近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势,人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!

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高三备课组( 2011 届) 高三生物第一轮复习 第六章:遗传与人类健康 第二十四讲:人类遗传病和基因组计划.
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东莞中学生物科组 /12/8 5.3 人类遗传病 第五章 基因突变及其他变异.
制作:梁晓励 近年来,随着医疗卫生事业的发展, 人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的 遗传性疾病却有逐年增高的趋势,遗传病 已成为威胁人类健康的一个重要因素!
镰刀型细胞贫血症 冠心病哮喘病 无脑儿 半乳糖血症 短指(趾)症 家族性高胆固醇血症 先天性髋关节脱位 脊柱裂 ( 21 三体综合征) (特纳氏综合症) 伴 Y :外耳道多毛症 进行性肌营养不良.
第二十六课时 第 3 节 人类遗传病. 1 .人类遗传病的类型 2. 人类遗传病的监测和预防 3. 人类基因组计划及意义 4 .实验:调查常见的人类遗传病.
第 5 章 基因突变及其他变异 第 3 节 人类遗传病 人教版必修 2 【思考】 感冒是不是遗传病? 先天性疾病、地方性疾病和遗传 病有什么关系?
第 3 节 人类遗传病 广州开发区外国语学校 童丽琴 ( 修改整理)
福建省双十中学漳州校区 陈洁 第 3 节 人类遗传病 遗传病: 一、定义 一、人类常见遗传病的类型 遗传物质发生改变引起的疾病 二、类型.
第二章 染色体与遗传 第三节性染色体与伴性遗传. 人类染色体组型 人类染色体组型 人类染色体组型 性染色体与性别决定 性染色体与性别决定 伴性遗传 伴性遗传 伴性遗传 练习 练习 练习 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 性别决定的类型 性别决定的类型 XY 型性别决定XY 型性别决定XY 型性别决定XY.
第 3 节 人类遗传病. 知识排查 双基自测 1 .下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多 基因遗传病和染色体异常遗传病的是 ( ) ① 21 三体综合征 ②原发性高血压 ③青少年型糖尿病④苯丙 酮尿症 ⑤软骨发育不全 ⑥并指 ⑦抗维生素 D 佝偻病 ⑧性 腺发育不良.
上海市崇明中学 遗传病与遗传病的预防 (Inhereted disease) 教学目标: 1. 知道常见的几种遗传病属于哪种类型 2. 学会初步判断单基因遗传病具体类型的方法 3. 通过介绍遗传病对人类的危害让学生思考作为健康 人应如何生活,以教育学生要珍惜生命。 4. 分析遗传病发病率逐年升高的原因,特别是环境污染.
必修二遗传与进化 第五章 基因的突变和其他变异 第三节人类遗传病 滁州市 来安三中 刘志斌 概念: 遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病. 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 一、人类遗传病概述.
人类遗传病与优生 一、人类遗传病的概述 单基因遗传病 多基因遗传病多基因遗传病 染色体异常遗传病 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引 起的人类疾病。 各种遗传病的发病率.
遗传系谱图的分析. 一、首先同学们要熟知书本上所列出的 几种常见遗传病的遗传方式和特点。 典型病例遗传方式遗传特点 白化病 先天性聋哑 常染色体 隐性 ①一般隔代发病;②患者为隐性纯 合体;③男女患病机会均等 多指 并指 常染色体 显性 ①通常代代有患者;②正常人为隐 性纯合体;③男女患病机会均等。
第三节 人类遗传病. 我国遗传的发病状况: 每年新出生的儿童中,有先天性 缺陷的约 1.3% ,其中 70% 以上是遗 传因素所致。在自然流产儿中,约 50% 是染色体异常引起的! 我国人口中患 21 三体综合症的人 就在 100 万以上。 统计表明,我国人口中有 1/5 到 1/4 的人患有危害.
关注人类遗传病. 一、人类遗传病概述 人类遗传病类型: 由遗传物质改变引起的疾病。 染色体病 基因病 人类遗传病: 单基因遗传病 多基因遗传病.
人类的很多疾病,如红绿色盲、血 友病、白血病都是遗传遗传病。对人 类基因的研究表明,人类的大多数疾 病,甚至是普通的感冒都是和肥胖都 可能与基因有关。 1 、人的胖瘦是由基因决定的吗? 胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决 定的,有的可能是后天营养过多造成的,但大多数情况下是由.
第六章 遗传和变异 第五节 人类遗传病与优生.  近年来,随着医疗技术的发展和医 药卫生条件的改善,人类传染性疾 病已得到控制,但人类的遗传性疾 病的发病率和死亡率却有逐年增高 的趋势,遗传病已成为威胁人类健 康的一个重要因素!
东莞中学生物科组 2011/12/ 人类遗传病 第五章 基因突变及其他变异 东莞中学生物科组  学习目标: 1 、比较遗传病与先天性疾病 2 、人类遗传病的类型 ( 常见遗传病的类型 ) 3 、遗传咨询( 4 个步骤)、产前检查 4 、人类基因组计划.
人类遗传病.
aa AA Aa 1.生物的性状是由什么决定的? 2.染色体、DNA、基因之间的关系? 是由基因决定的。 3.基因有显性和隐性之分,
伴性遗传 授课人:腾瑜 涞源职教中心.
第六章 遗传与人类健康 制作\主讲:沈艺.
第三节 人类遗传病 The Hereditary Disease Of The Human
第三节 人类遗传病.
姑做婆,最贴心;姨做婆,亲上亲;亲上加亲才放心
第五节 人类遗传病 制作\主讲:沈艺.
第五节 人类遗传病和优生.
第五节 关注人类遗传病 制作\主讲:沈艺 制作/主讲:沈艺 单位:广东省梅州中学生物教研组 QQ:
第3节 人类遗传病.
第五节人类遗传病与优生.
常染色体隐性遗传病 生化遗传教研室 张 君
人类遗传病及预防 上海市崇明中学.
人类遗传病与优生.
第3节 伴性遗传.
你能分辨出来吗?.
第三节 伴性遗传.
伴性遗传.
人类遗传病与优生 SLYTYZJAM.
色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。
基因在哪里? 哪位科学家用实验证明了这一假说? 果蝇的红眼与白眼这对性状与什么有关? 这说明控制果蝇眼色的基因位于什么染 色体上?
第六章 遗传和变异 1.植物叶肉细胞内遗传物质的载体不包括( ) A.染色体 B.质体 C.线粒体 D.核糖体
欢迎光临指导 奉贤中学  宋洁莲.
她们为何轻生 (中国年轻女性自杀状况报告)
第三节 伴性遗传.
§6.3 性别决定和伴性遗传. §6.3 性别决定和伴性遗传 人类染色体显微形态图 ♀ ♂ 它们是有丝分裂什么时期的照片? 在这两张图中能看得出它们的区别吗?
第三节 基因的显性和隐性.
第1节 人类遗传病的主要类型 温州七中 李建飞.
人类遗传病.
性别决定和伴性遗传.
     
第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传.
人类遗传病 周闽湘.
科学家的悲剧 达尔文和表妹爱玛 生育10个子女,3个夭折,3个终生不育。.
第3节 人类遗传病 制作\主讲:沈艺.
遗传病与优生 上冈中学.
第3节 人类遗传病.
人类遗传病 与优生.
遗传物质 由于 改变引起的人类疾病.
第十单元 人类遗传病.
第3节 人类遗传病.
考考你 1:SARS、2:爱滋病、3:白化病、 4:红绿色盲、5:大脖子病、 6:先天性白内障、7、高度近视.
Welcome to study biology !
复习目标: 1、阐述伴性遗传的特点; 2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律; 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用.
遗传与变异.
维多利亚女王家族照片.
第二章 基因与染色体的关系 第三节 伴性遗传.
我国遗传病的发病状况 我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病!
人类遗传病和遗传病的预防 齐贤学校:邢桂娥.
第3节 伴 性 遗 传.
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  近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势,人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!

资料: 第5章第3节 人类遗传病 所以,生一个健康的宝宝是家庭最大的幸福! 资料1、我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中 70~80%是由于遗传因素所致 资料2、15岁以下死亡的儿童中,40%为各种遗传病所致 资料3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的 资料: 第5章第3节 人类遗传病 从上述资料可以看出遗传病不仅给患者本人造成危害还会给家庭、社会以及后代造成极大的危害。 所以,生一个健康的宝宝是家庭最大的幸福!

我们迫切需要了解以下几个问题 1.什么是遗传病? 2.遗传病有哪些类型? 3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式 4.如何对遗传病进行监测和预防? 5.如何有效的治疗遗传病?

我们迫切需要了解以下几个问题 1.什么是遗传病? 2.遗传病有哪些类型? 3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式 4.如何对遗传病进行监测和预防? 5.如何有效的治疗遗传病?

问题1:什么是遗传病?感冒发热是不是 遗传病?为什么? 遗传病:指由于人的生殖细胞或受精卵 里遗传物质发生改变而引起的 人类遗传病 感冒发热:是由病原体引起的传染病

我们迫切需要了解以下几个问题 1.什么是遗传病? 2.遗传病有哪些类型? 3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式 4.如何对遗传病进行监测和预防? 5.如何有效的治疗遗传病?

问题2:人类遗传病有哪些类型及各种 遗传病的特点,典型病例是什么? 1.单基因遗传病 2.多基因遗传病 3.染色体变异遗传病

1.单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病 6500多种 多指、并指、软骨发育不全 镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 受一对等位基因控制的遗传病 6500多种 常染色体 显性 隐性 性染色体 X染色体 Y染色体 多指、并指、软骨发育不全 镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病 外耳道多毛症

学生自主阐述以下遗传病的遗传特点 多指 连续遗传、不分男女 白化病 隔代遗传、不分男女 父病女必病,子病母必病、连续遗传 抗维生素D佝偻病 常染色体 显性 隐性 性染色体 X染色体 Y染色体 多指 连续遗传、不分男女 白化病 隔代遗传、不分男女 父病女必病,子病母必病、连续遗传 抗维生素D佝偻病 红绿色盲 母病子必病,女病父必病、交叉遗传 外耳道多毛症 父传子,子传孙,传子不传女。

2.多基因遗传病(100多种) 受多对基因控制的人类遗传病 唇裂 病症:原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等 早衰 特征:①家庭聚集现象; ②易受环境影响; ③群体中发病率高

3.染色体异常遗传病(100多种) 病症:21三体综合征、猫叫综合征等 “天才”音乐指挥家舟舟 21三体综合征(又叫先天愚型)

我们迫切需要了解以下几个问题 1.什么是遗传病? 2.遗传病有哪些类型? 3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式 4.如何对遗传病进行监测和预防? 5.如何有效的治疗遗传病?

患病率 画出遗传系谱图进行分析 问题3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式 方法:调查、统计、分析 调查遗传病的发病率 ——到人群中调查 在广大人群中随机取样,调查的人群数量要足够大。调查完之后进行分析。 患病人数 被调查人数 100% 患病率 调查遗传病的遗传方式 ——到患者家系中调查 画出遗传系谱图进行分析

我们迫切需要了解以下几个问题 1.什么是遗传病? 2.遗传病有哪些类型? 3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式 4.如何对遗传病进行监测和预防? 5.如何有效的治疗遗传病?

问题4.如何对遗传病进行监测和预防? 优生 措施 3.禁止近亲结婚 1.遗传咨询(主要手段) 4.提倡“适龄生育” 2.产前诊断

1.遗传咨询 了解病史 分析遗传方式、计算概率 提出建议 方案一:一对夫妇:男性正常,女性色盲 。 医生建议(优生策略): 优先生女孩

2.进行产前诊断 羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 基因诊断 优点:及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。

3.禁止近亲结婚 ●每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因. ●近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。

甜蜜的婚姻苦涩的果 达尔文 表姐艾玛 女儿 女儿 女儿 儿子 儿子 女儿 儿子 儿子 儿子 儿子 夭折 夭折 终身不育 终身不育 终身不育 甜蜜的婚姻苦涩的果  达尔文 表姐艾玛 女儿 女儿 女儿 儿子 儿子 女儿 儿子 儿子 儿子 儿子 夭折 夭折 终身不育 终身不育 终身不育 病魔缠身,智力低下

4.提倡适龄生育 —24-29岁生育 过晚生育由于体内积累的致突变因素增多,生患病小孩的风险也相应增大。 母亲生育年龄 21三体综合症发病率 <29岁 1/15 000 30~34岁 1/800 35~39岁 1/270 40~44岁 1/100 >45岁 1/50

C 下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是( ) A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是(  ) A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 B.羊水检查是产前诊断的唯一手段 C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 C

我们迫切需要了解以下几个问题 1.什么是遗传病? 2.遗传病有哪些类型? 3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式 4.如何对遗传病进行监测和预防? 5.如何有效的治疗遗传病?

22条常染色体+X+Y 问题5.如何有效的治疗遗传病? 人类基因组计划 ◆1990年启动,目的是测定人类基因组的全部DNA序列。找出所有人类基因,并搞清其在DNA分子上的位置,破译出人类全部遗传信息。 测定染色体: 22条常染色体+X+Y ◆2001年公布草图,2003年测序工作圆满完成。 ◆人类基因组大约有31.6亿个碱基对,2.0 2.5万个基因。 ~

C 21三体综合征 、并指 、苯丙酮尿症依次属于: a .单基因病中的显性遗传病 b .单基因病中的隐性遗传病 c .常染色体异常病病 d .性染色体异常病病 A .bac B .dab C .cab D .cba C

某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ­1的基因型为AaBB,且Ⅱ­2与Ⅱ­3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是 (  ) A.Ⅰ­3的基因型一定为AABb B.Ⅱ­2的基因型一定为aaBB C.Ⅲ­1的基因型可能为AaBb或AABb D.Ⅲ­2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16 B