 选择性与非选择性  阻断剂