有关人类遗传病遗传图谱的 判断及解题技巧.

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高三备课组( 2011 届) 高三生物第一轮复习 第六章:遗传与人类健康 第二十四讲:人类遗传病和基因组计划.
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第二十六课时 第 3 节 人类遗传病. 1 .人类遗传病的类型 2. 人类遗传病的监测和预防 3. 人类基因组计划及意义 4 .实验:调查常见的人类遗传病.
福建省双十中学漳州校区 陈洁 第 3 节 人类遗传病 遗传病: 一、定义 一、人类常见遗传病的类型 遗传物质发生改变引起的疾病 二、类型.
第二章 染色体与遗传 第三节性染色体与伴性遗传. 人类染色体组型 人类染色体组型 人类染色体组型 性染色体与性别决定 性染色体与性别决定 伴性遗传 伴性遗传 伴性遗传 练习 练习 练习 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 性别决定的类型 性别决定的类型 XY 型性别决定XY 型性别决定XY 型性别决定XY.
第一章第二节 自由组合定律 高茎豌豆与短茎豌豆,F 1 都为高茎。 让 F 1 自交得 F 2, 则 F 2 表现型及其比例 _______________________ , 基因型及其比例为 __________________________ 。 高茎∶矮茎 = 3 ∶ 1 DD ∶ Dd.
第 3 节 人类遗传病. 知识排查 双基自测 1 .下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多 基因遗传病和染色体异常遗传病的是 ( ) ① 21 三体综合征 ②原发性高血压 ③青少年型糖尿病④苯丙 酮尿症 ⑤软骨发育不全 ⑥并指 ⑦抗维生素 D 佝偻病 ⑧性 腺发育不良.
遗传系谱图的分析. 一、首先同学们要熟知书本上所列出的 几种常见遗传病的遗传方式和特点。 典型病例遗传方式遗传特点 白化病 先天性聋哑 常染色体 隐性 ①一般隔代发病;②患者为隐性纯 合体;③男女患病机会均等 多指 并指 常染色体 显性 ①通常代代有患者;②正常人为隐 性纯合体;③男女患病机会均等。
第 2 节 自由组合定律. P × 黄色圆形 绿色皱形 × F1F1 F2F2 黄色 圆形 黄色 皱形 绿色 圆形 黄色 圆形 绿色 皱形 个体数 比数 9 ∶ 3 ∶ 3 ∶ 1 F 2 出现不同对性状之间的 自由组合,出现与亲本性 状不同的新类型。 现象: 单独分析每对相对性状.
第六章 遗传和变异 第五节 人类遗传病与优生.  近年来,随着医疗技术的发展和医 药卫生条件的改善,人类传染性疾 病已得到控制,但人类的遗传性疾 病的发病率和死亡率却有逐年增高 的趋势,遗传病已成为威胁人类健 康的一个重要因素!
aa AA Aa 1.生物的性状是由什么决定的? 2.染色体、DNA、基因之间的关系? 是由基因决定的。 3.基因有显性和隐性之分,
请思考: 同是受精卵发育的个体。为什 么有的发育成雌性,有的发育成雄 性? 雌雄个体为什么在某些遗传性 状上表现得有所不同?
伴性遗传 授课人:腾瑜 涞源职教中心.
第3节 伴性遗传.
第3节 人类遗传病.
伴性遗传和人类遗传病.
  近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势,人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!
1、减数第一次分裂后期随着同源染色体的分离,同源染色体上的等位基因(A和a)也随之分离。 GO 没有减数分裂就没有遗传规律。
第三节 伴性遗传 厦门一中高一年备课组 林遥.
第3节 伴性遗传.
社会调查表明:在我国色盲男性患者约占7%,女性患者约占0.5%
第3节 伴性遗传.
1.每种生物的体细胞中,染色体的数目是 的,并且通常是 的。
一、萨顿假说——基因在染色体上(类比推理法) 依据:基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 具体表现如下:
我为什么是女孩? 我为什么是男孩?.
你能分辨出来吗?.
第三节 伴性遗传.
性别决定和伴性遗传.
性别决定和伴性遗传 西安市第34中学.
伴性遗传.
色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。
遗传病归纳 常染色体上 隐性遗传病 X染色体上 常染色体上 显性遗传病 X染色体上 伴Y染色体遗传病
遗传题的解题技巧 城东中学生物组 刘学琴.
性染色体和伴性遗传.
基因在哪里? 哪位科学家用实验证明了这一假说? 果蝇的红眼与白眼这对性状与什么有关? 这说明控制果蝇眼色的基因位于什么染 色体上?
第六章 遗传和变异 1.植物叶肉细胞内遗传物质的载体不包括( ) A.染色体 B.质体 C.线粒体 D.核糖体
高二会考复习之—— 遗传定律. 高二会考复习之—— 遗传定律 复习要点: 一、相关知识 二、基因的分离定律和自由组合定律 三、孟德尔遗传规律的现代解释 四、遗传定律的常见题型 孟德尔成功的原因 遗传定律的适用范围 几个重要的概念 关于基因、性状的概念及关系.
欢迎光临指导 奉贤中学  宋洁莲.
她们为何轻生 (中国年轻女性自杀状况报告)
第三节 伴性遗传.
§6.3 性别决定和伴性遗传. §6.3 性别决定和伴性遗传 人类染色体显微形态图 ♀ ♂ 它们是有丝分裂什么时期的照片? 在这两张图中能看得出它们的区别吗?
第三节 基因的显性和隐性.
欢迎光临 上师大外语附中 高三(3)班 执教老师 卢萍.
第2节 基因在染色体上.
请思考: 同是受精卵发育的个体。为什 么有的发育成雌性,有的发育成雄 性? 雌雄个体为什么在某些遗传性 状上表现得有所不同?
第二节 遗传平衡定律及应用 一、遗传平衡定律
讨论: 1.分离定律适用于几对基因控制着的几对相对性状? 2.一对相对性状中如何确定显隐性的关系?
欢迎光临指导.
基 因 的 分 离 定 律 2002年4月.
第2课时 基因的分离定律. 第2课时 基因的分离定律 重习要点 ◆ 一对相对性状的基因型种类 及概率的计算 ◆ 一对相对性状遗传系谱求法及图的判断 ◆ 如何实验验证某性状是由一对基因控制 ◆ 一对相对性状的基因型种类 及概率的计算 ◆ 一对相对性状遗传系谱求法及图的判断 ◆ 如何实验验证某性状是由一对基因控制.
性别决定和伴性遗传.
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有关人类遗传病遗传图谱的 判断及解题技巧.
第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传.
科学家的悲剧 达尔文和表妹爱玛 生育10个子女,3个夭折,3个终生不育。.
拇指竖起时弯曲情形 1、挺直2、拇指向指背面弯曲 食指长短 1、食指比无名指长 2、食指比无名指短 双手手指嵌合
第3节 人类遗传病.
遗传物质 由于 改变引起的人类疾病.
复习目标: 1、阐述伴性遗传的特点; 2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律; 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用.
第2节 伴性遗传.
第3节 伴性遗传.
维多利亚女王家族照片.
第二章 基因与染色体的关系 第三节 伴性遗传.
第2、3节 基因在染色体上、伴性遗传.
人类遗传病和遗传病的预防 齐贤学校:邢桂娥.
第3节 伴 性 遗 传.
勤学精思 好问多练 一轮复习之 遗传、变异与基因工程 课时二、遗传的基本规律.
一、基因分离定律的实质 位于一对同源染色体上的等位基因,具有 一定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配
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有关人类遗传病遗传图谱的 判断及解题技巧

高考考查的的方向 1.遗传方式的判断 2.概率计算 3.基因型的判断

高考常见的几种遗传方式 1.常染色体上的显性遗传 2.常染色体上的隐性遗传 3.X染色体上的显性遗传 4.X染色体上的隐性遗传 5.Y染色体上的遗传

如一对夫妇患病生出一个正常的女儿,那么该病一定是位于常染色体上的显性遗传病。 高考常见的几种遗传方式 1.常染色体上的显性遗传 如一对夫妇患病生出一个正常的女儿,那么该病一定是位于常染色体上的显性遗传病。 我们可以用以下图解表示

典型病例 软骨发育不全 软骨发育不全是由常染色体上的显性基因A控制的遗传病

如一对夫妇正常的夫妇生出一个患病的女儿,那么该病一定是位于常染色体上的隐性遗传病。 高考常见的几种遗传方式 2.常染色体上的隐性遗传 如一对夫妇正常的夫妇生出一个患病的女儿,那么该病一定是位于常染色体上的隐性遗传病。 我们可以用以下图解表示

典型病例 白化病 白化病是典型的常染色体上的隐形遗传病

如果是X染色体上的显性遗传,一定符合以下规律:男性患者的母亲和女儿一定是患者。 高考常见的几种遗传方式 3.X染色体上的显性遗传 如果是X染色体上的显性遗传,一定符合以下规律:男性患者的母亲和女儿一定是患者。 我们可以用以下图解表示

抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。 典型病例 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。

如果是X染色体上的隐性遗传,一定符合以下规律:女性患者的父亲和儿子一定是患者。 高考常见的几种遗传方式 4.X染色体上的隐性遗传 如果是X染色体上的隐性遗传,一定符合以下规律:女性患者的父亲和儿子一定是患者。 我们可以用以下图解表示

红绿色盲、血友病是由X染色体上的隐性基因控制的。 典型病例 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病是由X染色体上的隐性基因控制的。

如果是Y染色体上的隐性遗传,一定符合以下规律:男性患者的父亲和儿子一定是患者。而且只有在男性中出现。 高考常见的几种遗传方式 5.Y染色体上的遗传 如果是Y染色体上的隐性遗传,一定符合以下规律:男性患者的父亲和儿子一定是患者。而且只有在男性中出现。 我们可以用以下图解表示

解题的一般步骤 一、判断遗传方式 二、初写出可能的基因型 三、分步计算概率 四、组合计算

典题讲解 A.就血友病看,5、6夫妇的基因型相同 B.5、6夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为aXH 下图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图,叙述正确的是 A.就血友病看,5、6夫妇的基因型相同 B.5、6夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为aXH C.5、6夫妇所生的子女中,两病兼发的可能性为1/4 D.两种病的相同特点都是来自基因重组

思路点拨 1.先看白化病遗传 2.再看血友病遗传 3.综合 7、8号的基因型是AA或者是Aa(其中AA占1/3,Aa占2/3) 3号的基因型是XhY 5、7、8号的基因型是XHY 6号的基因型是XHXh 3.综合 5号的基因型是AaXHY,6号的基因型是aaXHXh 5、6号生孩子的两病的发病率是1/2X1/4=1/8

答案:D 1.(09临沂市一模)某种遗传病受一对等位基因控制,请据图判断该病遗传方式和有关基因型 A.伴X染色体隐性遗传,Ⅱ1为纯合子 B.伴X染色体隐性遗传,Ⅱ4为杂合子 C.常染色体隐性遗传,Ⅱ4为纯合子 D.常染色体隐性遗传,Ⅱ2为杂合子 答案:D

2. 果蝇是一种小型蝇类,成虫身长只有0.6厘米,如同米粒般大小,比普通苍蝇小得多。喜欢在腐烂的水果和发酵物的周围飞舞。每两周内就能繁殖出新的一代,是进行遗传实验的“明星”材料。下表是果蝇的三对相对性状的杂交实验记录,请分析回答: 甲乙雌雄雌雄P抗CO2直刚毛红眼CO2敏感卷刚毛白眼CO2敏感卷刚毛白眼抗CO2直刚毛红眼F1抗CO2直刚毛红眼抗CO2直刚毛红眼CO2敏感直刚毛红眼CO2敏感卷刚毛白眼F2如:CO2敏感直刚毛红眼如:CO2敏感直刚毛红眼 (1)上述甲乙杂交方式在遗传实验中互称为____________。 (2)果蝇CO2敏感性与刚毛形状两对相对性状是否符合自由组合定律?______,原因是 ________________。

(3)请绘制一个遗传图解分析上述的一个杂交实验,就能判定果蝇眼色基因(用A、a表示)在_______染色体上。 2. 果蝇是一种小型蝇类,成虫身长只有0.6厘米,如同米粒般大小,比普通苍蝇小得多。喜欢在腐烂的水果和发酵物的周围飞舞。每两周内就能繁殖出新的一代,是进行遗传实验的“明星”材料。下表是果蝇的三对相对性状的杂交实验记录,请分析回答: 甲乙雌雄雌雄P抗CO2直刚毛红眼CO2敏感卷刚毛白眼CO2敏感卷刚毛白眼抗CO2直刚毛红眼F1抗CO2直刚毛红眼抗CO2直刚毛红眼CO2敏感直刚毛红眼CO2敏感卷刚毛白眼F2如:CO2敏感直刚毛红眼如:CO2敏感直刚毛红眼 (3)请绘制一个遗传图解分析上述的一个杂交实验,就能判定果蝇眼色基因(用A、a表示)在_______染色体上。 遗传图解:________________________________________________________________。 (4)让F1甲中雄果蝇与F1乙中雌果蝇杂交得到F2请将F2表现型补充在表中相应空格。

(5)上述杂交F2中CO2敏感直刚毛红眼雄果蝇占_______。 2. 果蝇是一种小型蝇类,成虫身长只有0.6厘米,如同米粒般大小,比普通苍蝇小得多。喜欢在腐烂的水果和发酵物的周围飞舞。每两周内就能繁殖出新的一代,是进行遗传实验的“明星”材料。下表是果蝇的三对相对性状的杂交实验记录,请分析回答: 甲乙雌雄雌雄P抗CO2直刚毛红眼CO2敏感卷刚毛白眼CO2敏感卷刚毛白眼抗CO2直刚毛红眼F1抗CO2直刚毛红眼抗CO2直刚毛红眼CO2敏感直刚毛红眼CO2敏感卷刚毛白眼F2如:CO2敏感直刚毛红眼如:CO2敏感直刚毛红眼 (5)上述杂交F2中CO2敏感直刚毛红眼雄果蝇占_______。 (6)已知果蝇的一种隐性性状由单基因h控制,但不知控制该性状的基因(h)位于何种染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果。 方案:①寻找具有该隐性性状的果蝇进行调查 ②_________________________________________________________。 结果:①__________________________________________________________。 ②__________________________________________________________。 ③__________________________________________________________。

答案 (1)正交和反交 (2)不符合 CO。敏感性是细胞质遗传,不符合孟德尔遗传定律 (3)X 在乙中: (4)雄:C02敏感直刚毛白眼 C02敏感卷刚毛红眼 C02敏感卷刚毛白眼 雌:C02敏感卷刚毛红眼 (5)3/16 (6)方案②统计具有该性状果蝇的性别比例 结果:若该性状雄性多于雌性,则基因h位于X染色体 若该性状雄性与雌性差不多,则基因h位于常染色体 若该性状全是雄性,则基因h位于Y染色体

A 3. 右图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为: A.1/3 B.2/9 C.2/3 D.1/4 A

4. 生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲病(A-a)在患有该病的家族中发病率较高,往往是世代相传;乙病(B-b)的发病率较低,往往是隔代相传。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请根据材料作答: (2)下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图,请据图回答问题:①Ⅰ-3的基因型为 ,Ⅱ-6的基因型为 。 ②Ⅲ-10为纯合子的概率为 ,其致病基因最终来自于 号。 ③Ⅳ-11患甲病的概率为 ,只患乙病的概率为 ,不患病的概率为 。

答案 (1)常;X (2)① aaXbY;aaXBXB或aaXBXb(不全不给分) ② 1/2;Ⅰ-3(或3) ③ 1/2;1/16;7/16