第九章 抗肾上腺素药 指与肾上腺素受体有较强亲和力,能妨碍NA或拟肾上腺素药与受体结合,从而拮抗NA或拟肾上腺素药作用的药物。也称抗肾上腺素药。

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第十八章 抗高血压药. # 概 述 高血压是常见病,又是脑血管病和冠心病的重要 发病因素, 世界高血压联盟( WHL )确定每年 5 月 17 日为世界高血压日。 我国于 1991 年调查 15 岁以上的人群患病率达 11.26% 。估计我国目前有高血压患者有 9000 万 至 1.1 亿,高血压已是当前最大的流行病。
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药 学 理 adrenoceptor blocking drugs 第十一章 肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blocking drugs) 又称为抗肾上腺素药 (antiadrenergic drugs) 肾上腺素受体拮抗药 (adrenoceptor antagonists)
肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor blocking drugs. 人体 β 1 - 肾上腺受体 受体 - 腺苷酸环化酶偶联和受体 - 磷 脂酶偶联示意图.
上海中医药大学 马越鸣 传出神经药理概论 一. 传出神经分类 ( 一 ) 按解剖分类 二. 递质 ( 合成, 贮存, 转运, 转化 ) 1.Ach: 胆碱酯酶 2.NA: 回摄 ( 二 ) 按递质分类 三. 受体及分型 1. 肾上腺 R 2. 胆碱 R 3. 多巴胺 R 4. 前膜 R.
长春中医药大学基础医学院药理学教研室 第二篇 外周神经系统药. 长春中医药大学基础医学院药理学教研室 外周神经系统主要由传出神经与传入神经系 统组成。 感受器 传入神经 中枢 传出神经 效应器 局麻药.
抢救有机磷农药中毒时, 应用阿托品过量, 上节课的问题 选择药物缓解时,应选毒扁豆碱 或新斯的明还是毛果芸香碱呢 ? 为什么呢?
第 8 章 拟肾上腺素药. 亦称拟交感胺类药 拟肾上腺药 拟肾上腺药 基本化学结构 儿茶酚胺类 肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 3 , 4 位为 OH 基.
第十章 肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blocking drugs) 制作:宋晓红.
11 第 六 章 肾上腺素受体阻断药 Adrenoceptor Blocking Drugs 沈志强 药学院 药理系 沈志强 药学院 药理系.
第 21 章 抗心绞痛药 # 概 述 心绞痛是冠状动脉粥样硬化 性心脏病的常见症状,是由 于冠状动脉供血不足,心肌 急剧的、暂时的缺血与缺氧 所引起的临床综合征。 发作时,病人胸骨后出现 压榨性疼痛,疼痛可放射 至左肩、心前区和左上肢, 疼痛一般持续几分钟,休 息或服用抗心绞痛药可缓 解。
第十七章 中枢兴奋药. 第一节 大脑皮层兴奋药 咖啡因 (caffeine) [ 药理作用 ] 1. 中枢兴奋作用 消除瞌睡 减轻疲劳 改善思维 (对大脑皮层有选择性兴奋作用) 大剂量 : 呼吸加深加快 血压升高 (兴奋延脑呼吸中枢和血管运动中枢)
1 拟胆碱药 Cholinomimetic drugs. 2 3 拟胆碱药分类  胆碱受体激动药(直接拟胆碱药) M 、 N 受体激动药 M 受体激动药 N 受体激动药  抗胆碱酯酶药(间接拟胆碱药) 可逆性 难逆性.
第 11 章 抗肾上腺素药. 定义 与肾上腺素受体结合,缺乏或仅有微弱内在活性  受体阻断药  受体阻断药   、   受体阻断药:酚妥拉明(利其丁)、  妥拉唑啉、酚苄明   受体阻断药: 哌唑嗪(脉宁平) 
抗高血压药. 诊断 高血压: 大于 18.7/12.0kPa ( 140/90mmHg ) 分型及分度 原发性高血压 高血压 继发性高血压 轻度、中度、重度:
掌握要点 1. 简述利尿药的分类及其作用机制。 2. 请比较高效能和中效能利尿药在作用机制、 药理作用、临床应用和不良反应方面有哪 些相同点和不同点?
抗高血压药.
雾化吸入法 定义 目的 常用药物 常用方法 是将药液以气雾状喷出,由呼吸道吸入的方法。 湿化气道 控制呼吸道感染 改善通气功能
肾上腺素受体激动药.
第11章 肾上腺素受体阻断药.
第八章 抗高血压药 1.高血压:以体循环动脉血压增高为主要表现的一种临床综合症。1999年WHO将高血压定义为:在未服抗高血压药时,收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg。
第25章 抗高血压药物 Antihypertensive Drugs
第十六章 抗高血压药.
第1节 抗高血压药 学习目标 1.说出血压的调节,高血压的定义和抗高血压药的分类
第18章 抗高血压药的临床应用.
第二十二章 抗高血压药.
第二十二章 抗高血压药.
第十九章 抗高血压药的临床应用.
                                                                        
第二十五章 抗高血压药.
Antihypertensive drugs
药 理 学 Pharmacology 药理教研室.
第10章 肾上腺素受体激动药.
辽宁省精品资源公开课 药物化学 沈阳药科大学药物化学教研室.
肾上腺素受体阻断药.
药 理 学 Pharmacology 药理教研室.
⑴α、β受体激动药; ⑵α受体激动药; ⑶β受体激动药
第九章 肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blockers)
第二十二章 抗高血压药 1.定义:能降低外周血管阻力,使动脉血压下降,治疗高血压的药物。
抗高血压药概述.
第九章 拟肾上腺素药 长春中医药大学基础医学院药理学教研室.
国家级精品课 药物化学 沈阳药科大学药物化学教研室.
山东省济南卫生学校—药理教研组.
adrenoceptor agonists
神经、体液因素及药物对动脉血压的影响 河北大学 基础医学实验教学中心.
拟肾上腺素药 Adrengic drugs.
第十章 肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)
胆碱受体激动药及抗胆碱酯酶药 一 胆碱受体激动药 1.激动M、N受体类 2.主要激动M受体类 3.主要激动N受体类 二 抗胆碱酯酶药
第六章 作用于肾上腺素受体的药物 Adrenoceptor Agents 沈志强 药学院 药理系 2014年9月.
第十章 抗肾上腺素药.
Antihypertensive drugs
拟肾上腺素药 肾上腺素受体激动剂(adrenoceptor agonists):与肾上腺素受体结合,激动受体,产生肾上腺素样作用。
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antihypertensive drugs
M-Cholinoceptor blocking drugs M-受体阻断药
第二十二章 抗高血压药 1.定义:能降低外周血管阻力,使动脉血压下降,治疗高血压的药物。
实训项目一 心血管系统疾病的药物治疗实训 【高血压】.
武松打虎 脸色苍白  乏力瘫软   吓得尿裤子 副交感神经兴奋 交感神经兴奋 怒目圆睁 心跳加快 血管扩张 肌肉收缩.
第十四章 局 部 麻 醉 药 Local anaesthetics 制作:肖 逸.
第十章 局部麻醉药.
消化功能调节药.
传出神经系统药理概论.
第二篇 传出神经系统药理 传出神经系统药理学概论 拟胆碱药 有机磷酸酯中毒和胆碱酯酶复活药 抗胆碱药 肾上腺素受体激动药 肾上腺素受体阻断药.
第四章、循环系统用药 (Cardiovascular Drugs) 心脑血管系统疾病死亡人数占各种疾病死亡之首。这类药物用于冠心病、脑卒中或脑栓塞,而且对上述疾病相关的高血压、心率失常、心衰、心绞痛以及产生这些疾病的病因如高血脂、动脉硬化等具有防治作用。
甲状腺激素.
第二十四章 抗高血压药.
FSD-C10 一个极有希望的药物 汇报人:李艳花 生物化学教研室.
第十五章 抗高血压药 刘丹花.
第22章 抗心绞痛药 Antianginal drugs 药理学系 章国良 Tel: ,
Pharmacology of Efferent nervous system
铁岭市中心医院麻醉科 迟百胜 二0一五年四月二十七日
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第九章 抗肾上腺素药 指与肾上腺素受体有较强亲和力,能妨碍NA或拟肾上腺素药与受体结合,从而拮抗NA或拟肾上腺素药作用的药物。也称抗肾上腺素药。

【分类】 1. α-R阻断药:是一类能竞争性阻断α –R,从而对抗拟AD药α 型作用的药物。根据α-R阻滞药作用时间的长短可分为:① 短效类:如酚妥拉明。② 长效类:如酚苄明 。 2. β -R阻断药:是一类能竞争性阻断β –R,从而对抗拟AD药β型作用的药物,如普萘洛尔。

第一节┃α受体阻滞药 什么叫肾上腺 素作用的反转?

酚妥拉明(Phentolamine,立其丁) 【体内过程】 口服F低(20%)。常作肌内或静脉注射,代谢和排泄快,口服30min后血浓达峰,作用维持1.5 h。

【特点】 1. 对α1、α2-R选择性不高; 2. 与α-R结合较疏松,可逆性结合; 3. 治疗量时,阻断受体作用不完全;

【药理作用】 1. 血管与血压:扩张血管,降低血压。 机制:①阻断-R作用;②直接扩张血管作用。可翻转AD升压作用。 2. 兴奋心脏 1. 血管与血压:扩张血管,降低血压。 机制:①阻断-R作用;②直接扩张血管作用。可翻转AD升压作用。 2. 兴奋心脏 机制:① 血压下降反射性引起心率↑ ; ② 阻断突触前膜2-R,从而促进NA释放。 3. 其他:拟胆碱作用,提高胃肠平滑肌张力。拟组胺作用,胃酸分泌增加。

【临床应用 】 1.外周血管痉挛性疾病 :如肢端动脉痉挛性疾病(雷诺病)及血栓闭塞性脉管炎。

. 2.对抗NA引起局部组织缺血坏死 3.抗休克:补足血容量基础上使用 4.顽固性充血性心力衰竭 5. 肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断 【不良反应 】 体位性低血压、腹泻、腹痛、心悸、诱发消化性溃疡。

哌唑嗪 1. 作用与用途与酚妥拉明相似; 2. 与α-R结合牢固; 3. 作用强大、持久,能维持3~4日。 酚苄明 1. 作用与用途与酚妥拉明相似; 2. 与α-R结合牢固; 3. 作用强大、持久,能维持3~4日。 4. 体位性低血压、反射性心动过速为常见副作用。 哌唑嗪 【特点】 选择阻断α1受体→血管扩张→Bp↓,对α2受体无阻断作用,故无反射性地心率↑。

第二节┃β受体阻断药 【分类】根据药物对β – R 选择性分为: 普萘洛尔 吲哚洛尔 β 1 、β2-R 阻断药 阿替洛尔 β-R 阻断药 艾司洛尔

【药理作用】 1. β -R阻断作用 (1)心血管系统 抑制心脏(阻断β 1 –R):心力↓,心率↓ ,传导↓ ,心输出量↓ ,心肌耗氧量↓ 。 心脏抑制反射性使交感神 经兴奋; 收缩血管: 阻断β 2 –R,收缩骨骼肌 血管。

(2) 收缩支气管平滑肌 (阻断β 2 –R ),可诱发或加重哮喘。 (3) 抑制代谢:掩盖低血糖症状。 (4) 抑制肾素的分泌。

有些药物除了有β –R阻断作用, 还有较弱地兴奋β –R作用,这一特性称为内在拟交感活性。但心得安无此特性,故阻断β -R 作用强; 2. 内在拟交感活性(ISA) 有些药物除了有β –R阻断作用, 还有较弱地兴奋β –R作用,这一特性称为内在拟交感活性。但心得安无此特性,故阻断β -R 作用强; 3. 膜稳定作用:局麻样和奎尼丁样作用。(无临床意义)

心绞痛和心肌梗塞: 阻断β1 –R,抑制心脏,使心力↓, 心率 ,心肌耗氧量↓ 。 【临床用途】 1. 心律失常:用于快速型心律失常。 心绞痛和心肌梗塞: 阻断β1 –R,抑制心脏,使心力↓, 心率 ,心肌耗氧量↓ 。 3.充血性心衰

①阻断β1 –R;②阻断肾脏β-R,抑制肾素分泌,打断RAAS形成。 4. 高血压: (1)输出量高引起的高血压 (2)肾素高血压 机理: ①阻断β1 –R;②阻断肾脏β-R,抑制肾素分泌,打断RAAS形成。 5.其他:用于甲亢、偏头痛等的治疗。噻吗洛尔降低眼内压,可用于青光眼。

4. 禁用于心功能不全、心动过缓、重度房室传导阻滞和支气哮喘等患者。 【不良反应与禁忌症】 1.心血管反应:诱发急性心衰 2.诱发和加剧支气管哮喘 3.反跳现象 4. 禁用于心功能不全、心动过缓、重度房室传导阻滞和支气哮喘等患者。

普萘洛尔(Propranolol,心得安) 【体内过程】 1. 首关效应明显,血浆蛋白结合率90%,生物利用度较低。 2. 口服个体差异相差20倍之多,临床用药剂量需个体化。

【药理作用与用途】 为非选择性β –R阻断药,β –R阻断作用强,无ISA。用药后心率↓,心收缩力↓,心输出量↓,心肌耗氧量↓。 用于治疗心律失常,高血压,心绞痛,甲状腺功能亢进,心衰等。 收缩支气管平滑肌。

噻吗洛尔(Timolol,噻吗心安) 特 点: 目前最强的受体阻断药,无内在拟交感活性,无膜稳定性。 吸收良好,首关效应程度中等。 降低眼压机制与睫状体房水产生减少有关。无缩瞳和调节痉挛作用。 临床用于开角型青光眼。

拉贝洛尔(labetolol,柳胺卞心定) 吲哚洛尔(Pindolol,心得静) , 特点: 有内在活性,作用比普萘洛尔强5~15倍。 临床应用同普萘洛尔。 拉贝洛尔(labetolol,柳胺卞心定) 特点: 临床用药是混合体,作用非常复杂。 吸收好,但首关效应明显。 用于中重度高血压,静注用于高血压危象。